Próximo diagnóstico

Hace 1 día

Tengo 52 años,no había tenido síntomas especiales pero un análisis de PSA me dió 5,80 y el segundo 5,70.Los varios años anteriores me dieron valores muy bajos y correctos.De ahí al urólogo,quien decidió una inmediata biopsia y ahora una largísima espera de 17 días hasta la consulta donde me comunicarán los resultados.Tengo un mal rollo en el cuerpo y en el coco que no sé si quiero que llegue ya el día ó mejor que no llegue....Pufffffff!!!!

Hace 1 día

hola Kumi. Parece que estas satisfecho con el resultado. Me gustaría saber quien y dónde te hicieron la cirugía robótica.  Si no consideras oportuno ponerlo aquí, te pasaría mi forma de contacto. A ver si tengo la suerte de seguir tu camino.

 

Hace 1 mes

Gracias Kumi, comenzaré a investigar mas sobre la operación, lo que pasa que personas que conozco me han platicado de casos donde familiares de algunos de ellos se han operado yh el cancer se les riega en el cuerpo y es lo que me tiene preocupado, el primero urologo con el que nos pusimos en contacto nos recomienda que no hagamos cirugia y una oncogola nos recomienda operar y dice que la radioterapia no le sirve de nada es lo que me causa mucha confusion, esto es en mexico y la doctora que dice eso es por parte de las secretarias de salud y la verdad el servicio es conocido por malo y no se preocupan por los pasientes por eso me causa desconfianza.

Hace 1 mes

Hola Rubén,yo mismo,y creo que muchos,tuvimos la misma duda,pero siendo que a mí también me dieron una Gleason 8 y que igualmente tengo 52 años,ya no hubo dudas puesto que absolutamente todo el mundo me afirmó que la RT  no era para mu caso y que me operase rápidamente y sin dudar,cosa de la que me alegro haber hecho caso.

La siguiente duda,como ya conté por aquí,fué decidir donde operarme y con que técnica,pero esa ya es otra historia.Lo primero es convencerse de operar,que en mi caso tampoco había extensión,estando localizado dentro de la cápsula prostática aunque muyyy próximo al borde.

Ánimo,suerte y que toméis la mejor decisión.

Hace 1 mes

Respecto a este tema tan bien traído por José Manuel con “la electricidad y  la luz “ decir que a mí de momento me dá para jugueteos y medio empalmes,a veces tres cuartos pero sin llegar a ser suficiente para una penetración,conformándome con salteados y curiosos orgasmos que no es poco aunque lógicamente mi aspiración es la que es.He estado por indicación médic@ dos meses con Cialis de 5 mg y ahora dos meses sin nada para ver que sucede,siendo en realidad bastante similar con y sin,lo cual me produce alegría de que no todo parece estar en tomar la pastilla,Me dijo el urólogo que volveremos a hablar y que si es necesario volveremos a plantear bien este mismo Cialis de dósis diaria,bien otro de mayor dósis y pensando en los días “concretos” que lo pudiese necesitar.También me contó que a partir de ese momento lo podría obtener financiado,no sé en que %,lo cual sería fenomenal con lo que cuesta.

Hace 1 mes

Buen día tengan todos, esperando les vaya muy bien, les pido su ayuda pues ya no sé que hacer con este tema Cancer de Prostata, les cuento, en diciembre del 2018 diagnosticaron a mi padre con cancer de prostata, el se veia bien, el tiene 52 años y solo se fue a hacer la revisión porque sentía un poco de ardor al hacer pipí y comenzaba a costarle trabajo el orinar, el cancer es Gleason 8 el tenia el PSA en 65, el cancer esta en etapa 2 pues no ha salido de la prostata pero si con ligera invasión perineural si esta tocando con las paredes de la prostata, gamagarama sin presencia de metastasis, el urologo indico comenzar con terapia hormonal y ha estado tomando Bicalutamida todos los días una pastilla de 50mg y al mes le puso una inyección de Zoladex para hacer un bloque hormonal total, ha estado con este tratamiento desde enero y ahora en mayo su PSA bajo a 0.2 y ya no le molesta para orinar, que es lo que sigue, el urologo privado con el que acudimos dice que no recomienda la Prostatectomia radical porque el tumor esta pegando en las paredes de la prostata y que a lo mejor pudiera haber salido alguna celula, el no esta seguro, pero por parte del seguro del gobierno nos dice la doctora que ella recomienda la cirugia, que la radioterapia no le ayudara en nada, yo he escuchado que la cirugia puede ser riesgosa, alguien que pueda platicarme su experiencia, se los agradeceria muchisimo.

