Hace 8 años

Buenos días a todos:
Llevo leyendo testimonios vuestros desde hace tiempo. En agosto mi marido, que acaba de hacer 46 años ingresó por una trombosis superficial en pierna y a partir de ahí descubrieron que tenía un cáncer estadio IV, porque había metástasis óseas, pero tardaron cerca de dos meses en localizar la fuente, que resultó ser un nódulo subcentimétrico en un pulmón. Si no llega a ser por la trombosis, no sé ya en qué estado lo habrían detectado.... Fue una época durísima en la que ya no se distinguían cuáles eran los efectos del cáncer y cuáles los de la angustia, pues el propio estado de nervios le producía dolores. Iniciaron tratamiento con cisplatino y premetexed, 6 ciclos de los cuales hoy cumple el últimoAhora toca tratamiento de mantenimiento con premetexed hasta nueva progresión. Las metástasis óseas están cicatrizando, y un ojo que tenía también afectado, se ha recuperado ( veía borroso y ha vuelto a ver bien). La respuesta en cuanto areducción ha sido leve y parcial, pues algunos ganglios han reducido y otros continúan igual. Pero lo importante, según la oncóloga es que no ha habido progresión. Lo curioso de nuestro caso, es que esperábamos que la quimioterapia le dejara barrido, y ha sido lo contrario. Ha mejorado notablemente. Su estado general, que era bueno, aún es mejor, las defensas están muy bien, y todo estupendamente. Sólo ha sentido un leve cansancio en las piernas....después de algunos paseos largos (una vez se pasó y anduvo 8 km y luego se quejaba de un poco de cansancio). Así que esta etapa, que tan dura es normalmente, la ha superado con nota. Ahora, sin embargo, está un poco bajo porque acaba de "enterarse" de que el bicho volverá al ataque y habrá que reiniciar la batalla. Es tan optimista que creía que ya estaba todo controlado para siempre!!! Así que habrá que animarle, pues lo bueno que ha tenido desde que empezó a luchar, es que ha vivido con el espíritu y casi, casi la actividad de una persona sin cáncer. Como no haciéndole demasiado caso. Y, bueno. no os aburro más, que esta es mi primera entrada, pero menuda chapa he metido!!! Muchas gracias a todos de antemano, pues sé que sois encantadores.
Hace 8 años

Yo estoy con heparina de por vida, también tengo adenocarcinoma de pulmón, si ha superado los 6 ciclos de Cisplatino + Pemetrexed, es todo un campeón, a mi hasta el 4º ciclo me fue soportable, el 5º y 6º me dejaron para el desguace, no podía más...... por suerte el conjunto de la enfermedad se redujo bastante y estuve 7 meses más sin tratamiento alguno, ni siquiera mantenimiento con Pemetrexed.

Hace 8 años

Hoy hace más de 3 años ya que comenzó todo, por suerte 2,5 años después de multiples tratamientos encontraron una mutación procesable en mi tumor, ROS1..... cuando consiguen encontrar estas mutaciones suele ser mucho mejor para nosotros.....Hay mucho por hacer y hay que echarle fuerza y coraje infinitos a esta enfermedad. Aquí estoy para lo que necesitéis. Un fuerte abrazo.

Hace 8 años

También quiero deciros, que cada vez veo más casos de personas con fases IV de pulmón que tras el tratamiento adecuado quedan limpios, sin evidencias de cáncer, aunque sea por un tiempo..... pero lo consiguen. Siempre pensad en esto.

Hace 8 años

Muchísimas gracias Fran_bcn, enhorabuena porque tú si que eres un campeón. La verdad es que la oncóloga dijo que es un tipo muy muy fuerte. Y confiamos mucho en los avances médicos. Te agradezco infinito tus respuestas , tu ofrecimiento y tu ánimo, y te deseo lo mejor.

Hace 8 años

Bienvenida dole70!!!

Y gracias por contar con nosotr@s y decirnos cómo os encontráis, y me imagino que tú también te sientes bien , al ver a tu marido con tantos ánimos y mejoría y que la etapa de angustia haya quedado ya atrás, y aunque tengamos esa posibilidad de que otra vez nos volverá a tocar, ya tenemos experiencia de cómo atacar y aunque la experiencia haya sido dura por el tratamiento, aunque en vuestro caso los efectos han sido buenos, siempre iniciaremos de nuevo la lucha. En mi caso todas las revisiones han estado bien, pero yo pienso siempre que esto puede volver y cuando vuelva, ya me plantearé entonces la situación, mientras tanto a no pensar mucho más en ello y a seguir con nuestra vida, y hace bien tu marido, vivir con la máxima naturalidad y normalidad, como si no tuviera este diagnóstico encima, es bueno no hacerle demasiado caso, que como siempre digo, esto no nos tiene que quitar la ilusión de seguir, seguir y seguir haciendo con lo que veníamos haciendo.

