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Hace 10 años

27/10/2010 - 17:27
Foro para intercambiar opiniones y experiencias sobre este tipo de linfoma.
Foro
Linfoma tipo Hodgkin
Hace 10 años
21/10/2013 - 14:25
Susana, sentimos profundamente la situación por la que estáis pasando con la salud de tu hermano, la aecc no realiza segundos diagnósticos, ni ofrece asistencia sanitaris, pero te puede ofrecer información y hablarte de los recursos que existen. Puedes escribir al consultorio online ¡Un abrazo!
Hace 10 años
19/10/2013 - 07:51
Hola! Soy Susana y tengo a mi hermano pequeño con 32 años con un linfoma de Hogkins en grado 4 y muy abanzado. Estoy desesperada pq este 22 d octubre ya ingresaba en el hospital d Sant Pablo, para hacerle el autotransplante d células madre. Estaba todo ya listo y este martes día 15 d octubre, a una semana del transplante nos dicen q no se puede hacer, ya q en el tac ha salido más de lo que tenía y el pulmón y los huesos los tiene muy afectados. Cómo puede ser a una semana?. Lleva más de un año con quimio y esta era nuestra esperanza...pero lo peor d todo, es q nos han dicho q va con muy mala leche y q el tratamiento q le van a hacer ahora es para intentar pararle la enfermedad, no para curarle. Esto ha sido lo peor...y siento impotencia y rabia. No me puedo quedar d manos cruzadas, sin intentar hacer algo...pido ayuda por favor, estoy desesperada, quisiera q lo viera otro especialista y quisiera preguntar si me podríais dar algún nombre, sitio donde ir, q estén especializados en este tipo d cáncer, el q hacer...os lo tendré eternamente agradecido. Un saludo.
Hace 10 años
16/10/2013 - 16:38
Hola mi padre tiene cáncer de colon y estoy escribiendo un blog para tratar de ayudar a quién lo pueda necesitar, porque he descubierto muchas cosas. Mi blog es: http://blogabriendomente.blogspot.com.es Para entender bien todo es bueno empezar a leer por las primeras entradas, de marzo. Que vaya todo muy bien y un abrazo!
Hace 10 años
04/09/2013 - 17:06
Hola Nicolás, espero que hayáis solucionado el tema de los medicamentos, sino es así, buscaste la forma de que te lo envíen desde alguna farmaceutica española? No entiendo mucho... pero intenta buscar información sobre eso, un fuerte beso y ánimo.
Hace 10 años
15/07/2013 - 14:25
Hola Priscila si quieres hablamos por email ya que supongo que tendras mil dudas si quieres escribirme mamenvk@hotmail.com
Hace 10 años
15/07/2013 - 09:21
Hola Mamen, muchas gracias... Pues me han dicho que es tipo esclerosis nodular, grado 2, estadio III S pq hay una manchita en el bazo. Mañana empiezo mi tratamiento, que me da un poco de miedecillo... Pero estoy positiva :) Ahora mismo estoy un poco preocupada por los efectos secundarios que pueda tener y eso...
Hace 10 años
15/07/2013 - 00:10
Hola Priscila pues tranquila td va a ir bien, q tipo de linfoma de hodking es? yo tuve de esclerosis nodular estadio II. Bueno tdas las dudas q tnga aqui esty. Y ya tendras ocasion de irte deahora lo importante es curarte y para lo demas ya habra tiempo un saludo
Hace 10 años
12/07/2013 - 09:07
Hola Priscila, tenemos un equipo de profesionales a tu disposición, escribe cualquier consulta que necesites hacer en el consultorio online o llámanos al teléfono gratuito 900 100 036. Un saludo y bienvenida.