Que creen que deberia hacer, comenzar con la radioterapia u operacion? he leido que se corre el riesgo de que el cancer se riegue.

Hace 1 mes

Solo un consejo a mi me opero el Doctor Cisneros Ledo, Hospital Virgen de la Paloma Madrid por Laparoscopia , es un artista y es una de los mejores de España, de hecho me lo recomendo mi urologo y me dío una carta de recomendación para que me operara y desde el punto de vista funcional ( Impotencia e incontinencia ) quede de la operación muy bien, te lo recomiendo.

Hace 1 mes

Hola Felipe me llamo José Manuel, yo también tengo Cáncer de próstata , con 52 años ( hace 4 años y algo) me lo diagnosticaron , PSA 7, Gleason 7 (3+4) y estadio T2c, pero a diferencia de ti si tenía invasión perineural , en la primera biopsia ( que viene a decir que las células cancerígenas han penetrado por los nervios lo cual no es bueno porque a través de ellos se pueden difundir con más facilidad hacia afuera , como me paso) , como sabes para diagnosticar esta enfermedad es mediante una biopsia cuando el Psa empieza a subir  y el urólogo comienza a sospechar, y la biopsia es una "prospección" quiero decir , que en un órgano del tamaño de una nuez, te introducen entre 8 a 10 finas agujas que tienen el bisel abierto de suerte que al girarlas queda un tira de alrededor de 1 cm que luego el anatomopatólogo al microscopio ve si las células de estas tiras son normales o no ( en este caso cáncer) y en caso que sean anormales ( cancerígenas) cuanto de anormal en relación a las mismas células normales de la próstata son ( vamos lo que llaman el grado gleason, y cuanto más distintas a las normales son, pues mayor grado y evidentemente peor es el pronóstico), pero como es una "prospección" hasta que no que quitan la próstata y la hacen finas lonchas justo después de la prostatectomía radical no saben exactamente que grado gleason ni que en que estadio estás,  y no pocas veces cambian este gleason y/o el estadio ( aproximadamente un 40% para peor y sobre un 20% para mejor varía) , yo en la biopsia inicial  el gleason era 7 (3+4) y en la biopsia de la pieza tras su extracción se confirmó también 7 (3+4), pero el estadio en la 1ª biopsia era T2a, osea que sólo detectaron células en 2 de los 9 cilindros en la zona derecha concretamente en el lóbulo inferior derecho, sin embargo cuando me quitaron la próstata al hacerlas finas lochas ( de unos 3 mm cada una) vieron que además de en la zona derecha ( mitad del lóbulo inferior derecho) también había células en el lóbulo izquierdo, que las agujas con tocaron pero que al lado estaban, con lo que mi estadio pasó del T2a al T2c, vamos que pase de ser de riesgo intermedio a alto riesgo, así de simple.

Como el urólogo te opera con los "datos" de la 1 biopsia (osea un poco a ciegas) , yo que también me preocupaba la impotencia, te diré, que sólo me quitaron los nervios de la zona derecha ( paquete neurovascular derecho) dejando el izquierdo, con lo que al poco tiempo ( poco relativamente unos 6 meses) recuperé la potencia sexual a un 80%. El hecho de quedar impotente se debe a que por la próstata pasan,  entran y luego salen muchos nervios ( he intentado poner una foto de los nervios de la prostata  y pegarla aquí , pero no me deja, entra el google y pon nervios próstata y dale a imágenes para que te hagas una mejor idea de lo que digo ) que luego se ramifican hacia el pene, y esto es como la Luz, como corten los cables que vienen desde la casa que esta al lado, que puedes quedar sin luz, a mi me cortaron la mitad de los cables (lado derecho) porque con los datos que tenían en principio no había nada en la zona izquierda y el urólogo dada mi edad y condición y mi opinión al respecto , decidió preservarme el paquete neurovascular izquierdo, y no se me apago la luz, bajo la intensidad pero no se apago, sin embargo si el urólogo hubiera sabido que en la zona izquierda también había células canceríegenas y que además yo si presentaba invasión perineural , estoy seguro que me hubiera quitado también el paquete neurovascular izquierdo y posiblemente me hubieran quedado a oscuras, la decisión no es fácil porque el urólogo antepone el beneficio oncológico ( curarse) a que vivas a oscuras. En tu caso te diré que que No tienes invasión perinerural ( lo cual es bueno porque tus células "malas" no ha penetrado en el periomisio del nervio y por tanto por vía nerviosa no parece que se vayan a difundir) y además que tu cáncer no es agresivo , llevas bastantes años sin mayor problema y la velocidad con que crece (TDPSA) es muy baja, por lo que puedes plantearle a urologo que tu deseo es que te preserven ambas vandeletas neurovasculares o  al menos una, y así no te quitan todos los cables que desde allí van al pene.

