Cancer de pulmón celula pequeña

Hace 3 años

Hola a todos/todas:
Quisiera compartir con vosotros nuestro panorama Cada vez que leo alguien que se encuentra en nuestra misma situación quieras o no te reconforta pensar que realmente hay personas como nosotros, reales, pasando lo mismo. En abril de 2015 mi madre inicia un cuadro de tos progresivo. La atienden en urgencias, le hacen una placa de tórax y le ven una gran mancha ---) pulmonía. Tanda de antibióticos. La tos persiste. Nos vamos a un neumólogo y evidentemente había que ver que era esa mancha. TAC, analiticas y PET-TAC. Confirmación de tumor. El peor día de mi vida, pienso en ello y puedo recordar todos los instantes de aquella visita. Una pesadilla, a mi todavía a día de hoy me parece que despertaremos y todo esto no será real. Le practican fibrobroncoscopia ---) Célula pequeña. No hay bastante con esto que en el PET-TAC se observa pequeña lesión cerebral. La valoración es la siguiente: Carcinoma de pulmón célula pequeña en paciente NO FUMADORA, estadio IV por metástasis cerebral clase II RTOG.
Actualmente llevamos: 10 sesiones de radio en la cabeza, y en la ultima resonancia parece que la lesión cerebral se ha quedado ahí, de momento sin más. Y llevamos 4 ciclos de 3 días seguidos de cisplatino y etoposido. En el ultimo TAC el tumor se ha reducido 3 cm. De momento no nos han dicho cuantos ciclos más habrá que hacer, hablan tal vez de 6. Los dos primeros los llevó bastante bien...ahora ya la cosa ha cambiado. Está muy cansada, ha cogido candidasis oral, le arde el estómago, prácticamente no come,...que os voy a contar...
Mi gran gran gran preocupación es en realidad que creo realmente que la quimioterapia está haciendo su efecto, ya que las pruebas hablan por si solas...pero...habrá bastante? podremos pararlo? suelen haber recaídas porque se vuelve resistente?.......
Quisiera saber si por norma general familiares/pacientes buscáis una segunda opinión? Os ayuda realmente?....
MIL GRACIAS por leer, por escribir y muchísimo animo a todos! Algún día, estoy segura, hablaremos de esta enfermedad como algo del pasado como cuando nuestros abuelos hablan de la gripe en la guerra y que mataba tantas personas! Un abrazo a todos!
Hace 3 años

Yo lo que si te recomiendo que empiece tu madre con un tratamiento paralelo.de ozono, vitamina C intravenoso , vitaminas naturales de forma oral y una dieta algo estricta. Pero siempre en manos de médicos profesionales. Mi madre tiene cáncer de pulmón fase IV con metástasis cerebrales y oseas. Le pusieron quimio y no le sentó nada bien y la tuvieron que suprimir. Ahora esta con iressa y le dieron también 5 sesiones de radio. Pero ella antes d empezar con este tratamiento pararlelo no tenia ganas de nada solo metida en la.cama sin querer ni pensar solo pasar los días que la dejaran tranquila. Desde que empezó con la doctora Narros es otra. Va al gimnasio tiene vitalidad le apetece salir reír coser leer. Yo no se si terminara curándola o no pero.lo que si se es que le esta dando calidad de vida y eso es para mi primordial. Mi madre tenía candidiasis y lo mejor para quitarla es ozono y suprimir sobre todo la levadura porque los hongos se.alimentan de ello. No se de que zona de España eres. Esta doctora tiene clinica en huelva y Sevilla. Pero supongo que en resto de España habrá también clínicas que tengan los mismos tratamientos. Mucha fuerza y mucha fe. Y sobre todo mucha paciencia

Hace 3 años

Hola, pumi84, desde mi óptica personal cada caso es un mundo, yo tengo el mismo problema que tu madre, sin foco cerebral, descubierto por las mismas fechas y, he vivido bastante de cerca este tipo de cáncer, mi consejo es que consultes todo con tu Oncólogo porque ellos hacen un seguimiento absoluto, pregunta, infórmate de todo, pero no tomes ninguna decisión sin informar a tu madre y al oncólogo, ya ves que todo va funcionando,, paciencia.