Hace 10 años
11/07/2013 - 15:28
Hola a todos! .Es muy reconfortante leeros y saber un poco más de esto. Ayer me dieron la noticia de que tenia un linfoma de hodgkin. Me llamo Priscila y tengo 26 años, 27 en unos dias. Hacia diciembre me note unos bultitos en l cuello en el lado izquierdo, y me empezaron a hacer pruebas, análisis de sangre, todo correcto y ningún síntoma. Después me mandaron a medicina interna y me mandaron ecografía, placa de tórax y PAAF. En las ecografias aparecía una pequeña mancha en el bazo y un pequeño nódulo en el pulmón. El PAAF dio negativo, pero mi médico no se quedaba tranquilo y me mando una biopsia de los ganglios y un PET TAC. La bbiopsia fue la semana pasada y el PET TAC este martes pasado. Ayer me dieron resultados y se trataba del linfoma de hodgkin. Hoy he ido a Hematología y mi doctora me ha explicado un poco y me ha dicho que es IIIS. No se si alguno tenéis este mismo y si me podréis contar vuestra experiencia. Me han hecho una biopsia de médula hoy y el martes empiezo la quimioterapia. Me ha dicho que tendré entre 4 y 6 ciclos, y que a los dos me hacen otro Pet para ver que tal. Estoy entre nerviosa y tranquila, tranquila porque tengo a mucha gente y están todo el día encima y dandome ánimos, pero nerviosa porque me he llevado un shock y tengo miedo de saber que va a pasar. Tenía un contrato como profesora en Inglaterra y me iba a mitad de agosto, pero ya he empezado a anular planes... Me alegro de escuchar vuestras buenas notiicias y espero compartiros algunas mías. Un saludo a tod@s
Hace 10 años
11/07/2013 - 01:41
Hola rosolero acabo de ver q tu historia es una replica de la mia fue exactamente igual estan desapareciendote td ganglios asiq eso es q la cosa va viento en popa ya veras q bien el pet ya me cuentas
Hace 10 años
17/06/2013 - 21:06
Hola Meiss, a mi me diagnosticaron linfoma de hodgkin el pasado 21 de mayo. Hacía varios meses que me notaba un bultito (como un garbanzo) en la parte superior izquierda de la clavícula, y no le tome demasiada importancia porque nunca pensé que podía ser malo, y ese es el error que cometemos a veces, que no pensamos. Total que ya viendo que no me crecía, ni se movía ni nada de nada (sin ningún síntoma de alarma aparente), por recomendación/insistencia de mi familia y ya mi propia preocupación, fui al médico y este me recomendó que tomara ibuprofeno para comprobar si era de tracto inflamatorio, pero después de una semana seguía igual. Me hicieron una biopsia y voala!, linfoma de hodgkin, el grado no lo se, pero tengo ese ganglio que me note y otro pequeñito al lado del que me dijo el médico que no estaba seguro de si estaba infectado. Después me hicieron las pruebas pertinentes (eco, tac, biopsia de médula...) y empecé con la quimio. La biopsia de médula salió negativa y en el TAC no se veía nada mas infectado, así que estoy bastante contenta dentro de lo que cabe. El médico me dijo que la quimio era de las flojitas (ABVD), me la dan cada quince días, durante 2 horas y media aproximadamente. Los efectos secundarios no han sido demasiado fuertes, cansancio, dolor de huesos, dolor de estómago, dolor de cabeza, calambres, dolor muscular, sequedad en la boca.... en fin, pocos comparados con otros, pero como la quimio es flojita pues supongo que influirá bastante, aparte de que cada caso y persona es diferente. Ahh y me vino la regla normal, yuhuuu, aunque estoy tomando la píldora y el médico me recomendó que la siguiera tomando para seguir regulando. El próximo miércoles tengo mi 3ª sesión. En la primera ya se me redujo el bulto casi a la mitad y en la segunda, cuando venía de regreso apenas 4 horas después de la quimio, note como se me redujo casi del todo, ahora solo me queda un poquitin que apenas se nota al tacto, mi médico me dijo que era una muy buena señal y que a la 4ª sesión me harían un PET para ver la evolución, y si todo iba bien me reducirían las sesiones. Yo lo tome como una muy buena noticia, claro está, pero hasta que no me den los resultados del PET no estaré del todo tranquila, aunque intento tomármelo todo lo mejor que puedo, ser positiva y no venirme abajo, porque si no el bicho se alegra y se alimenta, y no me da la gana!, jeje. Bueno que ya no se que mas contarte, que me enrollo como una persiana (jeje), que para lo que necesites aquí estoy, que si quieres que hablemos te doy mi correo. Cuéntanos como va tu novio. Tenemos que ser fuertes y mantenernos a tope para vencer el bicho!, que podemosss!!. Animos a tod@a y pa lanteee!
