Servicios gratuitos para pacientes y familiares
Soy nueva en el sentido que me acabo de registrar pero llevo metiéndome en esta página y leyendo testimonios y deseando escribir más de 1 año y no me he decidido hasta ahora. Os voy a contar mi caso a ver si me podéis dar algún mensaje de esperanza o si pensáis francamente que este es el principio del fin pues me lo decís también.
Exactamente el 30 de diciembre del año 2016 a mi madre (después de haberla hecho un TAC) la detectan un nódulo (que luego ha sido un tumor maligno claro) de 2,4cm en el lóbulo superior del pulmón derecho y nos dan la mala noticia. Para qué deciros que el mundo se nos viene abajo y etc etc... no me voy a meter en eso porque ya lo sabréis. Después de estar varios meses haciéndola tropecientas mil pruebas (incluídas biopsias) la operan para quitarla el tumor el día 3 de mayo (del 2017 claro). Mi madre tiene 81 años pero de verdad que quitando que tiene mucha artrosis ella es una mujer activa y está bastante bien. Aparte del cáncer de pulmón la descubren precisamente por un PET_TEC que tiene también un linfoma (no Hodgkin y de bajo grado (menos mal), ella estaba y está TOTALMENTE ASINTÓMATICA del linforma (igual que del cancer de pulmón). Bueno la operación sale bien, el cirujano torácico que la opera nos dice que todo bien, que le han dejado muy limpia, le han quitado todo el tumor (bueno ya sabéis que aparte del tumor siempre quitan algo más, de hecho le han quitado (según el cirujano) aproximadamente un 25% del pulmón. Lógicamente antes de la operación le hicieron espirometría, gasometría, análisis, radiografías y estaba todo muy bien, nos dijeron que tenía una capacidad pulmonar estupenda y de hecho después de la operación ella no nota que se fatigue mucho más, no nota gran diferencia. Como digo la operan el 3 de mayo y lo más importante, el cirujano (que para mi ésta fue la gran noticia) nos dice que ya nos confirma al 100% que no va a necesitar ni quimio ni radio y que no cree que tenga metástasis. Bueno se le infectó la herida y lo que iban a suponer como mucho 7 días de ingreso se convirtieron en 45 días (no seguidos) pero sí entrando y saliendo del hospital por la infección de la herida, lo pasamos muy mal pero afortunadamente se ha recuperado. Bien, como os he dicho antes que también tiene un linfoma, estamos de revisiones también (desde hace 1 año) con un hematólogo, de momento para el linfoma no le han puesto ningún tratamiento porque a juicio del hematólogo ella estaba y está como os digo asintomática, el linfoma es folicular de bajo grado no Hodgkin como os digo y aunque el último TAC que le mandó el hematólogo los ganglios le habían crecido un poco, él no consideró apropiado ni necesario mandarle quimio (los linfomas se tratan con quimio). Bueno pues nosotros super contentos claro, porque la operan, la dejan limpia, encima nos dicen que no va a necesitar nada más y que no creen que vaya a tener metástasis. En agosto del año pasado (2017) vamos a la consulta del hematólogo porque teníamos cita con él y cual es nuestra sorpresa cuando nos dice que tiene un nuevo tumor (bueno él lo llamó nódulo) esta vez en el pulmón izquierdo. A mi un color se me iba y otro se me venía, no me lo podía creer, ¡¡¡¡ tan sólo casi 4 meses después de operarla y va a tener ya una metástasis? pensé yo. Bueno el hematólogo nos dice que NO es una metástasis porque este nódulo que tiene ahora en el pulmón izquierdo (no demasiado grande, medía 1,3cm) ya se "vislumbraba" en el primer PET-TEC que le hicieron exactamente el 18 de enero del 2017, mandado por el neumólogo, que en ese PET TEC se veía ya "algo" que debía ser minúsculo pero ya existía y que él piensa que es el nódulo que tiene ahora que le mide como os he dicho 1,3cm. Por una parte aunque la noticia no es buena indudablemente yo me quedo más tranquila de pensar que si ya tenía "algo" en enero (es decir antes de operarla claro del tumor en el pulmón derecho) efectivamente no se trata de una metástasis porque si fuera así, habría salido DESPUÉS de la operación. Pero claro él nos dice que él es hematólogo, y que nos no puede informar más respecto al pulmón, que pidamos cita de