Espero haberte ayudado, ¿eres de Zaragoza?,, un saludo y MUCHO ÁNIMO,,, ESTOS BICHOS LOS VAMOS CONTROLANDO IGUAL QUE PASÓ CON AQUELLAS GRIPES

Hace 3 años

Hola pumi84, escribir tu historia ayuda mucho, claro que sí, y ver cómo la gente te lee, te contesta y te apoya mucho más. Respecto a la pregunta que haces de buscar una segunda opinión, es muy personal. Hay gente que tiene mucha fe en su médico y no quiere saber más. Hay otros que no se quedan tranquilos con una sola opinión. Puedes consultar con nuestros expertos en el 900 100 036. Un saludo y mucho ánimo

Hace 3 años

hola, esta es una pregunta para vaneza79, la vitamina C intravenosa donde os la suministran?

Hace 3 años

Nairiki nosotros lo que hacemos es ir todos los miércoles y viernes por la tarde a la clinica. Es la medica la que al ver a mi madre decide de poner ozono o vitamina C . y es allí mismo en la clínica donde preparan el suero con la vitamina c. No se donde la compraran

Hace 3 años

Hola pumi84:

En primer lugar quiero transmitirte todo mi apoyo.

Yo no busqué una segunda opinión, pero me derivaron de un hospital a otro para valorar mi caso y sin quererlo tuve segunda opinión. Y te puedo decir que menos mal, porque lo que en un primer momento se planteó, no tenía nada que ver con lo que se está haciendo. Con lo cual si teneis oportunidad, una segunda opinión no os puede hacer mal. Es más teneis el fantástico servicio de la aecc, consultadles vuestras dudas. Pero no olvideis a vuestro equipo de médicos, seguro que cualquier duda estarán deseando resolvérosla. ¿Sabes qué pasa? Que esta enfermedad necesita tiempo para ver como evoluciona y a veces ni los mismos medicos pueden resolver nuestras dudas porque ni ellos mismos saben lo que va a pasar.

De momento todo va bien. Quedate con eso. Esto es PASITO A PASITO.

Un fuerte abrazo

Hace 3 años

Muchísimas gracias a todos por vuestras respuestas. Me habéis dado mucha información. Soy de Barcelona vaneza79 así que preguntaré por el tratamiento del que me hablas, muchas gracias, de verdad. Mucha suerte y animo a todos!!!

Hace 3 años

Bueno, pumi84, ya ves que hay mucha gente con ganas de ayudarte. El impacto del diagnóstico es tremendo, creo que a nadie se nos olvida ese día. Poco a poco se va asumiendo, igual que todo el proceso. Importantísimos los ánimos del enfermo y de sus familiares, ya ves que hay mucha gente en la lucha que puede vencer. Deseo de corazón que tu madre sea una de ellas. Un abrazo

Hace 3 años

Pumi84!!!

Quería que recibieras todos mis ÁNIMOS, FUERZA y CORAJE que sea posible desde este espacio. Y, veo que, muchas personas te han respondido a lo que planteas, yo quería añadir que en todo esto no estamos solos que, si parece que las fuerzas nos vencen, pensar que en esta LUCHA estamos much@s implicados, ayuda a salir del bajón, y estoy contigo al decir que, sí, que algún día se llegará a que hablemos de esto como una simple gripe.

Os deseo todo lo mejor y, siempre que la ILUSIÓN esté con nosotr@s!!!

Hace 3 años

Hola Pumi84, antes de nada, darte la bienvenida en ésta gran familia. Te diré que yo llevaba muchos meses leyendo testimonios que me han ayudado un montón, pero hasta hace bien poquito no comencé a escribir. Te cuento mi experiencia, mi padre tiene desde hace 3 años Cáncer de Pulmón Microcítico, de células pequeñas, ha tenido 5 recaídas en diferentes zonas del cuerpo, han sido innumerables las sesiones de quimio y radio, siempre llevando a cabo los consejos de su equipo oncológico, pero sobre todo y lo más importante, su actitud. Positivo, con fuerza, aun estando cansado sale, porque quedarse en casa siempre dice que es peor, que la preocupación se quita con la ocupación. Desde el primer momento cogió la enfermedad de frente y está luchando como un campeón.

Habrá días buenos y otros un poco menos buenos, pero merece la pena, os lo aseguro. Todo mi apoyo, mi fuerza para que tu madre y toda la familia luchéis, sacar una sonrisa hasta en épocas duras, porque como yo digo siempre, a veces es más difícil sonreir que llorar, pero a la larga, es mejor.

Mucha positividad!!

Un abrazo

Hace 3 años

Hola Pumi!

Eres de Barcelona? yo también. Mi madre también padece cáncer de pulmón y siguió el mismo tratamiento que tu madre pero en relación a una recidiva que tuvo en el mediastino. Si quieres que hablemos un rato te dejo mi correo: msoro@icab.es. Un abrazo.