Hace 10 años
08/05/2013 - 13:38
Hola Meiss bienvenida Decirte que por lo que cuentas la cosa va bastante bien yo tuve LH 2a necesitaba 6 ciclos , durante los primeros me fue desapareciendo los ganglios que se notaban bastante al igual que le esta pasando a tu novio y al hacer el pet a mitad de tratamiento desapareció todo y al final me dieron 4 ciclos (8 sesiones) asi que ánimos que seguro que desaparece pronto.
Hace 10 años
08/05/2013 - 12:53
Hola meiss, te damos la bienvenida a esta comunidad. Nos alegramos mucho que todo vaya bien, si necesitas hacer alguna pregunta escribe en el consultorio online o llámanos al 900 100 036. Un saludo.
Hace 10 años
07/05/2013 - 17:23
Hola. Me alivia mucho ver tantos casos por aquí cuyo final ha sido satisfactorio. Por desgracia por la calle no suelo encontrar tanta gente, por lo que es todo un poco incierto. El tema es que mi pareja, padece un LH diagnosticado hace 2 meses. Tenía los famosos síntomas (fiebre, sudoraciones nocturnas etc...). Está en un estadio 3B (realmente es casi un 2, ya que el 3 es por culpa de 1 ganglio que tiene en el grupo del abdomen. Lleva 2 ciclos de quimio. Ha dejado de tener ningún síntoma (nada de fiebre, ni picores ni nada por el estilo), está bastante bien, antes se le notaba todo tocándole el cuello (ahora no se le nota apenas nada)... Me relajaría mucho que en función de vuestras experiencias me comentarais si hay casos parecidos, o si nuestro caso va por buen camino. El PET se lo harán en 1 mes aprox, pero por el momento, a lo que alcanza el ojo humano, parece evolucionar bien. Saludos y ánimos a todos.
Hace 11 años
02/04/2013 - 16:07
Hola soi Maria José me detectaron hace un año y medio cancer de mama aunque aun asi lo llevo bien pero querria informarme y hablar con gente sobre este tema , relacinarme y saber yun poco mas sobre mi enfermedad y sobre esta pagina web . Muchas gracias escribeme cyando puedas besos Maria Jose.
Hace 11 años
30/03/2013 - 00:38
Hola natalia soy de madrid ,dame si kieres una direcion email y hablmos
Hace 11 años
18/03/2013 - 14:24
Hola de nuevo. Soy de Barcelona y tú? Cuéntame tu experiencia. En mi ciudad, no he conocido a nadie con Linfoma y me gustaría compartir estas cosas con alguien que ha pasado por lo mismo que yo. Un saludo y gracias.
Hace 11 años
17/03/2013 - 23:47
Hola natalia solo.transmitirte mucha fuerza para seguir adelante todo se puede en esta vida. Si quieres hablar por email aqui estoy por cierto de donde eres? Un saludo
Hace 11 años
12/03/2013 - 13:49
Gracias, mamenvk, por tus ánimos. A pesar de todo, sigo con una actitud positiva. Es verdad que tengo mis momentos, pero bueno creo que es algo normal. Me alegro que te hayas podido curar y ojalá te vaya todo muy bien. Te deseo lo mejor. Un saludo y un fuerte abrazo.
Hace 11 años
11/03/2013 - 10:09
Hola Natalia, además de en este foro también puedes preguntar a nuestros profesionales a través del consultorio online. Bienvenida a nuestra red social. Un saludo.