Un fortísimo abrazo pareja y ya nos irás diciendo, y no te preocupes por escribir mucho, que cada un@ necesita las palabras justas para expresarse.

Hace 8 años

Dole, de chapa nada, guapa, que aquí estamos para eso. No podemos dejar que se desanime tu campeón, ¿vale? Ya ves que tenemos compañeros que pueden con todo, no va él a ser menos.

Y mira qué bien la quimio, ese lobo al que todos tememos no ha sido así para él, lo cual es un alivio. Mucha suerte para seguir adelante, por aquí estaremos para lo que podamos ayudarte.

Un abrazo

Hace 8 años

Mary1070 y ODRA, ya os he leído alguna vez!! Sois maravillosas, fuertes y positivas, como fran_bcn. GRACIAS!! La verdad es que es estupendo poder compartir con vosotr@s!!!!

Hace 8 años

Hola dole70!

Un verdadero placer que te hayas pasado por aquí, sobretodo cuando la historia a contar es como la vuestra, dificil pero siempre con la esperanza puesta en salir de ello o vivir con ello, pero con ilusión. Enhorabuena por los resultados y felicidades pareja!

Hace 8 años

Gracias pahurtado. La verdad es, que no sé porqué, una vez supimos el diagnóstico, yo me desangustié y tenía un pálpito como de que las cosas iban a ir bien si él no se derrumbaba. Y mira que el diagnóstico es malo. Pero, no sé....y luego al ver que lo ha llevado tan bien, pues dices, "a por ello" y también a confiar en la investigación.

Hace 8 años

Y muchísimo ánimo a tod@s vosotr@s, guerrer@s.

Hace 8 años

Dole, chapa nada, desahogo si. Me alegro que superara el tratamiento así de bien y que sea positivo. La actitud es parte muy importante en esta lucha, y creó que en la vida en general.

Aquí sabes que nos tienes, un abrazo para los dos

Hace 8 años

Hola dole, no aburres para nada. Es normal que se asuste, pero no entiendo porque esta tan seguro que volverá a aparecer. Aquí puedes leer testimonios muy variados. Yo no soy médico, pero de que vuelva es una posibilidad más, hay personas que llevan muchos años sin enfermedad, y si vuelve pues a luchar, cada vez hay nuevos medicamentos. En mi opinión, lo importante es que esta bien, y en la medida de lo posible no pensar mucho más allá. Mucho ánimo para los dos

Hace 8 años

Hola dole70!!

Gracias por compartir vuestro testimonio con tod@s!

Es muy importante mantener ese ánimo y fuerza que ha tenido tu marido, yo creo que es parte fundamental de hacer frente a esta enfermedad.

Cada vez hay más avances en investigación y nuevos tratamientos.

Os envío mucha energía positiva y un fuerte abrazo para los dos.

Hace 8 años

Hola dole, bienvenida a nuestra comunidad. No nos aburres nada estamos deseando que nos cuentes cómo va evolucionando todo y poderte ayudar de alguna forma. Sí tienes dudas médicas escribe ene le consultorio, si necesitas la ayuda de un psicólogo para animar a tu marido o a ti misma, llámanos al 900 100 036. Un saludo.

Hace 8 años

Hola Dole70, bienvenida a ésta familia, decirte que tu marido es un campeón y tu una luchadora nata, estoy convencida que lo vais a superar. La actitud es importantísima y leyéndote es indudable que la tenéis a tope. Si la oncóloga ha dicho que está estacionado y que tu marido es muy fuerte, pues a celebrarlo, hay que vivir HOY, mañana ya llegará y tendremos que pensar como pasarlo, pero como bien me decía mi padre, "HOY es el único día que tenemos para ser felices" así que adelante.

Gracias por transmitirnos esa positividad dentro del camino tan duro. Y decirte que no nos das ninguna chapa, aquí compartimos, y sobre todo, empatizas y comprendes que no eres el único al que le pasa, encuentras amistad, comprensión y ayuda.

Un abrazo grande y fuerte y espero leerte más.

Hace 8 años

No sé cómo agradeceros tanto apoyo a tod@s, Alecoco, Solbelen May74 , Cantabra y también a la propia asociación. Os seguiré contando y leyendo vuestros testimonios.