Hace 9 años

Hola a tod@s, nose por donde empezar, esto es una pesadilla sin luz.
Hace ya un mes, mi padre fue a urgencias porque se le quedo el brazo izquierdo muerto, en la radiografia le salió un bulto en el pulmón, lo ingresarón y le hiceron pruebas, la analitica y marcadores muy bien, los resultados del tac y resonancia sale que tiene tres bultitos pequeñisimos en la cabeza ( lado derecho, delante y el cerebelo, de tamaño 6mm) le quedaba por hacer la biopsia del pulmón pero lo mandarón a casa porque eran navidades, la medicación que le pusierón era una formula magistral de corticoides. El día 28 de Diciembre ingresó para hacerse la biopsia el 29, la primera noche le dió una convulsión (movimientos del lado izquierdo solo), para el 30 le dierón el alta con más medicación, insulina y pedakine y esperar los resultados que los dan el 14 de Enero, los médicos hablan de métastasis y el primero en la pleura del pulmón, tiene otro pequeño en el riñon.
Desde que le dierón el alta le han estado dando muy seguidas las convulsiones, por lo que fuimos el día 2 de Enero a urgencias, pero le dijerón que estaba muy bien.
A los dos días se le quedó la pierna izquierda dormida, el día 10 le dió dos convulsiones y unas de ellas duró más de 10 minutos, apenas durmió por la noche porque le dolia el brazo y lo ingresamos el día 11, lo mejor de todo, es que en el mismo hospital no entienden porque el día 2 no se le ingresó.
Hoy ha estado el médico para decirle que le van a poner quimio para el cerebro, y mi padre pregunta si podrá mover el lado izquierdo de su cuerpo, a lo que él medico le dice que no recuperará la movilidad, mi pregunta es, ¿Eso se dice a un enfermo? si fuese verdad no lo digas, dale algo de esperanza para que mi padre se ánime, gracias a sus palabras mi padre esta muy mal de ánimos y ha tirado la toalla.
Él en casa se movia solo y apoyandose, pero ya tienen que ayudarlo, ¿Porque no han empezado antes a ponerle quimio o radio? ¿Que estan esperando? Cada día que pasa va a peor y los minutos cuentan en esta enfermedad.
Estamos desesperadas, no sabemos donde acudir para que le pongan ya su medicación porque en los centro públicos van lentisimos y no se puede esperar.
Hace 9 años

Hola, Maria03!!!! No sé, por lo que cuentas y si los médicos no han empezado con la simio o radio, en mi opinión, pienso que estarán analizando bien el caso, de qué sirve que se apresuren y luego no acierten con el tratamiento y lo pongan peor de lo que estaba. En cuanto a lo que dices de la recuperación de la movilidad, parece ser que ese médico es vidente, que tiene la "bola de cristal" en las manos, por su experiencia debería saber que la misma enfermedad no se manifiesta de la misma forma en tod@s los seres humanos, que el cuerpo no responde de la misma forma, que los tratamientos son muy, muy, muy.... pero que muy duros y que no tod@s tenemos la misma reacción a los mismos. Y por lo que dices de los Centros Públicos, te puedo decir que en tecnología son los mejores, no en vano disponen de recursos de tod@s l@s españoles, el inconveniente es que te toque un "buen médico" y sepa qué tiene entre manos, no tod@s trabajan de la misma forma y no tod@s se preocupan por sus pacientes de la misma manera, pero eso también te puede ocurrir en una clínica privada. Te deseo, desde aquí, todo lo mejor, y que tu padre se recupere pronto, que no tiene por qué utilizando quimio o radio, además si lo deciden tratar con esto también tenéis que saber que puede haber efectos adversos y digo "puede". Mucho Ánimo, Fuerzas y siempre, siempre,...actitud positiva que es la mejor receta para todo.

Hace 9 años

Hola María, mi padre tiene cáncer de pulmón con múltiples metástasis cerebrales, a él se lo detectaron hace 3 meses porque se desmayó y a la semana del diagnóstico ya empezó con la radioterapia, al tener múltiples metástasis se la dieron en toda la cabeza, pero tengo entendido que si son 3 o menos metástasis y de pequeño tamaño se puede hacer radio cirugía, que incide solamente sobre las metástasis, aunque en ocasiones los médicos prefieren aplicar radioterapia en todo el cerebro en previsión de que hayan más lesiones microscópicas que se estén desarrollando. Yo no soy médico, te hablo desde lo que he podido aprender y leer a raíz de la enfermedad de mi padre. También me extraña que el médico os diga que no va a recuperar la movilidad porque según he podido leer estos síntomas mejoran muchísimo con la radioterapia...Quizás el oncologo esta esperando a tener tipificado el tumor para poner el tratamiento completo que mejor le vaya, l día 14 hacedle un buen interrogatorio que no os queden dudas, nosotros tenemos el primer tac control el día 20 y ya estoy temblando...bueno, te envío muchísimos ánimos y besos

Hace 9 años

Hola Maria, poco puedo decirte, a mi marido le diagnosticaron adenocarcinoma pulmonar con metástasis, en septiembre, con lo q esta enfermedad me tiene totalmente perdida todavía,solo quería decirte q se ,bueno aquí todos sabemos, por lo q estáis pasando, y que,como bien te dice Odra, ese medico no tiene una bola de cristal, y creo q tampoco tiene una pizca de humanidad, y como reacciona cada persona a un fármaco , no se ve hasta q se le trata, así q no te desanimes y no dejes que el lo haga, recibe un muy fuerte abrazo, y de corazón espero que la próxima vez que escribas nos digas q las cosas van un poquito mejor, animo y a luchar!