Hace 11 años
10/03/2013 - 23:42
Hola Natalia A mi tambien me diagnosticaron linfoma en 2010 me tenian que dar 6 ciclos pero al final con 4 ciclos desaparecio tuve mucha suerte la verdad, luego me dieron 10 sesisones de radio. y hasta el dia de hoy todo va bien, solo decirte que lo mas importante es el animo todos los oncologos me dijeron que mi rapida recuperacion fue tambien por mi actitud, asi que aunque veo que sigues luchando contra el linfoma mucha fuerza es un obstaculo en la vida que hay que superar a unos les cuesta menos y a otros más asi que animo seguro que funciona el transplante besos
Hace 11 años
10/03/2013 - 15:39
¡Hola a todos! Soy Natalia y me detectaron linfoma de Hodgkin en 2010. Cuando me lo detectaron, hice seis ciclos de quimioterapia (dos sesiones cada ciclo. En total, fueron doce sesiones). A pesar de ello, cuando me hicieron las pruebas (TAC y PET), vieron que la enfermedad aún persistía. Así que decidieron hacerme radioterapia (hice unas 20 sesiones). Al hacerme las pruebas, se observó que la enfermedad no estaba. Sin embargo, al cabo de unos tres meses más, volví para hacerme las pruebas y, cuando fui a que me dijeran los resultados, me dieron la mala noticia que de nuevo había recaído. Esta vez, se decidió hacer un trasplante autólogo de células madre. Antes de esto, había que realizar unos tres ciclos de quimioterapia, pero en altas dosis. Sin embargo, a pesar de todo ello, no ha dado resultados, porque volvió a salir. Parece ser que la enfermedad es muy resistente. Ahora me van a hacer un trasplante alogénico. Me gustaría saber sí alguien le ha pasado lo mismo y si ha logrado curarse ¡Un saludo a todos y mucho ánimo!
Hace 11 años
20/11/2012 - 23:19
hola bimba soy Mamen tengo 24 años y hace dos años y medio que me diagnosticaron linfoma y hace uno y medio estoy recuperada para cualquier duda de cualquier tipo aqui estoy o en mamenvk@hotmail.com saludos
Hace 11 años
01/11/2012 - 17:50
Hola guapa..... De lo malo a tu primo le ha tocado lo mejor pasará un año un poco duro pero luego todo quedará en unas simples revisiones. Si quieres te dejo mi mail y cualquier cosa hablamos conumar43@gmail.com. estaré encantada de poder ayudarte. Cuando a mi me lo detectaron sólo quería que la gente me explicara su experiencia
Hace 11 años
24/10/2012 - 12:47
hola, estoy un poco perdida y ni tan siquiera se si estoy haciendo esto como debo pero bueno.....el tema es que hace unos pocos dias a mi primo de 26 años le han diagnosticado linfoma de Hodgkin en grado dos, aun no ha comenzado ni su quimio, hace solo dos dias que le realizaron un pet y una puncion en la medula mas que nada para descartar.....el no tiene ningun sintoma, tiene bastante apetito como siempre, no ha perdido peso, nada de sudoracion nocturna....en fin solo un ganglio inflamado en el cuello (fue lo que dio la señal de alarma) y una mancha en el torax, de ahi supongo que sea de segundo grado, esto como es de suponer nos ha caido como un jarro de agua fria y aunque yo se que se va a recuperar porque es un niño muy fuerte, sano, deportista y muy optimista (aun sabiendo lo que tiene se pega todo el dia canturreando, el dia despues de el diagnostico incluso se fue a comprar nueva) tengo mucho miedo, quiero estar preparada para lo que se nos viene encima, quiero saber como reaccionar para ayudarle a llevar esto de la mejor manera posible y he pensado que quien mejor para aconsejarme que quien ya ha pasado o este pasando por ello, por eso os pido ayuda y os doy las gracias de antemano
Hace 11 años
30/05/2012 - 12:54
hola chic@s: Por fin me han dado los resultados de mi Pet y todo esta limpio, después de un año de lucha por fin he conseguido matar al bicho, ahora a realizar los controles pertinentes cada 6 meses y seguir cruzando los dedos para que esto continúe así Besos a tod@s y ser muy fuertes que se puede vencer
Hace 12 años
18/04/2012 - 23:13
Hola Mai81, A mi hace un año que me lo diagnosticaron, acabe todo el tratamiento de quimioterapia y radio en febrero. Y ahora en mayo me harán el Pet final para ver si todo ha ido bien o no. Para mi la quimioterapia fue bastante llevadera, hombre te deja un poco plof durante unos días pero yo podía hacer una vida más o menos normal. Yo siempre he intentado tomarme esto como unas vacaciones forzosas, y con el mejor humor posible y ten en cuenta que es lo mejor que puedes hacer, a mi sólo una quimio me dejo un poco más chafada y te puedo asegurar que coincidió con una que psicológicamente no estaba bien. Cualquier cosa no dudes en ponerte en contacto conmigo, te dejo mi correo conumar@hotmail.com. A mi cuando me lo diagnosticaron necesitaba que gente que lo hubiera pasado me lo explicara y me contarán experiencias.
