Carcinoma epidermoide pulmonar, complicaciones...

Hace 2 años

Bueno creo que tocaba otro testimonio, porque me interesan vuestras opiniones, pero a ver si consigo poner mis ideas y emociones en orden. Ahora que ya he hablado bien con los médicos tengo una imagen del tema mucho mejor que la semana pasada. Por recordar os cuento que se trata de mi padre, de 72 años, con carcinoma pulmonar epidermoide diagnosticado en julio del año pasado junto con metástasis en el páncreas, lo que le hace un estadio IV. En primera línea de quimio se tomó carboplatino + gemcitabina, lográndose una reducción de más del 50% de los tumores además de una calidad de vida excelente. En enero de este año se acababa el tratamiento y se nos informó de que la enfermedad estaba parada y que volviéramos en 3 meses a control. Desgraciadamente desde ahí todo fue mal, al poco tiempo empezó con fiebre tumoral y en febrero se examinó la situación, y se vio que el tumor del pulmón había vuelto a crecer. Se empezó segunda línea de tratamiento docetaxel, y bueno, todo fueron problemas, bajadas de defensa, infecciones graves a consecuencia, y mucha depresión. Se le han dado dos sesiones que eso sí, han conseguido parar la información, de lo cual se nos informó el lunes 18 de abril, hace poco más de dos semanas. Se nos ofreció seguir con inmunoterapia, porque este tratamiento de docetaxel tenía ya demasiada toxicidad para mi padre. El único problema era un pequeño trombo para lo cual se le recetó heparina en inyecciones que le iba a a dar mi madre. Sin embargo al día siguiente mi padre tuvo que ser ingresado por un cuadro de insuficiencia respiratoria debido a la ansiedad. Se le dieron aerosoles así como ayuda psiquiátrica en la forma de un ansiolítico/antidepresivo. Se siguió con la heparina en inyecciones Al cabo de tres días, nos ponemos en el jueves, se le da el alta. A la madrugada del viernes vomitó, y después de levantarse de la siesta ese mismo viernes, se vio que tenía fiebre de más de 38º con lo cual se acudió a urgencias tal y como se nos había indicado. Allí le ingresan y proceden a hacer varias pruebas para localizar el origen de la fiebre, que finalmente fue una infección de orina de la que está repuesto ya. Sin embargo, en el examen de heces se observa algo de sangre. Así, se descubre una úlcera sangrante, se cree que pudo empezar a sangrar por habérsele dado demasiada heparina en conjunción con anticoagulantes que ya tomaba él por un infarto hace unos años. Como no se observa síntomas de trombo y se cree que el pequeño trombo se ha disuelto, se suspende el tratamiento de heparina. La úlcera llega sin sangrar desde hace más de una semana, pero en la gastroscopia que se le practicó el radiólogo comentó que no tenía muy buena pinta y creen que puede ser otra metástasis. Yo había estado tranquila pensando que si fuera metástasis lo habríamos visto en el tac, pero resulta que no se ven metástasis en el estómago o duodeno (según el informe es en el duodeno aunque se nos dijo gástrica). La metástasis tiene un tamaño que sugiere que no es nueva de todas formas. De todas formas, tampoco estamos 100% seguros de que sea metástasis, porque no se tomó muestra para evitar que la úlcera volviera a sangrar aún y no se ha hecho biopsia. Así que así estamos, la respuesta que se me dio cuando pregunté si no había forma de saberlo antes, fue que no se pueden hacer gastroscopia a todos los pacientes, pero para ser justos mi padre se había quejado del estómago anteriormente, incluso le llevamos a un médico privado, porque se nos dijo que era asociado a la metástasis del páncreas haciendo presión. La verdad que me ha extrañado que “descuidaran” esto porque a nada que ha tenido dolor de cabeza, tengo que decir que le han hecho un tac de cabeza ya dos veces por si acaso. Mi padre ha recuperado mucho sus fuerzas y su ánimo, yo creo que es una combinación de pastilla ansiolítica y mejoría, y volvió el lunes a casa. Ayer estaba bastante hundido sin embargo porque se ha enterado que lo del estómago no pinta bien, pero hoy por lo que me dicen está animado otra vez y ha salido a dar un paseo con mi hermano. Yo por mi parte antes de volverme a Bélgica, he arreglado una segunda opinión en la clínica Zorrozaure IMQ en Bilbao, cualquier referencia se agradecería. Seguramente no nos digan nada nuevo o diferente al hospital (le tratan en hospital de Galdakao para los que conozcáis este hospital), pero es que nos lo ponen tan, tan feo y nos dicen que es complicado que remonte para poder empezar finalmente con la inmunoterapia, y yo aún tengo esperanzas de que pueda. Sobre mis emociones, mejor no os cuento. Solamente dar las gracias en especial a INMAEG por su impecable ayuda y amistad que me está dando, y al resto de la familia, no nombro a nadie, pero ya sabéis quiénes sois. Un abrazo enorme y gracias por leer este tochazo.
Hace 2 años

