Servicios gratuitos para pacientes y familiares
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Tengo algo de miedo a la quimioterapia y a sus efectos secundarios del tratamiento.espero que cuando comienza todo me vaya bien.
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Hola anaisem, bienvenida a nuestra comunidad. Puedes leer experiencias de mucha gente que ha pasado por lo mismo que tú y seguro que muchos de ellos te contestan. No te olvides que para cualquier duda médica, psicológica o social que tengas de la enfermedad puedes llamarnos al teléfono gratuito 900 100 036 o escribirnos en el consultorio online. Un saludo.
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No salió mi nombre, soy Alejandra
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Hola Anaisem, bienvenida, aquí te vas a encontrar en familia y verás que somos muchas las que hemos pasado por lo mismo que tú y que hemos salido adelante.
Ya te han quitado el bicho, como decimos por aquí, y ahora queda darte el tratamiento para evitar recaídas y limpiar tu organismo de cualquier célula que haya podido escapar. Yo también estoy mastectomizada y pasé por dos cánceres de mama, con sus correspondientes tratamientos y aquí estoy, dando guerra. La quimioterapia es un tratamiento agresivo pero nada comparado a los tratamientos de antaño. Ahora es más personalizado y hay muchos tratamientos paralelos para evitar vómitos y naúseas, para reforzar el sistema inmune, para evitar reacciones alérgicas, etc. así que no te preocupes porque vas a estar muy vigilada y cualquier cosita que surja, te ayudarán tus oncólogos. Te notarás muy cansada a medida que van pasando los ciclos de tratamiento, pero es normal, el cuerpo acusa el tóxico que se va acumulando, y también notarás que el estómago no te admite muchas cosas, por lo que tendrás que comer un poco a capricho y mi consejo es que acudas a la sesión de quimio, habiendo tomado alimento, o que comas algo durante la sesión para que los daños al estómago sean menores. A mi me funcionaba. A mi, el pelo se me cayó cercano a la segunda sesión, pero lo mejor es que te lo rapes antes y empieces a ensayar formas de ponerte pañuelos o gorros, o si vas a encargar una peluca, en cuyo caso deberás hacerlo antes de raparte para que te hagan una que se parezca lo más posible a tu color y estilo. Espero que te hayan servido nuestros consejos y experiencias pero para cualquier duda, aquí nos tienes. Animo, corazón, que de esto se sale y verás como no es tan terrible. Un abrazo, compi.
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Hola, anaisem!!! Bienvenida a este sitio donde, al menos, intentamos animar a tod@s que tienen el mismo diagnóstico por nombre, porque es lo que tod@s tenemos en común, sin embargo, los apellidos cambian, seguro que tú, teniendo el diagnóstico con el mismo nombre y el primer apellido igual que el mío, el segundo apellido es distinto, el mío es carcinoma ductal infiltrante, pero, claro, el tuyo no nos lo escribes.
Por esto, no se sabe si te darán quimioterapia o radioterapia, esto último y, como me dijeron a mí, en la reclamación que presenté al HUBU, " A priori, no se sabe " y, así salió todo, porque " A priori " no se sabía nada???
En mi caso, me hicieron mastectomía, reconstrucción inmediata y, luego, ale!!!! radioterapia. Quimioterapia no me aplicaron, al menos decidieron que no era necesaria, menos mal, porque la tenía el mismo pánico que dices tú.
Sin embargo, la radioterapia fue la puntilla, al provocar una herida y, todo el proceso de reconstrucción fue un total fracaso, por ésto, cuando vayas a Cirugía el 4 de marzo, y si te plantea la reconstrucción, pide que se coordine con oncología, no vaya a ser que....
Y ahora a esperar, con mucha calma y mucho Ánimo, ya nos irás contando y concretando más la situación.
Un abrazo muy fuerte y, enhorabuena por haberte decidido a compartir tus sentimientos y situación.
AleCoco!!!! El corrector sí que ha definido bien al "incoloro", porque es cierto, eso " no tiene color " parece ser que sólo ven blanco (radioterapia) o negro (quimioterapia), .... Pero que guasa tengo!!!
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Gracias a todas por vuestros comentarios y apoyo aunque sIgo echa un lio por que no se ni todavía que tipo de cancer es ni me han dicho nada sólo las dos operaciones que llevó y quedarme sin un pecho y bueno lo que este por llegar que no sera poco.pero aguanta
remos viento y marea.de todas formas creo que el día 4 el cirujano me dará algo más de información.gracias y saludos para todas
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anaisem!!!! Mira en los Informes que te han ido dando, cuando has pasado por todas las consultas de Cirugía, ahí te indican el tipo de carcinoma que tienes, el estadío, los resultados de analíticas, el tratamiento a aplicar...
Porfa, leelo y nos dices!!! Un fortísimo abrazo!!!
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Hola , anaisem!!! Bueno, al menos sabemos el nombre y apellidos del tumor, pero, buffff, ahora el tratamiento va a depender de muchos otros factores, pero, lo dicho en el anterior Testimonio, te esperamos aquí el 4!!!
Muchísimos Ánimos y un fortísimo abrazo!!!!
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Animo Ana, el día 4 estaremos todas cruzando los dedos y rezando por ti!! Seguro que te llegan las buenas vibraciones. Ya nos contarás. Un besazo
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Hace 9 años