Hace 12 años
18/04/2012 - 13:59
Hola Mamenvk! Muchas gracias por tu comentario, me ha servido de gran ayuda saber algo mas de la enfermedad y del tratamiento, pero como dices tu cada persona es un mundo, espero que todo salga bien mi actitud tambien es muy positiva!!!!. Ha mediados del mes de enero me note un bulto en el lado izquierdo del cuello, mi medico de cabezera me mando analitica, ecografia y radiografia y luego me deribaron a medicina interna y alli ya me hicieron dos TAC, mas analiticas y un PAAF, y el pasado dia 11 de abril fue cuando me diagnosticaron el linfoma hodgkin, el proximo dia 26 me haran una biopsia en quirofano y el dia 3 de mayo tengo cita con el hematologo que supongo que ya me dira el tratamiento que voy a necesitar. Muchas gracias por los animos y por contarme tu experiencia!!!
Hace 12 años
16/04/2012 - 22:47
Hola Mai, no se que ha pasado pero han desaparecido todos los comentarios que habia en este foro. Me llamo Mamen tengo 23 años te cuento un mi historia. justo va acer 2 años que me salio un bulto (fue un dia gire el cuello rápidamente, y al rato me di cuenta de que tenia un bulto encima de la clavícula como una castañita de grande) crei que era una contractura y fui al fisio me vio y me derivo al medico ya que era un ganglio , despues de analitica y radiografias normales y tomar antibiotico durante una semana y al no disminuir el tamaño me hicieron puncion y salio gran concentracion de linfocitos, tuvieron que biopsiar y tras la biopsia , el resultado fue linfoma de hodking, despues me hicieron biopsia de medula osea para ver si habia afectacion y pet-tac, resultado fue estadio II. (afectada mas de un grupo de ganglios pero en la parte superior del diafragma) tratamiento en principio seguin mi estadio era 6 meses de quimio (12 ciclos) y a mitad pet-tac para ver si habia hecho efecto, el resultado fue estupendo habían desaparecido todas las adenopatias incluso unos nodulos pequeños que habia en los pulmones) asi que solo me dieron 4 meses 8 sesiones, ya que no era mas necesario la quimio la verdad que me afecto mucho ya que a la seguda sesion me comenzo a quemar las venas y me pusieron que poner un hickman(cateter) es un poco rollo pero no te quema las venas, y en la primera sesion los sintomas fue dolor de boca, pero ya las demas fiebre vomitos y dolor de huesos (ya que bajan tanto las defensas que me tenia que poner inyecciones de filgastrim para forzar a la medula a producir defensas )y esa forzadura es la que provoca el dolor. pero bueno hay unas pastillas llamadas ondasentron que te mandaria la hematologa para evitar malestares luego termine con 10 sesiones de radio , al principio bien pero a partir de la 6 o 7 empezo a quemar y tuve una mucositis importante(llagas en toda la boca) asique me pase varios dias sin poder comer ni casi beber pero bueno con los batidos sustitutos de comida se sobrevive bien . a los 3 meses de finalizacion de tratamiento pet-tac para ver si se ha superado y superado fue. en septiembre tuve resivion de 6 meses (analitica y tac)y bien y ahora en marzo otra revision (analitica y tac)de 6 meses y genial asi que ya de año en año tac y analitica cada 6 meses asique mucho animo es fundamental se me olvida comentarte que gracias a mi buena actitud y positividad y lo bien que he llevado todo mi hematologa me dijo que es el 50% para la cura y no te asuste por lo que te he contado cada persona es un mundo unos lo pasan peor y otro mejor esto es solo mi historia cada persona es un mundo asi que si tienes dudas ya sabes , por cierto como ha sido en tu caso?