Maite cielo,

Esta mañana estaba leyéndote en el testimonio de José Luis y estaba pensando yo " esta Maite es extraordinaria" lo digo no solo por tu fuerza, que ya es admirable, sino por tu entrega a todos y cada uno de los que formamos esta familia, siempre pendiente de comentar, preguntar y animar.

Siento que los momentos ahora, no sean muy buenos. Espero y deseo que esto vuelva a girar y vuelva de nuevo la esperanza, os lo mereceis tanto... De momento yo me quedo con la mejora anímica de tu padre, un campeón, un chicarrón del norte que lo está demostrando. Añadir solamente que tu familia tiene suerte de contar contigo amiga.

Un beso muuuuy grande y te mando toda mi fuerza para ver si, como te comento, la evolución de la enfermedad os da un giro y puede darse la inmunoterapia. Quédate con todo mi cariño Maite

Hace 2 años

Maite, no puedo ayudarte sobre la clínica, sólo darte ánimo y apoyarte en lo que pueda.

Un abrazo

Hace 2 años

Hola Maite, te escribo para decirte que no me tienes que dar las gracias por nada porque no las merecen. Lo que siento es no poder hacer más....

Tú también me estás ayudando mucho a mí.Yo mantengo contigo la esperanza de la inmunoterapia.no vamos a dar nada por hecho que no sepamos, aunque como decimos tantas veces el miedo no se va.

Seguimos en contacto.

Hoy mi padre está bastante regular no ha salido ni con los amigos y eso me preocupa.

Un abrazo muy muy fuerte.

Hace 2 años

Bueno, en este hilo alguien a quien ni voy a mencionar ha dejado un enlace de un blog en el que alguien de nick Mariacao o algo así ha dejado un comentario. Según esta persona, el perfil de Mariacao le es familiar con alguien de este foro, menos la fase de la enfermedad. Hace unas semanas tuve un pequeño encontronazo con esta persona a la que yo no di mayor importancia, por razones evidentes, pero cuando he leído ese comentario en el hilo de Mary1970, me he mosqueado un poco, así que lo he leído. Solamente decir que sí, hay ciertas coincidencias como la edad del paciente, tipo de pulmón, actitud de la tal Mariacao sobre ayudar a su padre y saber cosas de la enfermedad y el hecho de que ella también resida en el extranjero. Por si acaso a alguien le surge la más mínima duda sobre la vericidad de mis testimonios, dejo aquí mi correo maitemagaly@gmail.com y estaré contentísima de aportar lo necesario para verificar mi identidad. Estoy demasiado a gusto en este foro donde me siento tan comprendida como para arriesgarlo por nada. Aquí dejo el enlace con el comentario de esta persona y mi respuesta:

https://www.aecc.es/RedSocial/testimonios/Paginas/ContenidoTema.aspx?Titulo=6&Blog=mary1970

Un abrazo a tod@s!

Hace 2 años

Paloma, muchas gracias por tus palabras, para mí es importante intentar dar lo que yo recibo, es decir, apoyo, comprensión, energía positiva. Pero eso ya lo sabes porque tú eres así también! siempre dando apoyo, comprensión, ayudando en todo lo que puedas y siempre con esa fuerza y energía positiva que te caracteriza. A ver qué pasa, ya os iré contando. La oncóloga dice que me tengo que mentalizar, pero por mucho que me mentalice, cuando llegue el momento, que espero esté lejos aún, va a doler igual, así que para eso soy positiva, que es gratis verdad? Yo también te mando mucha fuerza para que tu recuperación vaya tan bien como hasta ahora. Y te mando también mi cariño, un abrazo muy fuerte, amiga!

