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  4. Cáncer de pulmon, esta creciendo. IIIB epidermoide.

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Hace 8 años

10/05/2015 - 20:22
Hola a todos, el ultimo tac no ha ido bien, el cancer de pulmon de mi padre en estadio IIIB se redujo mucho durante el tratamiento y llevabamos dos revisiones en la que el tumor no paraba de decrecer, estabamos locos de contentos y mi padre genial como si no tuviera nada, cogio mucho peso, estaba fuerte y todo iba sobre ruedas , pero el jueves pasado el cancer se ha "despertado" y ha comenzado a crecer de nuevo. Van a darle quimio, aun no se cuantas sesiones ni de que, porque con los nervios olvide preguntarlo. El viernes que viene veremos de nuevo a la oncologa y supongo que nos lo explicara todo bien.
Ha sido un jarro de agua fria, con cubitos y nitrogeno....
Sigue sin tener metastasis a distancia pero estoy muy asustada, no puedo ni imaginar que no responda al tratamiento y que todo vaya mal. Todo vuelve, todo el dolor, las molestias, el miedo, la desilusion por todo....
He pasado un findesemana horrible, vivo asustada, y se me han pasado por la cabeza unas ideas....en un ataque de nervios recuerdo decirle a mi marido que ojala mi padre tuviera un accidente y muriera ya de una vez, se que es duro pero es que yo no puedo soportar la idea de verlo sufrir, y pense que si el final iba a ser dolor y muerte, mejor cuanto antes y sin dolor, se que es un disparate lo que digo, pero es que ya no se ni lo que esta bien ni lo que esta mal.
Por favor, alguien en la misma situacion que mi padre ha respondido bien a la quimio? necesito una esperanza
mil besos, gracias por escucharme
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Testimonios
Hace 8 años
10/05/2015 - 20:56

Yo en la misma situación no estoy, lo de mi madre es cáncer de pulmón con metástasis oseas y cerebrales. Le dieron solo una quimio y se la quitaron xq segun ellos no funciono xq le salieron las metástasis cerebrales, yo mantengo q ya las tenía de antes. Cambiaron a iressa aunque dio negativo en el gen mutado. Nosotros estamos con una médica q la pone ozono y vitamina c mas dieta y vitaminas y desde q estamos con ella su cálidad de vida es mejor. Mañana toca oncologo. Estamos nerviosos xq siempre da malas noticias. Espero q mañana sean mejores. Mi consejo es q disfrutes d tu padre a cada momento q si no tiene metástasis tiene posibilidades de salir. Siempre piensa q los milagros existen

Hace 8 años
10/05/2015 - 21:22

Gracias vaneza, eso intento, disfrutar....pero es tannnnn dificil. Te deseo mucha suerte para mañana, rezare para que os vaya bien.

mil besos

Hace 8 años
10/05/2015 - 21:26

Hola lukilu,sabes entiendo los nervios y el miedo que sientes,pero trata de ser fuerte para animar a tu padre,hazle la vida agradable que se sienta acompañado,querido,dale mucho mucho amor ya verás que saldrá adelante con todo vuestro apoyo,un abrazo.

Hace 8 años
11/05/2015 - 01:06

Hola Lukilu,

Te entiendo perfectamente, me acuerdo que hace poco te leía que la enfermedad estaba parada...

Pero quiero que pienses que gracias a que tu padre está bien controlado, es mejor que se lo hayan visto y le den un tratamiento adecuado.

Yo pienso que el cáncer es una enfermedad crónica a la que hay que tenerla bajo control, pero que se puede vivir con ella aunque nos de unos disgustos enormes.

Os deseo toda las suerte del mundo para el próximo viernes, ya nos contaras que os han dicho.

Te envío mucha energía positiva, besitos y un fuerte abrazo.