Yo después de la prostatectomía radical con la mitad de lo cables pelados , además me sometí a radio por recidiva, con lo cual los otros "cables" que me quedaron de la operación me los achicharraron, pero oye alguno quedo que aún hace conexión, eso si ayudado por un electricista llamado Cialis ( 5 mgr ) es más,  depende del estado de ánimo en que me encuentre  ( que a mi me influye mucho en esto de la luz) a veces hasta sin electricista noto que si de doy al interruptor las bombillas se encienden, lo suficiente como para leer el periódico. Un saludo y espero haberte "iluminado" un poco en este tema tan delicado.

 

Hace 1 mes

Pues sí Quini,la verdad que estoy muy contento.Ahora el próximo control y revisión será hacia el 20 de julio,pero mientras con tranquilidad he empezado a retomar deporte y pronto estoy con la idea de ir volviendo al trabajo en progresivo.Quiero ir retomando los máximos aspectos de mi vida habitual,con ilusión y con calma.

Me parece sorpresivo eso que dices de tu aplazamiento hasta septiembre,yo también protestaría de palabra y por escrito,que es sólamente un simple PSA pero que resulta muy importante,que a veces parece que no se dán cuenta! 

Ánimo y a seguir luchando amigo,con la administración incluída!!

Hace 1 mes

Tengo 57 años de edad, con diagnóstico en noviembre del 2009 de adenocarcinoma de próstata  con PSA  llegando a 3.6 ng/ml, realizándome biopsia AP: adenocarcinoma acinar Gleason 3+4 Score 7 compromiso de 1 cilindro, con volumen tumoral de 15%, invasión perineural ausente.

Recibí tratamiento con braquiterapia de alta dosis el 29 de abril de 2010

PSA 2.33 mayo 2010. PSA diciembre de 2011: 2.73, PSA abril de 2011: 2.7, PSA agosto de 2011: 2.9, PSA septiembre 2014: 3.82, PSA julio de 2014: 6.14, PSA enero de 2015: 2.53, PSA octubre de 2015: 3.9, PSA marzo 2019:7.33

RNM de mayo de 2019 muestra dos lesiones sospechosas de neoplasia clínicamente significativa en zona periférica tercio medio bilateral, sin signos de compromiso extracapsular.

Gamagrafia y TAC no muestran metástasis.

Subjetivo: urgencia miccional ocasional, función sexual conservada.

Diagnóstico: Ca próstata recaída bioquímica

EN espera de Biopsia que se realizara el próximo 15 de julio

Actualmente tengo una vida relativamente normal, aunque fui deportista toda mi vida en enero del 2012 me diagnosticaron deficiencia Alfa1 y un daño en los pulmones irreversible y soy oxigeno dependiente 24/7.

Tengo dos hijas de 6 y 8 años y me gustaría verlas crecer pero también llevar una vida con calidad. He hablado con varios pacientes que se han practicado la prostectomia radical y todos han quedado con disfunción y algo de incontinencia. En mi caso de pareja, llevamos una relación muy satisfactoria ya que con la braquiterapia no tuve ninguna reducción en mis funciones.

A mi pareja y a mí nos angustia perder esa función que nos acerca tanto y hace parte de nuestra demostración de afecto y placer.

La braquiterapia me dio casi 10 años de vida placentera y quiero continuar así por el resto de mi vida. Por estas razones ponemos como última opción la prostectomia radical. Sé que es un tema que los hombres no hablan en público ya que no es fácil reconocer está perdida de función sexual.

Ha leído de opciones con protones, radio terapia y quiero que me orienten cual sería la que se puede ajustar a mis expectativas de conservar mis funciones sexuales.

Hace 1 mes

Cojonudo Kumi, no veas lo que me alegro, ves como todo salía bien? Y ya sin dolores ni compresas ni nada, fenomenal. 