Hace 12 años
16/04/2012 - 19:59
Hola! soy una chica de 30 años y el miercoles pasado me acaban de diagnosticar linfoma de hodgkin, me ha pillado un poco de susto porque no sabia nada acerca de esta enfermedad. Me gustaria saber que tal lo habeis llevado vosotros, los sintomas que notais a partir del tratamiento, como afecta a vuestra vida diaria... aun estoy asimilando la noticia, espero que con vuestros consejos desde la experiencia me sirvan para conocer mejor este tipo de linfoma. Muchos besos para todos y gracias de antemano
Hace 12 años
14/03/2012 - 16:32
Hola a Todas Coconada biennnn ya has terminado los tratamientos. Hola Pi, yo tuve quimio y radio y me dieron efectos secundario las dos pero te digo lo mismo que ha todos depende de la persona etc a unos afecta mas que a otros imagino que ya habras empezado e incluso terminado Hola Natalia a mi tambien me diagnosticaron en 2010 y termine el año pasado en enero tratamientos respondi fenomenal a ellos el pet a los 3 meses despues de tratamientos genial y la revision de 6 meses tb mañana me toca segunda revision de 6 meses. que estadio tenias? ahora as tenido la recaida? y bueno una pregunta por si alguien le ha ocurrido lo mismo , ami desde que me dieron la radio (que me producio una gran mucositis )el oido derecho me duele si duermo apoyandome de ese lado se lo comente a la doctora y me mando al otorrino me miro por encima y decia q estaba td bien por fuera. la semana pasada empezado con mareos pensaba q era de la tension y llevo toda semana he hablado con mi hematologa y me ha dicho que seguro q es porq ay algun daño interno en el oido alguno os ha pasado algo similar?? saludos
Hace 12 años
13/03/2012 - 18:32
Hola Pi, yo en el año 2010 me diagnosticaron Linfoma de Hodkins e hice los dos tratamientos quimioterapia y radioterapia. Entre las dos, la más agresiva fue la quimio, la radioterapia dependiendo de donde tengas focalizado el linfoma tendrás unos síntomas u otros. Por ejemplo, en mi caso, lo tenía focalizado en el timo y, por ello, cuando comencé a hacer radioterapia, tenía molestias en el cuello, al tragar me dolía bastante, pero el radiólgo me mandó unos antivióticos y se me paso el dolor. Así que a parte de eso, no tuve más efectos. La mala noticia es que ha habido una recaída y tendré que volver a hacer quimio. Cualquier duda, no dudes en contactar conmigo :) Besos. Y muchos ánimos!!!!!
Hace 12 años
01/02/2012 - 14:52
Hola compañer@s de batalla Por fin he acabado todo el tratamiento.... La quimioterapia fue llevadera, pero la radioterapia me ha costado más... Parece mentira que lo poco que dura y te haga esos efectos. Ahora A esperar en 3 meses volvemos a hacer las pruebas otra vez Besitos a todos y aquí estoy si alguien necesita algo
Hace 12 años
23/12/2011 - 17:18
Hola maiku!! Bienvenida al foro,yo hace ya dos años y medio que tambien estoy curada de un hodgkin y soy una de las chicas que despues de terminar los tratamientos y haber estado un tiempo sin la menstruacion me quede embarazada,asi que no pierdas la esperanza que yo en un momento tambien pense que no volveria a ser madre y mira por donde mi princesa ya tiene cuatro meses,asi que mucho animo y si necesitas preguntarme cualquier cosa no dudes en hacerlo .un beso y feliz navidad
Hace 12 años
20/12/2011 - 12:37
hola: soy nueva en el foro y me he alegrado mucho de leer sobre gente que lo ha superado y las distintas experiencias de gente que está en tratamiento, creo que el compartir la experiencia entre personas que están o han pasado por la situación es de gran ayuda. Tengo 37 años y hace dos años me diagnosticaron la enfermedad en estadio IIIb, después de 6 ciclos de quimioterapia (12 sesiones) estoy curada desde hace un año. Ahora estoy con revisiones cada tres meses, al principio me producían mucha ansiedad por el miedo a una recaída pero poco a poco lo voy llevando cada vez mejor. Lo que peor llevo es que se me retiró la menstruación y no me ha vuelto todavía, me congelaron la corteza ovárica por si acaso, mi médico dice que todavía tengo que esperar y que no se sabe como voy a evolucionar. He leído en el foro gente que se ha quedado embarazada lo cual me alegra mucho ya que me da esperanzas de conseguirlo algún día. Nada más mucho ánimo a todos y si necesitáis saber cualquier cosa sobre el tratamiento os contestaré gustosa
Hace 12 años
26/11/2011 - 14:38
que bien Patry como me alegro pues nada a seguir asi y a disfrutar de las niñas bs y animos a todos
Hace 12 años
25/11/2011 - 12:06
Patri, Felicidades!!!por tu nena y Enhorabuena!!!por los resultados, la verdad que estaba esperando que nos dijeras algo, porque luego de leer las personas que recaen cuando se quedan embarazadas, estaba preocupada. Un beso muy fuerte.