nuevo con el cirujano torácico. Yo no obstante le pregunto al hematólogo que si ya tenía "algo" en el PET TAC de enero del 2017 que porqué no nos dijeron nada y me dice que no sabe, se encoge de hombros y me dice que o bien no lo vieron (porque debía de ser como os digo algo tan minúsculo que apenas se vislumbraba) o que a lo mejor sí lo vieron pero no sabían que era en esos momentos y prefirieron no decirnos nada hasta ver cómo evolucionaba "eso". Nos dice que respecto al linfoma que él sigue pensando que no le hace falta tratamiento, pero no obstante claro su intención es hacerle un TAC a mi madre cada 2-3 meses para tenerla vigilada. Ahora estamos en contacto con otro cirujano torácico porque el que operó a mi madre en mayo se ha marchado a la sanidad privada y el que tenemos ahora la verdad es un encanto de hombre, super amable y muy agradable en el trato (y más optimista que el otro) pero aún así....os cuento. Las visitas que hemos tenido con este nuevo cirujano nos dijo que para el tumor que tenía mi madre ahora en el pulmón izquierdo no le recomendaba la cirugía en esta ocasión porque estaba muy cerca del corazón y por una serie más de razones era una cirugía mucho más complicada que la otra. QUe seguramente se decantarían por la radioterapia pero que lo tenía que hablar con los radiólogos, bien esto nos lo dijo en diciembre, la penúltima consulta que tuvimos con él. El hematólogo le había mandado a mi madre otro TAC para el 10 de enero y el cirujano nos dijo que estupendo porque ese TAC le servía a él claro para ver cómo andaba la evolución del tumor. Después de pasar un año 2017 HORRIBLE como os podéis imaginar (desde que nos dieron la malísima noticia el 30 de diciembre del 2016) la verdad estábamos mucho más tranquilos a pesar de que nos dijeran que tenía otro tumor en el pulmón izquierdo, al principio fue otro mazazo pero pensando que no era una metástasis por lo que os he contado y que además le iban a dar radio y además nos dijeron que la radio para este tipo de tumores iba muy bien. Hace 2 días que hemos estado otra vez en la consulta del cirujano para que nos dijera algo del nuevo TAC y todo han sido MALAS NOTICIAS. En prime lugar el tumor que ya tenía le ha crecido 4mm. Me da la sensación de que en tan sólo 3 meses, 4mm es mucho pues resulta que ahora tiene otros dos más en el mismo pulmón pero os explico. Uno de ellos (el cirujano de todas formas no utilizaba la palabra "tumor" en ningún momento, decía "lesión" ó "nódulo". Bueno a ver, uno de ellos nos dijo literalmente hablando que era muy pequeño (como una lenteja) y lo tiene muy periférico y en la parte de abajo del pulmón, ésta "lenteja" SÍ la tenía ya en el TAC de octubre (no entiendo cómo este hombre en diciembre no nos dijo nada pero en fin..). Nos dijo que éste sí sería fácilmente operable pero bueno que ya se vería que lo tenía que consultar etc... pero es que le ha salido otro, éste totalmente nuevo, o sea en total tiene 3¡¡¡ (menos mal que el otro cirujano el que la operó nos dijo que no creía que fuera a tener metástasis¡¡ si la llega a tener, ya estaría muerta¡. Bien es verdad que nos dijo porque claro le preguntamos si era una metástasis y nos dijo que no lo sabia, que tenía que ver el TAC con más tranquilidad y claridad (el día que nos recibió estaba agotado, según nos dijo porque llevaba 7 horas casi sin levantarse de la silla porque había tenido muchos pacientes) sí nos dijo que nos olvidáramos de la radio que ya teniendo más de uno se decantarían por la quimio lo más seguro. Yo, os podéis imaginar,estoy que no vivo desde que nos han dado hace tan sólo 2 días esta nueva noticia. Porque pienso con lógica que si hace tan sólo 8 meses que la operaron y ya está así, lo mismo dentro de 6 meses está invadida. Ella se sigue encontrando bien (pero bueno también es verdad que yo sé que el cáncer de pulmón no suele dar síntomas hasta que la enfermedad está muy avanzada), pero bueno no ha perdido peso en todo este año, ni ha perdido apetito, ni se encuentra mal, ella sigue con su vida norma(La verdad que no parece que haya pasado por un cáncer porque yo la veo exactamente igual que hace 1 año, bueno 1 año y casi 1 mes).