Hace 9 años

Hola María, mi madre también tiene cáncer de pulmon con múltiples metástasis cerebrales diagnosticado en abril del 2011. Es normal que estéis desesperados por empezar el tratamiento cuanto antes, los días se hacen eternos pero es necesario saber el nombre y apellido del tumor para elegir el tratamiento adecuado.tened paciencia y confiad en el tratsmiento. En nuestro caso las metástasis cerebrales mejoraron mucho con radioterapia y siguen estables desde entonces. El del pulmón también se fue reduciendo hasta desaparecer con los ciclos de quimio que le dieron recién diagnosticada. En octubre del 2013 le diagnotican metastasis vertebral y le dan quimio y radio con muy buenos resultados. Pasado mañna tiene tac control para comprobar el estado de la enfermedad. los nervios son inevitables nos guiamos por su Estado general y confiamos en escuchar buenas Noticias. A pesar de k el médico os haya dicho que no recuperará la movilidad no le hagáis mucho caso y mantener la esperanza viva, si el tratamiento funciona, su Estado de salud general mejora. Animoo

Hace 9 años

Hola Maria 03,

Bienvenida a la familia. Historia complicada desde luego. Lamentablemente no es la primera falta de cuidado que se producen en los hospitales, tanto públicos como privados. Si tocas con un inepto, te ha tocado. El problema se agrava, en función del número de personas despistadas, y despreocupadas por sus tareas, y irresponsables que te encuentres. En ocasiones, es toda una cadena, desde el principio hasta el final, donde hay historias para no dormir.

Lo primero que haría sería coger papel y bolígrafo: redactar un escrito breve y conciso, que describa todo lo sucedido,y las consecuencias, acompañandolo de la mayor información imprensa del hospital de cada ingreso.

Lo segundo iría a la oficina de Atención al paciente, y expondría lo sucedido, explicando la situación de impotencia en la que os encontráis. El personal de las oficinas de atención al paciente, suele ser independiente al hospital, es decir: son trabajadores de otro hospital, por lo que actuaran de forma neutral y independiente. Los centros sanitarios también cuentan con trabajadores sociales:cuanta más puertas piquéis, más tendréis a vuestro favor.

No menos importante, cuanto antes os pongáis con la aecc, antes os podrán orientar y atender en todo lo que esté en sus manos. La atención psicológica, y el soporte emocional, en mi opinión son fundamentales y prioritarios.

Respecto a ¿Eso se dice a un enfermo? difícil respuesta.

El Cáncer es una larga enfermedad, tanto que va por fascículos, como las enciclopedias y en cada tomo hay una historia.

Los primeros meses son los peores. Recibir no la noticia, sino el impacto y asimilar la situación y las consecuencias derriban a cualquiera.

" ¿Porque no han empezado antes a ponerle quimio o radio? ¿Que están esperando? Cada día que pasa va a peor y los minutos cuentan en esta enfermedad."

No os quedéis con ninguna duda. Tenéis que tener muy claro y de forma detallada cual es la situación y como han estudiado la historia de tú padre.

Con la mejor de las suertes, ¡un fuerte abrazo! y mucha fuerza!

Nunca no puedo! Quien resiste gana. No importan como comienzan las cosas, sino como terminan, La esperanza es lo último que se pierde, después del pelo.

Nebur.

Hace 9 años

Hola María, en muchos hospitales tenemos despacho de voluntariado. Acércate a ellos y diles que te ayuden y te aconsejen sobre qué debes hacer. También puedes llamarnos al 900 100 036 o escribir en el consultorio online. Estamos a tu disposición para todo lo que necesites. Un saludo.

Hace 9 años

Hola Maria solo decirte que lo mas inportante en esta enfermedad es la paciencia eso si no te quedes con dudas hazle todas las prguntas al medico y que te lo explique de forma que tu lo puedas entender y si no dale por saco hasta que tu entiendas perfectamente todo. Sobre si se le debe decir eso a un paciente... pues la realidad es que si, que todo lo que pregunte o pregunteis el medico debe de responder, esto no es como antes en la que se le ocultaba informacion al paciente, ahora estan obligados a decirlo todo y mas si preguntais claro. Sabes lo malo de esto es que como ir a un psicologo siempre se ha visto mal como si fuese para locos o algo asi...pues asi nos van las cosas...que llegas le preguntas algo a un medico y te lo suelta como le viene a la cabeza, en mi opinion deberian de ser obligatorios unos buenos cursos de psicologia para hablar con los pacientes porque no se si es que no saben o se les a olvidado y eso hace muchiiiisimo mas daño del que puedan imaginar, tanto para el paciente como para la familia, por eso vosotros no podeis caer en lo mismo y teneis que ser pacientes y tener el animo muy muy alto al menos delante de el.

Os deseo todo lo mejor. Un fuerte abrazo y ya sabes siempre para alante para atras ni para coger impulso.

Hace 9 años

Gracias a tod@s, estamos algo más animadas, y mi padre con las visitas de los familiares va mejor, hoy nos han dicho los médicos que no tienen los resultados, y que iban a ponerle radio, lo que más me cabrea en los centros públicos es el tiempo que han tardado para ponerle radio en la cabeza, hace ya un mes y cada día que pasaba iba a peor. Lo dicho muchas gracias, me habeis ayudado a coger fuerza.

Hace 9 años

Ya tenemos los resultados, los médicos nos hablan que viene de un lunar y las células son grandes , y van a realizarle más pruebas y hasta el Lunes no le ponen radio para la cabeza. Gracias a tod@s