Hace 12 años
18/11/2011 - 10:37
Hola!! los resultados de pet genial,todo esta estupendo,ya no tengo que volver hasta junio y respecto a lo del liquido amniotico me dijero que podia ser de eso pero que tampoco es seguro puesto que se han dado casos de otras embarazadas sin ninguna enfermedad y les ha pasado lo mismo( mi amiga es una de ellas por ejemplo) pero lo que si es casi seguro que la niña naciera con bajo peso a consecuencia de los tratamientos,pero bueno va cogiendo el peso super bien y esta guapisima.asi que el dia que tu digas de ser madre tu tranquila que ya habra pasado tiempo y todo saldra genial.un beso
Hace 12 años
16/11/2011 - 23:11
como me alegro que haya salido genial.imagino que lo del liquido amniotico tendria algo q ver con los tratamientos no? xq mi hematologa lo que me ha dejado claro es que no debo quedarme embarazada minimo 3 años pero que contra mas mejor, xq dice que el feto podria sufrir malformaciones debido alos tratamientos pero bueno tengo 23 años y no tengo idea ahora hasta que no pasen par de añitos. bueno que tal tu pet?? seguro que bien bstos
Hace 12 años
13/11/2011 - 22:38
Hola!!! si ya la niña ya tiene 3 meses y esta fenomenal,al final fue cesaria por que me estaba quedando sin liquido amniotico y nacio 3 semanas antes de lo previsto pero todo genial.despues me hicieron un pet por que durante el embarazo no han podido hacerme pruebas y tengo que recojer los resultados el martes dia 15,espero que todo este bien por que la cosilla siempre la tienes.bueno guapa muchas gracias por acordarte,espero que tu tambien estes bien.ya os cuento que tal los resultados.y a las que aùn seguis en tratamiento mucho animo que veras como pronto todo sera un mal recuerdo.un abrazo
Hace 12 años
13/11/2011 - 20:17
Hola patri que tal ? ya diste a luz? espero que todo genial
Hace 12 años
13/11/2011 - 20:13
Hola Coconana que tal sali tu pet? ya no te queda nada casi, cuantos ciclos te han dado? que suerte que no hayas tenido mas que cansancio, ves como cada persona y tratamiento es un mundo? unos ni se enteran y otros lo hemos pasado fatal con los tratamientos. me alegro mucho yo estoy fenomenal el ultimo pet salio limpio y en septiembre me hicieron tac y estupendo asique esperemos seguir asi mucho tiempo. animo a tod@s yo la verdad he vuelto a trabajar y hacer mi vida normal y si dios quiere el año que viene me caso asique muchos animos a todos bstos
Hace 12 años
27/10/2011 - 09:46
Hola chic@s, este foro está un poco aburrido.... No? Yo por un lado estoy animada porque ya estoy con la cuenta atrás en el tratamiento, me quedan 3 sesiones de quimioterapia, pero por otro lado estoy mas preocupada por como acabara todo. Siempre queda era cosa dentro por mucho se te digan que estoy respondiendo muy bien al tratamiento. Besos e ir escribiendo algo que nadie escribe
Hace 12 años
05/09/2011 - 02:23
Hola! ya hace un mes que acabe el tratamiento y estoy muy feliz, con ganas de recuperar fuerzas y poder hacer cualquier cosa que se me presente. Estoy muy contenta, pero cada dia me entra un poco de miedo cuando pienso en la enfermedad, o si me siento cansada, supongo que es normal. La verdad que han sido unos meses durísimos y todavía son incapaz de sacarles nada positivo, supongo que con el tiempo. Ahora a empezar de nuevo, me he matriculado en la universidad en medicina, una nueva aventura. Bueno espero que todos esteis bien, y si alguno tiene un ratito que me cuente su experiencia, me anima mucho ver como la gente lo supera y puede hacer su vida . Un beso fuerte!