Hace 8 años
11/05/2015 - 13:29

lukilu!! pero si hace nada de la revisión...cómo se lo han localizado? te sigo siempre, te leo siempre, te llevo de cerca desde siempre, no solo porque tu padre y tu padre comparten tipo de enfermedad, sino porque cuando te leo me siento 100% identificada contigo, me he quedado descuadrada....

respecto a lo que preguntas poco puedo ayudarte porque a mi madre también se le redujo el ganglio del mediastino pero no se le "diluyó" del todo, asi que vivimos igual...con miedo a que crezca o se desplace, asi que te diré lo mismo que nos dicen a nosotros los oncólogos cuando acudimos a cada revisión con el miedo a las espaldas: si el tratamiento ha funcionado una vez, por qué no iba a hacerlo otra vez? si un tratamiento no funciona, se prueba otro, lo bueno es que gracias a las revisiones tan seguidas todo se coge en un estadio tan primario que se puede controlar y evitar que crezca o que se vaya a otros sitios. Es fácil decirlo, difícil vivirlo...lo sé, pero es lo único que nos queda, pensar así para seguir luchando pq desde el ppio ya sabíamos que no iba a ser fácil y que gracias a los pequeños balones de oxigeno que hemos tenido teniendo estas últimas revisiones ahora estamos y debemos estar más fuertes con la sensación y el sentimiento de seguir disfrutando de tu padre y yo de mi madre y pensar en positivo al máximo, no hay otra.

Adelante Luisa, ya nos informarás del tratamiento que le aplica y de verdad, piensa que de la misma manera que cuando se lo diagnosticaron todo era "IN..." aquí lo teneis luchando y con fuerza, con calidad de vida después de haberlo pasado tan mal (mi madre tb tuvo la esofaguitis, etc etc) y eso no nos lo quita nadie, es más...LO QUE NOS QUEDA POR DISFRUTAR!! CLARO QUE SI. UN abrazo, para lo que quieras: msoro@icab.es

Hace 8 años
11/05/2015 - 18:35

Lukilu, gracias a los controles han visto algo y le van a poner freno otra vez. Normal la desesperación y que pienses cosas como las que dices, no eres mala por eso, no quieres que sufra y eso es todo. Pero no te adelantes, espera a ver que dicen en oncología y que tu ánimo no decaiga, que seguro hay otro tratamiento y vuelven las buenas noticias?

Hace 8 años
12/05/2015 - 09:37

Hola Lukilu. Llevo tiempo sin escribir, aunque sigo entrando, no a diario como antes, pero de vez en cuando. Al ver tu testimonio he sentido la necesidad de escribirte. Entiendo como te sientes, entiendo tu miedo y angustia, pero es una progresión y nada más, una piedra que superar, hay que volver a la carga. Es duro, nuevo tratamiento, la incertidumbre...., pero os queda mucho por pelear porque podéis pelearlo, la enfermedad, aunque en progresión, no está completamente descontrolada, de hecho, no hay metástasis. El bicho ha enseñado los dientes, pues toca hacer lo mismo. También me he identificado contigo cuando he leído que decías a tu marido que ojalá ti padre tuviese un accidente y se terminó el sufrimiento, eso mismo lo pensé yo cuando diagnosticaron la enfermedad a mi madre, y ahora pienso que fue una tontería, porque los dos años y dos meses vividos no los cambio por nada, ha habido momentos malos, sobre todo al final, pero muchos, pero muchos muy buenos, y piensa que cuando se lo diagnosticaron, mi madre tenía el principal, el derrame pleural, metástasis en hígado, suprarrenal y múltiple óseas. El sufrimiento de este momento pasará y volverá a controlar el bicho. Os queda mucho por vivir, y con bicho o sin él, en progresión o controlado, os queda mucho que disfrutar. Mil besos.

Hace 8 años
12/05/2015 - 12:44

Hola, lukilu!!! Ojalá que el viernes, tengamos noticias esperanzadoras!!! Seguro, que todo irá bien y, más por lo que te han comentado l@s que viven de cerca un diagnóstico tan similar como al de tu padre.

Lo que me sorprende, porque no lo entiendo y, me duele el alma es que pienses lo que has escrito, tonterías a todos se nos pasan por la cabeza, pero al procesarlas el cerebro las rechazas y, se quedan sólo ahí, como un rechazo que no es digno ni de ser comentado. Sólo sé que, si l@s cuidadores pensáis así, ¿ dónde está ese APOYO, ese ÁNIMO que tod@s necesitamos?, sea cual sea nuestra situación, tengamos o no el diagnóstico que al oírlo se te nubla todo, pero hay que procesar lo que pensamos, ¿ considerar la muerte como una solución a todo esto? NUNCA!!!

En mi caso, cuando mi madre estuvo tan mal, JAMÁS!!! se nos pasó por la cabeza lo que escribes, hicimos todo lo posible, estuvimos con ella en todo momento, hasta el final!!!