Yo mi pregunta, aparte de cómo veis el panorama es, si al final fuera metástasis lo que tiene? la quimio que le vayan a dar creéis que será ya paliativa porque piensen que esto va a ir a peor y que no se va a poder frenar o todavía estamos a tiempo de que pueda ser una quimio "curativa". Yo en mi fuero interno pienso que es una metástasis, que de momento (y que sepamos) la tiene sólo en el pulmón, no la tiene en ningún otro órgano pero claro he leído muchos testimonios aquí mismo que hablan que suele haber en los cánceres de pulmón metástasis cerebrales y en el hígado y todo y me he puesto atacada de los nervios. Creéis que a partir de ahora va a ir todo mucho más rápido y que la queda poco tiempo a mi madre? El cirujano nos dijo el martes que lo va a ver con tranquilidad (el TAC), que lo va a consultar con otros cirujanos y con el radiólogo a ver qué deciden hacer y con lo que sea nos llamará. Ahh! y encima no os lo perdáis, nietos (yo pensé: ya está, de una forma muy educada y sutil le está diciendo que disfrute porque serán sus ´últimas navidades) pero no, no iban por ahí los tiros porque a continuación le dijo: yo creo que puede pasar usted 1, incluso 2 navidades más así, como está ahora, sin que le pongamos tratamiento. Porque nos dijo que si veían que el tumor no crecía o crecía muy lentamente, quizás la dejaban en "stand by", lógicamente haciéndole sus controles cada 3 meses claro). Evidentemente tan sólo 1 mes después todas las "Predicciones" de este médico se han ido al traste. Yo vivo en Madrid y el hospital que nos corresponde (según la doctora de cabecera de mi madre que no lo digo yo) es uno de los mejores de toda España, no sólo de Madrid, y dónde están los mejores médicos. En este sentido piensas que está en buenas manos pero claro...si a partir de ahora esto va a ser como deslizarse por una pendiente a velocidades supersónicas, apaga y vámonos y de nada servirá que esté tratada por buenos médicos.
Por favor, decidme qué opináis pero decidme la verdad, os lo ruego, aunque sea cruel. Muchísimas gracias a todos de antemano y perdonad el tostón y el epistolario pero estoy muy nerviosa.
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Hola galdosiana!! Lomprimero te mando ánimo para pasar por todo esto.. es muy duro, hay muchos miedos ,nervios...
Entiendo las ilusiones que os hicisteis cuando le operaron y os dijeron que ya estaba limpia y los nervios de ahora al ver que ha salido algo nuevo... Tienes que tener confianza en los médicos, pregúntales a ellos todas las dudas.. no te recomiendo comparar el caso de tu madre con otros casos en este foro,cada persona es un mundo ... lo bueno es que tu madre no tiene síntomas, eso es una buenísima noticia.. yo en el caso de mi padre tuvo metástasis en el hígado ( lo cual a mí me puso en lo peor, yo ya pensaba que me quedaba sin padre.. y lo pensaba por testimonios que había leído, porque no todos los casos salen bien),le cambiaron el tratamiento de la quimio y en diciembre nos dijeron que habían desaparecido los tumores,que no quedaba nada.. ahora cada 3 -4 meses controles,lo cual aunque nos genere angustia está muy bien, para tenerlo todo bien controlado.. con esto quiero decirte que disfrutes de tu madre, que el tiempo es el que dice cómo reacciona cada persona a los tratamientos .. y ya te digo, todas las dudas que tengas apúntalas para preguntarle al médico ,que a mí me pasaba que luego llegaba el día y muchas cosas de me olvidaba decirle...
Espero que todo salga genial!!! Ya nos contarás!! Un abrazo
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Hola galdosiana, a ver lo primero de todo es darte mucho ánimo, a tí yy a toda la gente que me pueda leer, cómo Bea1921 te digo que apuntes todas la dudas y preguntas en una libreta y que cuando tengas al especialista delante de lo preguntes bien todo. Lo peor bajo mi punto de vista el meterse en internet, no ayuda nada, hay muchísimos casos y no todos son iguales, cada persona reacciona a la enfermedad de una forma distinta.