Hace 12 años
19/08/2011 - 09:28
Hola a tod@s. Ya he acabado mi tercer ciclo y me momento los únicos síntomas que he tenido son un poco de cansancio durante 3 días. Por el resto de momento me va bien, espero que esto siga así do los que me quedan. En 15 días me toca hacer el pet y a ver que me dicen. Besos y ya os iré contando
Hace 12 años
24/05/2011 - 13:13
Hola Coconana como cada persona es un mundo no tienes porque pasar todos los efectos secundarios que he pasado yo con la quimio. depende de la composicion de la quimio y de tu cuerpo, pero vamos que no digas q tnes respeto porque hay gente que no tiene ningun efecto, lo mas comun suelen ser nauseas y vomitos, tu hematologa te pondra media hora antes de la quimio ondasetron (es para evitar nauseas,vomitos y esa sensacion de mal cuerpo) que suele dar, ami me lo mandaron en pastillas, y me las tmaba los 3 dias siguientes al trtamiento que es cuando mas revuelta estaba, tambien bebia mucha agua mientra se me administraba para orinar y asi no evitar mas vomitos, sin embargo las enfermeras me decian qno bebiera mxo que revuelve mas. al final terminaba bebiendo aquarius de limon porq el agua me daba mxas arcadas. pero vamos tu trankila, ya iras viendo si te dan efectos cuales son pero no tengas miedo qno es nada raro, y tranquila
Hace 12 años
18/05/2011 - 20:06
Hola muy buenas a todos los del foro. En primer lugar darle mi mas sincera enhorabuena a eloissa por su remisión completa. He vivido esa alegria en mis carnes y se que es la mejor noticia que uno pueda recibir, enhorabuena luchadora! Normalmente, la gente que suele visitar este tipo de foros es porque esta en plena acción de proceso de la enfermedad con las dudas lógicas, la inquietud, el intento de hablar con gente que se encuentre en la misma situación porque todos sabemos que hay cosas que es mejor no contar a los de alrededor que bastante sufren ya, y sobre todo ese cúmulo de sensaciones y frustaciones que a los enfermos nos invaden. Mi caso no es de enfermo en la actualidad ya que mi periplo por este mundillo terminó en mayo de 2007 y el único contacto que tengo son las revisiones periodicas que todavia me acompañan. Tengo 31 años y de verdad os digo que estoy geniallllllllllllllll, 4 años estupendos que llevo, asi que simplemente es para decirós que si todo marcha como debe sera un pequeño parentesis de vuestra estupenda y maravillosa vida. ¡Asi que preocuparos solo lo justo y necesario! Para lo que querais... de corazón por aqui ando. Mucha FUERZA compañeros. Las adversidades nos hacen fuertes y nos enseñan el verdadero valor de las cosas. Un abrazo
Hace 12 años
16/05/2011 - 14:05
Pues en un par de semanas empiezo el tratamiento para el linfoma de hodgkin, aún no me han comentado cuántos ciclos ni nada. Me dais algún consejo para llevar mejor la quimioterapia? Algún complemnto extra o algo? Algún truco? La verdad que le tengo un respeto a los efectos que pueda tener...puffff
Hace 12 años
12/05/2011 - 12:50
Perdonad por lo de antes, pero he confundido el mensaje de marialdelpinoh con el de silvialegr. Un saludo
Hace 12 años
12/05/2011 - 12:48
Enhorabuenaaaa!!!!!!, y muchois besos