Deseo, que tu padre, el amor de tu vida, como escribiste un día, se recupere, y piensa que, NADIE sabe cuándo le llegará su último día.

Un abrazo!!!

Hace 8 años
12/05/2015 - 18:40

Gracias a todos por el apoyo, klan, sama, may...a todos, sois geniales, como digo siempre, es un gusto sentirse comprendida y apoyada.

Ahora bien...querida Odra, no se si has pretendido ser hiriente en tu comentario, pero el caso es que lo has conseguido. Para tu información, te diré que verbalizar aquellas ideas, que como digo, son disparates, ayuda a verlas asi, puros disparates, es bueno soltar lastre. ¿que donde esta ese APOYO y ANIMO? Pero como te atreves....es insultante que pongas en duda el apoyo y el animo que yo le doy a mi padre, que te aseguro que es inmenso, en estos momentos de mi vida vivo por y para él. Gracias por aclararme que cuando tu madre estuvo enferma JAMÁS se te paso por la cabeza....que insinuas con eso? que eres mejor persona que yo? mejor cuidadora? mejor que?.

Aquí estamos para ayudarnos , desahogarnos, acompañarnos, pero recuerda que no nos conocemos, y que no tienes ningún derecho a juzgarme, en un futuro te agradecería que no me "ayudes" más.

Hace 8 años
12/05/2015 - 23:24

Hola Lukilu. Espero k tengas buenas noticias. Te comprendo y mucho. Mi padre sigue con tto.y lo lleva mal. Mucho cansancio y muy apagado diciendo k esto se acaba. Y eso es duro. Y para colmo k le vengan a visitar y le digan a mi madre k de esta no sale. ! Que pena ! Hay k seguir aunque a veces el mundo y la vida te den la espalda. Ojala y tod@s se curaran ... Mucha suerte y un abrazo.

Hace 8 años
13/05/2015 - 16:59

Hola Lukilu. Ni por un momento se te ocurra sentirte mal por tener tal o pascual pensamiento y verbalizarlo. Estás pasando por una tremenda situación de estrés, de incertidumbre, de miedo por lo que pueda venir y miedo al sufrimiento de tu padre. Estas situaciones son difíciles de manejar, ponen a prueba nuestros recursos de afrontamiento, y a veces, con más o menos frecuencia, surgen pensamientos negativos. Cuando surgen, lo importante es reconocerlos como tal y neutralizarlos, intentar darles la vuelta y cambiarlo por un pensamiento más saludable, y tú, al verbalizarlo, no sólo has soltado lastre, te has ayudado a identificarlo, primer paso para echarlo de nuestra cabeza. En las terapias cognitivas de manejo de estrés, se utiliza la identificación y verbalización de los pensamientos negativos como uno de los pasos para su manejo. Así, que cuando se te vuelva a pasar otro por la cabeza, si decírselo a tu marido te ayuda, no dudes en hacerlo. La posición de familiar-cuidador de un enfermo de cáncer no es fácil, hay momentos muy difíciles y dolorosos, no somos rocas, somos personas, y aunque no seamos el o la enferma, también somos una víctima de esta malvada enfermedad, y tenemos derecho a tener malos momentos, tenemos derecho a llorar, gritar, patalear y enrabietarnos, en ocasiones, todo esto es necesario para volver a coger fuerza y seguir hacia delante. Muchos besos.

Hace 8 años
13/05/2015 - 20:10

Muchas gracias Sama, gracias por entenderme y gracias por tu apoyo, te deseo toda la buena suerte del mundo con tu madre, y que este camino lo lleveis lo mejor que se pueda. Sabias palabras las tuyas, un abrazo muy fuerte!!

mil besos

Hace 8 años
13/05/2015 - 20:15

Sama, te pido mil disculpas, me he liado de persona con lo de tu madre. Lo siento muchisimo, y gracias de nuevo por estar ahi apoyando a los que aun luchamos. Mil disculpas

Hace 8 años
13/05/2015 - 23:59

Disculpada estás, no te preocupes. ??