Yo aún sigo con 3 o 4 pañales al día, yo por más vueltas que le doy no entiendo el porque no me informaron bien de las diferentes formas que hay de realizar este tipo de operacion, si ami me lo dicen que con las cirugías por robot no quedan estas secuelas no lo hubiese dudado ni un momento. Pero bueno, el daño ya está hecho y de nada sirve lamentarse.

Yo tengo el próximo control de PSA el mes que viene, pero en vista que no me llamaban con la cita llame yo ayer, y me dicen que para junio no hay hueco y que me pasaban a septiembre, esto ya es la gota que colma el vaso, mañana iré al hospital al reclamar, pues no voy a estar 6 meses sin saber y con la incertidumbre, vamos ya es lo que me faltaba. Aquí es donde se ve que la S.S no funciona en todos los sitios igual.

Bueno, lo dicho me alegro mucho por ti y a seguir teniendo fé, que ya verás como salimos todos de esta.

Hace 1 mes

Hola de nuevo,por fín hoy me ha llamado mi urólogo con el resultado de mi primer PSA post-operatorio y me ha dicho que todo perfecto,que ha dado 0.Le he preguntado que si 0 pelotero y me ha dicho que sí,que pelotero,así que cojonudo.Ahora en dos meses el siguiente.Y por lo demás igual,ya no volvieron los dolores,ya hago deporte y me he animado a quitarme definitivamente la compresa tanto de día como de noche.Muy contento.Un abrazo!

 

 

Hace 2 meses

Me alegro que vallas mejor del dolor, ya verás que cuando dejes la analgesia te ha remitido. Yo también lo pasé muy mal con el dolor, pero es que yo salí con 40 grapas las cuales al retirarlas se me abrió la herida por completo y tuve que entrar otra vez en quirófano para volver a coser, esta vez con seda y casi 1 mes con los puntos. Lo pasé muy mal también. Ya solo me duele un poco cuando camino mucho y muy ligero.

De la incontinencia controlo algo pero en casa, sentado y tumbado controlo, en cuanto salgo a caminar o algo, nada, se me escapa todo. Esto ya me está llevando a una depresión, pues es desesperante no poder hacer nada, pues yo era muy activo, mi trabajo es de mucha actividad, hacia mucho deporte, natación, pádel etc. Y ahora no puedo ni levantar una silla sin mojarme todo, es desesperante de verdad, y que encima el médico me siga diciendo que todavía es pronto y pronto hace ya medio año de que me opere. 

El día 15 esperamos buenas noticias tuyas, y ni lo pienses que ya verás como te sale bien. Mucho ánimo también para ti y para todos los que estamos en esta situación que con fuerza y tesón ya verás como salimos de esta.

Un abrazo.

Hace 2 meses

Parece que la neuropatía que me estaba fastidiando por el dolor vá remitiendo,no sé aún si porque ya vá desapareciendo ó porque la medicación lo camufla.Ahora me la ván quitando gradualmente para ver que sucede.Por otra parte el linfedema también parece mejorar algo,quizás ya se empieza a reabsorver.Por lo demás ya vá llegando lo importante,el 15 primer control PSA desde la operación.Esa es la prueba del algodón.Por lo demás sin cambios sobre los demás aspectos.

Ánimo Quini majo,tienes buen espíritu y eso te ayudará a ganar!!

Lo mismo al resto de afectados,muchísimo ánimo!!!

Hace 3 meses

Ya verás como si Kumi, el mes que viene nos das una buena noticia y tienes el PSA a cero, osea indetectable, eso es lo que me dijo ami el urólogo que era lo más importante, no pienses en ello y confía, que de esta vamos a salir.

Ami el urólogo me dijo lo mismo que tu comentas, sobre la incontinencia, que tenía pacientes que recuperan en unas semanas y otros tardaban meses, y que lo mío se lo imaginaba pues mi intervención había sido muy invasiva, pues mi próstata era tres veces más grande de lo normal y me había quitado todo, y vio que tenía filtración en el cuello vesical y había tenido tambien que cortar y reconstruir, y ahí es donde estaba el esfínter interno que ahora no tengo. Así que lo que tu dices, perseverancia con los ejercios y no decaer, media horita por la mañana y otra media por la noche, y a haber si con el tiempo mejoro. De todas formas me dijo que si no mejoraba en un año había una intervención para implantar un dispositivo atoms, que es como una almohadilla que pinza la uretra para cortar el pis, que daba muy buen resultado y que en un 95% dejaban al paciente completamente seco, pero que había que esperar al año.