Yo como auxiliar de enfermería, que trabaja en residencia de ancianos, lo único que te puedo decir esque a las personas mayores les suele evolucionar la enfermedad más lenta y como opinión personal, si hay tratamiento, hay esperanza. Espero que todo salga muy bien, saludos.
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Hola galdosiana, si necesitas una opinión médica, por favor escribe en el consultorio online o llama al 900 100 036 y nuestro equipo de médicos te contestará. De todas formas, no dudes que está en buenas manos, la sanidad y los médicos españoles están entre los mejores. Esperamos noticias tuyas. Un abrazo.
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Buenos días a tod@s!
Muchas gracias por vuestras respuestas y vuestros ánimos. BEA1921 si me quieres contar el caso de tu padre con más tranquilidad estaré encantada de leerte. De todas formas, el cáncer de pulmón es uno de los peores y uno de los que peor pronóstico tiene (eso yo creo que lo sabe todo el mundo). Ya sé que me vas a decir que son sólo estadísticas pero a los 5 años de haber diagnosticado la enfermedad, sólo siguen vivos un 10%, mi madre ya lleva 1, a veces pienso pues eso que la quedarán como mucho 4 años más, que no creo que ni que llegue.
El otro día (que no lo conté ayer) el cirujano nos dijo pues eso que no sabía lo que eran esas "lesiones" que tenía y que nos esperásemos porque lo mismo eran mocos, sí, sí, leéis bien, mocos, o mucosidad vamos. Mi madre precisamente pasó una bronquitis en diciembre (a mediados de mes) y le dijo el cirujano: pues a ver si va a ser eso. Pero mirad, a mi me sonó a chiste con perdón, porque yo no me puedo creer que un radiólogo que está super acostumbrado a no hacer otra cosa que no sean TACS ó PET TACs cuando ve una lesión o un nódulo o una mancha (llamarlo como queráis) en un pulmón, él que para algo ha estudiado y sabe de esto, no sepa diferenciar si es un moco o algo que empieza a formarse y que tiene mala pinta. No me lo puedo creer porque no me entra en la mollera. En fi n, gracias de nuevo por vuestras palabras. Un saludo a todas.
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
galdosiana, si quieres dime tu mail y te explico nuestro caso, un beso
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Hola galdosina, a mi madre en diciembre le ven una " mancha" en el pulmón , lo que para la neumóloga era una infección que se iría con antibióticos resultó ser un tumor en los bronquios y tres nódulos en los pulmones . Nosotros sabíamos que era lo segundo por los radiólogos que trabajan con mi hermano, te vengo a decir esto porque como tú dices, ellos saben bien lo que ven y si tienen dudas igual es cierto que no lo ven claro.
En el caso de mi madre tampoco la pueden operar y lo más fuerte es que aún no ha empezado con la químico y eso nos tiene desesperados ya.
Yo después del diagnóstico he pasado de todo, días malísimos y días en que estoy con ella y no creo ni que este enferma , como habrás leído a compañeros esto es una montaña rusa de emociones ...y esa es la pura verdad...al final me aferro a que las estadísticas se rompen si no no podría seguir adelante y tengo dos niños pequeños.
Yo sé que es inevitable que ahora estés muerta de miedo pero intenta no adelantarte hasta que os digan que es lo que hay. Como te dice Bea apunta todas las dudas para quedarte más tranquila y pregunta todo lo que se te pase por la cabeza. Espero de verdad que vaya bien . Me gustaría enviarte mucha fuerza , es muy duro pero nosotras no podemos caer tenemos que estar ahí para levantarlas las veces que les haga falta . Mucho animo .
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Hola soy Marísol de 57 años y tengo cancer desde diagnosticado desde el 29-12-2016, ( unas navidades excelentes) un año despues de morir mi hermano de cancer. Debes de tener en cuenta la edad de tu madre ya que algunas veces segun la quimio que le tengan que dar puede serr peor y prefieren controlarlo con radioterapia que tiene muchos menos efectos secundarios, mucha paciencia, animo y no perdais la esperanza. Nunca la perdais.
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Hace 6 años