Hace 8 años
23/05/2015 - 09:09

Hola a todos. Mi padre se encuentra también en la misma situación con un cáncer de pulmón, pero si tiene metastasis y nos han dicho que es incurable. Le estan dando quimioterapia, esta vez ( porque el año pasado tuvo cáncer de laringe) se la dan en ciclos y ya ha completado uno, por el momento bien, no se encuentra cansado y de ánimos muy bien, pero tengo muchísimo miedo de que llegue el día en el cambie todo y se encuentre mal con todos los efectos que produce la quimioterapia, pienso que necesito un milagro para que lo de mi padre se frene ya que cura no tiene, pero alguien conoce de algún caso que le haya pasado y podáis decirme como están o al tener metástasis es difícil que la quimio responda. Muchas gracias a todos.

Hace 8 años
23/05/2015 - 11:54

Hola Lukilu. Decirte que yo cuando empecé hace ya 2,5 años, ya tenía metástasis a distancia, cosa que tu padre no tiene, desde entonces he ido viendo como año tras año los tratamientos van avanzando muchísimo.... quedate con esto, arrancáis sin metástasis y cada día hay mejores tratamientos y mayores esperanzas de que den con algo que nos cure....mientras hay que tirar para delante, no hay nada perdido de antemano y sí hay mucho por hacer, incluso mucho por vivir....eso te lo aseguro yo que en estos 2,5 años no he parado de hacer cosas....

Hace 8 años
23/05/2015 - 22:47

Gracias por tu comentario Fran, es muy esperanzador. El martes nos vamos a Vall d`hebron, a ver que nos ofrecen, me han hablado muy bien de ese hospital y allá que vamos.....Ojala nos den una"solucion" a este crecimiento y consigan pararlo. Estamos muy esperanzados en ello. mil besos y mucho animo.

Hace 8 años
24/05/2015 - 11:08

Hola Lukilu. Decirte que yo llevo desde la 1a quimio en VH. La verdad que es buen hispital oncológico, aunque no tienen una varita mágica que lo arregle todo. El equipo es muy humano y en general están a la Vabguardia en ensayos clínicos, supongo que con suerte quizás puedan tener algún ensayo novedoso que pare un tiempo la progresión del cáncer

...

Espero así sea. Un abrazo y muuucha suerte.

Hace 8 años
24/05/2015 - 11:11

De hecho, te diré que yo estoy esperando el que sería ya mi 3er ensayo clínico en este hospital.

Hace 8 años
24/05/2015 - 11:15

También decirte que hay más opciones igualmente válidas como el ICO o la consulta que querías hacer por privado por ejemplo. VH Es bueno pero igualmente hay más opciones tan válidas como este hospital.

Un abrazo y ya nos contarás.

Hace 8 años
24/05/2015 - 18:35

Hola guapa, llevo varios días sin entrar ..... es muy duro todavía para mi revivir situaciones.

Lukilu siento mucho vuestra situación. ...ssólo tengo que leerte para verme yo misma. Eso que piensas tu en tu anterior testimonio lo he pensado yo mil y una vez, pero no por ello vas a conseguir nada. Vosotros todavía podeis luchar y tu padre esta muy fuerte. Tener esperanza y consultar otra opinión. ...hhacer todo todo lo que se pueda.

Mucha fuerza y un abrazo enorme. No me olvido de vosotros. Siempre rezo por todos.

Un beso para ti y tu luchador.

Maria Dolores

Hace 8 años
25/05/2015 - 14:14

Hola yo soy nueva en esto. Mi madre ha sido diagnosticada con cáncer epidermoide de pulmón IIIB, y estoy aún aterrizando..con días en los que siento energía suficiente para luchar y momentos en los que pienso que todo acabe de la manera que sea...y eso que no lleva diagnosticada ni un mes...Así que te entiendo perfectamente cuando dices tener los sentimientos que tienes, y estoy de acuerdo con el resto que verbalizar los sentimientos sirve para mucho. Por eso me he apuntado a este foro, pues sin querer a mí ya me habéis ayudado sólo con leeros.

En mi caso, como te digo acabo de aterrizar en esto (el viernes fue su primera sesión) y es todo desconocido y muy duro...ayer acabamos en urgencias hasta las 3 de la madrugada porque no podía aguantar el dolor de estómago y estábamos muy asustadas ya (aunque yo de cara a ella trato de guardar la calma)...

En fin, espero que estos efectos se le pasen y no todos los ciclos sean igual...

Bueno, no me enrollo más sólo quería saludaros, enviaros mi ánimo y agradeceros vuestros comentarios

Hace 8 años
31/05/2015 - 09:06

Hola Lukily...¿Qué tal os fué en VH?