Ami del tema de la cyalis no me han dicho nada, lo que si me dijo es que cuando este mejor de lo otro y con más ánimo que probara con viagra de 100, y si eso no me servía con unas inyecciones o algo así me dijo, la verdad es que para mi ahora mi principal objetivo es lo otro, pues estando meando continuamente no es plan de meterse en faena. Lo que no entiendo es como estos tratamientos no entran por la SS, y más siendos prescritos por una enfermedad como esta, luego hay sitios que si te quieres cambiar de sexo te lo cubren, pero bueno, esto es como dice un amigo mío "si tienes dinero jodes y si no te jodes".

Bueno, estaré pendiente a tus resultados, pero ya verás como si, como eso se ha ido ya, y esto es un bache más que nos pone la vida, yo la próxima PSA la tengo en junio, hasta entonces también tranquilo porque va a seguir a cero, haber, hay que ser positivo, ¿no?.

Venga, un saludo y te seguiré leyendo.

Hace 3 meses

La prueba del algodón será la que dices Quini,el PSA que me tengo que hacer el mes que viene,y todos los siguientes que me manden claro,porque el primero como que te dá mucha tranquilidad que salga bien,me alegro de que en esto te haya dado buen resultado y por lo tanto moral.El Cyalis me lo indicaron los urólogos,es un vasodilatador que ayuda a recuperar el flujo de sangre y por tanto las erecciones,me dijeron de usarlo una temporada inicial.Eso si,no entra en la SS y cuesta una pasta la pastillita,pero oye,todo por la causa.El último dīa hablamos del tema de la incontinencia en general y me dijo que tiene muchos casos que se tiran meses sin apreciar avances pero llega un día que todo puede empezar a cambiar,pero que cada caso es un mundo y a algunos les lleva algo más que a otros,que lo importante es perseverar como tú haces con los ejercicios,que en el día a día parece que no hacen nada pero que se acaban notando.Así que adelante y a seguir peleando hasta ir haciendo pequeñas conquistas,la primera y gorda del PSA ya la llevas encarrilada,espero seguir tus pasos.

 

 

Hace 3 meses

Tío de verdad que me alegro un montón que te valla todo tan bien, y haber si eso de la neuralgia te pasa pronto. Yo sigo igual, por lo menos la PSA la tengo prácticamente a 0, que es lo que importa, pero de la incontinencia sigo igual, tres cuatro pañales al día, y ya va ha hacer 5 meses de la operación, y de sexo ya ni tr cuento. Eso que estas tomando, la cyalis para que es?, te lo ha mandado el médico?ami no me han hablado nunca de tomar ningún medicamento.

Bueno, pues a seguir así mejorando y que la PSA también te remita que es también lo importante.

Saludos.

Hace 3 meses

La verdad que estoy muy contento de cómo me vá todo,tan sólo estoy algo fastidiado por una neuralgia (no se sabe si producto de la intervención,puede que sí) pero que ya irá pasando,muy poca cosa comparado con lo demás.El último gran progreso es que ya estoy teniendo sexo,de momento sin penetración pero sexo con disfrute que en definitiva es lo bueno.Estoy tomando Cyalis y de momento no puedo más que hablar bien porque entiendo que estará ayudando lo suyo a la hora de vasodilatar.

Me considero muy afortunado,os lo cuento para que tengáis buen ánimo y la ilusión de recuperar todo lo que esta miserable enfermedad nos quiere quitar.A por ella.

Hace 3 meses

Pues sí,la verdad que he tenido mucha suerte con lo del Dá Vinci,por haber tenido información previa,por el apoyo de toda mi familia para ayudarme con ello y por tener no muy lejos de casa al que parece ser es el referente en la materia,todo un lujo la verdad.Ademàs me han llegado los informes,que el jueves comentaré con mi urólogo pero todo apunta a que los ganglios estaban limpios y me han bajado a 4+3.No me quiero hacer ilusiones de màs pero sí creo que todo vá muy bien,que dure la racha buena y que la misma os llegue también a los demás,compañeros todos.

Hace 3 meses

Me alegro que todo haya ido bien, pues si que te ha merecido la pena lo de operarte con el Da Vinci, pues sólo por no padecer estas secuelas es muy pero que muy importante. Yo la verdad es que porque no me informaron de esto y no tenia ni idea que existiera esa técnica, si no no me lo hubiese ni pensado. Casi 1 mes estuve yo con la sonda y no veas que mal lo lleve también. Y ahora me han dicho que tengo que esperar 1 año para valorarme para otra crujía y ponerme un dispositivo para controlar la orina, pues ya han pasado 4 meses y sigo igual, y sin poder trabajar ni salir ni hacer deporte  por culpa de esto, pues cada dos por tres tengo que andar cambiando el pañal. No veas lo que te has quitado tío,  has acertado no lo dudes.

De lo demás pues confiar en que te salga bien también que ya veras como si, ya iremos leyendo por aquí los progresos, pero ten fe que ya veras como todo te va a ir bien.así que mucho ánimo y a seguir luchando que ya casi lo tenemos.

Un saludo.

Hace 3 meses

De momento bastante contento,ya me quitaron la sonda con la que he estado solo una semana y sin problema.Con la continencia también contento,sólamente el primer día escapé algunas gotillas,aunque sí me noto como raro al orinar y que psicológicamente estoy como muy pendiente y por eso voy más veces al baño,incluso me levanto alguna vez por la noche y antes jamás.De lo demás iremos viendo y también esperando la anatomía patológica para ver si ha6 también que radiar o no.Muy recuperado y dando ya buenos paseos por los parques antes de lo previsto.

Efectivamente fuí a un centro con Da Vinci y con cirujano con amplia experiencia,creo que ha merecido la pena sin ninguna duda.

Quini,si quieres comentamos por aquí,más que nada porque siendo un foro abierto puede que nos lean otras personas y les sirva o interese.

Saludos y a seguir,me alegro de que te vayan llegando buenas noticias,y muchas más que llegará.Vamosssss!!

Hace 3 meses

Me alegro mucho que todo haya salido bien, ahora a recuperarse de la operacion, como bien dices lo de la sonda en un rollo, y hay que tener mucho cuidado de no darte un tirón, yo la lleve 3 semanas y termine hasta las narices.

¿Al final te óperastes con el robot? Dicen que con esa técnica hay menos secuelas. Yo he estado hoy en el urologo al recoger los resultados de mi primera PSA, me ha dado 0,05, me han dicho que no está mal que de momento no hay que hacer nada, la verdad es que te quedas un poco más tranquilo. De la incontinencia que tengo que esperar al año para valorar si me operan para corregirlo, pues dependiendo del grado que te quede así harían. Me tocara esperar, lo que pasa es que así no puedo ni ir a trabajar, pues en mi curro estoy todo el día en la calle.

Mira Kumi, mi whatsapp es 665.83.38.15, si te aburres y quieres contactar conmigo por ahí,  encantado,  así nos contamos nuestras penas, je je je je. ..

Venga, un saludo y a recuperarse, ya veras como en pocos días estas bien.

Hace 4 meses

Hace dos días que me han operado,estoy ya en casa con la sensación de que me ha pisoteado una manada de elefantes,además de la incomodez de la sonda y demás,pero bueno,lo importante era sacar al bicho y empezar cuanto antes la recuperación.Por lo que me han dicho parece que han podido preservar más de lo previsto y que ello redundará en los efectos secundarios,iremos viendo ya el tema incontinencia cuando me quiten la sonda.La semana que viene tendremos el informe de anatomía patológica para ver si han salido células cancerígenas en los ganglios y con ello si hay que radiar ó no.En resumen,esperanzado pero viéndolo con realismo para no llevarme tampoco a falsas expectativas,como se suele decir partido a partido y a por el siguiente..

Yo soy de Navarra,mucho ánimo Quini,por lo que me han dicho hay muchísimos casos que ván recuperando con más meses que los que tú llevas,aunque entiendo que haya momentos que te desanimes.Venga,venga...

Hace 4 meses

Pues nada Kumi, te deseo toda la suerte del mundo y haber si con ese robot no te quedan como me han dejado ami, pues yo sigo igual y después de 4 meses y no ver ninguna mejoría no creo ya que mejore. ¿De qué comunidad eres?, bueno pues ya nos irás contando, yo te dejaría mi teléfono para poder hablar por WhatsApp, pero no se si por aquí se puede dejar, no quiero infringir ninguna norma. 

Lo dicho, suerte y ánimo.

Hace 4 meses

Finalmente también me descartan la radioterapia aunque sea combinada,demasiado riesgo,y la cirugía resulta inevitable.En mi hospital me ofrecen laparacospia,no tienen Da Vinci,y he decidido sacar dinero de donde sea para en breve ir a una privada que me han aconsejado para mi caso y que tienen muchísima experiencia.Dicen,ijalá sea verdad,que se pueden conseguir resultados mejores,sobre todo por los efectos secundarios que ya sabemos.A ver,por lo menos quiero intentarlo y no quedarme con la duda.

Hace 4 meses

Pues a ver,ya te contaré que planteamiento me hacen...

En tu caso no había lugar para intervenir con el Da Vinci ese famoso?

Mucho ánimo Quini,persiste,insiste y seguro que lo consigues,esta mierda no puede jodernos la vida tan pronto,vamos a machacarla sí o sí.

Hace 4 meses

Hola Kumi.

Me alegro que solo lo tengas ahí, pues dentro de lo malo eso es una buena noticia.

Yo soy de la Comunidad de Madrid y me operaron en H.U. de Getafe por cirugía abierta, pues como me lo tenían que quitar todo (próstata, ganglios linfáticos, glándulas seminales y el cuello vesical) el médico me dijo que era lo mejor, abriendo por la zona abdominal. 

Físicamente ya me encuentro bien, pues tuve complicaciones con la herida que se me abrió por completo a los 20 días y me tuvieron que volver a intervenir, pero ya me ha cerrado y no me duele. Lo que llevo muy muy mal es la incontinencia que es total después de 3 meses y medios, hago los ejercicios pero no veo ninguna mejoría y ves que cada día tienes menos calidad de vida, pues no puedo trabajar, hacer deporte ni nada de lo que solía hacer, pues me veo obligado ha cambiar los pañales cada 2 o 3 horas. La impotencia también total. El médico solo me dice que es cuestión de tiempo, pero lo que yo digo... en casi 4 meses ya tendría que haber visto alguna mejoría, digo yo. El día 18 de este mes tengo el primer control de PSA, haber si eso por lo menos me da bien, ya te contaré.

Bueno, ya nos dirás al final por que tratamiento te decides, pero siendo tan joven me extraña que no te recomienden la cirugía, yo también era muy reacio a operarme, pero el médico me lo puso muy negro si no me operaba y me lo recomendaba al 100×100.

Amimo tío, y un saludo.

Hace 4 meses

Gracias Quini,ya he terminado las pruebas y de lo malo pues como tú,lo tengo dentro de la próstata y sin extender.La semana que viene me exponen las posibilidades,pros y contras.Si me dejan elegir y no hay ninguna opción claramente mejor (si la hay pues esa será) creo que preferiré intentar radioterapia combinada,a priorime dá menos ”yuyu” ...Tú donde y con que técnica te lo hicieron? Y sobre todo,como estás?

Hace 5 meses

Siento mucho la noticia que te han dado, ahora ya veras como solo lo tienes ahí y todas las pruebas te van a dar bien. Yo pienso que la crujía es lo más efectivo para erradicar la enfermedad, al menos es lo que me aconsejaron ami, pues yo en principio lo tenia solo en la próstata, no se había extendido, y también me dijeron que tenia un glesson 8 y tengo también 51 años.

Así que mucho ánimo y ya nos iras contando tu evolución, que seguro que te va a ir bien.

Hace 5 meses

Muchas gracias Elena,de verdad.Me acaban de comunicar que la gammagrafía ha salido normal,se descarta por tanto la extensión ósea,menudo alivio!! Ahora a por las demás pruebas pero con mucho mejor ánimo y energía positiva.Un saludo.

Hace 5 meses

Mucha fuerza, kumi y mucha suerte nas pruebas, que seguro que todo va salir bien.

Hace 5 meses

Pues ya está,tengo cáncer de próstata grado 8,vaya leche!Todos los años PSA casi simbólico hasta este último que se me disparó a 5,8,totalmente asintómatico de lo típico del orinar,erecciones...y vá y tengo un grado 8,te cagas (con perdón).El jueves me dieron el susto y de inmediato me manda a hacer una gammagrafía que será mañana,una resonancia y un TAC,con todo ello se decidirá qué hacer.He pasado de cruzar los dedos para no tener nada a cruzarlos para no tener extensión ósea y que el tumor esté totalmente dentro de la próstata para intentar solucionarlo lo mejor posible sin cirugía con un combinado de braquiterapia y radio externa..