AleCoco, sabes que te lo agradezco y un montón. Un abrazo enorme!

Inma, ya verás cómo tu padre está mañana mejor, hoy le dejamos que tenga un día regular, pero mañana ya tiene que remontar! ya verás cómo sí. Seguimos hablando y por supuesto que te doy las gracias una y mil veces, porque me ayudas un montón y sólo espero poder ayudarte un poquito a ti también. Un abrazo enorme

Hace 2 años

Hola Maite,

Haces muy bien en pedir una segunda opinión, a veces te abren otras puertas muy interesantes. Es normal que pienses en que se podía hacer más, porque no lo vieron, pero esta enfermedad es así, por eso es tan dura

Hace 2 años

ola maite.yo creo que a veces quieren hacer tantas pruebas y mandar tantas cosas que se les pasa algo por alto.tu az lo que a ti te trankilize ya sea una opinion o mil.mucha suerte de verdad.besos

Hace 2 años

Hola Maite, siento que las cosas se hayan torcido un poquito y que no estés atravesando tu mejor momento, hay que esperar a ver como evoluciona y seguro que lo hará favorablemente, pudiendo así acogerse a la inmunoterapia. Esta enfermedad es lo que tiene, altos y bajos pero no perdáis la esperanza, de verdad, merece la pena el esfuerzo. Hoy tu padre está mas animado y ha salido a pasear, pues fantástico, disfrutarlo, reíros, aprovechar cada pequeño momento juntos, es lo importante. Nadie sabe lo que va a pasar mañana, por lo tanto, como todavía no ha llegado, pensemos en ahora y hoy. Respecto a ti, se perfectamente como estarás anímicamente, desahógate todo lo que quieras, sabes que aquí nos tienes a todos, eres fuerte, muy valiente, siempre pendiente de todos y acordándote de cada uno, preocupándote por como estaremos y en mi caso, mandando siempre un beso a mi padre, eso se agradece de corazón, la empatía y el cariño que se demuestra. Ahora también estamos para cuidarte y escucharte a ti, apoyarte y hacer que sonrías un poquito, que de vez en cuando viene muy bien.

Te mando todo mi cariño y mucha fuerza, espero que nos cuentes pronto muy buenas noticias. Un beso enorme a toda la familia, que viendo a la hija, tus padres son fantásticos.

Hace 2 años

Hola tocaya. Yo también soy de Bilbao y en 10 meses perdí a mi madre, cáncer de pulmón, y a mi hermano de 50 años, quien estuvo 10 años con un cáncer de colon que al final le venció.

En junio de 2013 diagnosticaron a mi madre cáncer de pulmón microcítico, dándole en Basurto 3 meses de vida. En ese momento ella tenía 82 años pero una calidad de vida estupenda. Era el eje de la familia. En Basurto le negaron por su edad tratamiento. Mi hermano era médico en Cruces y amigo del neumólogo que la vio en Basurto y por eso éste último fue a explicarle a mi hermano el por qué de la decisión. Lo único que le pregunto mi hermano fue que en el caso de que fuese su padre el enfermo que hubiese hecho. La respuesta que recibió mi hermano fue la obvia: tratarle. Después de ello nos ofrecieron tratarla en Basurto pero nosotros nos fuimos a Zorrozaurre ,al Igualatorio, recomendados por mi hermano médico. Allí el Doctor Ricardo Fernández fue el que nos atendió y, Maite, decirte que no tengo palabras para agradecerle los casi dos años que nos regaló de estar con mi madre. Además tuvo una calidad de vida estupenda. Me la mimaron a más no poder. En todo momento nos dijo que el cáncer de pulmón microcítico es muy sensible a la quimio, pero que cuando aparece otra vez ataca con más virulencia. Falleció en diciembre de 2014.

Mi hermano, y después de 10 años de enfermedad, lo hizo 10 meses más tarde, en octubre de 2016. Yo voy como una montaña rusa, con altibajos, pero muy contenta de como los cuidamos. Además me consuela mucho que mi madre se fuera antes que mi hermano porque estoy segura de que no hubiese podido soportarlo.

Releyéndome, mi vida se parece a la de alguna otra que a mí me tenía alucinada, porque habiendo visto las ganas que tenía mi hermano de relacionarse con nadie y de contar sus miserias cuando ya estaba tan malito, no entendía nada de la fuerza de esta persona. Y por cierto, Eva ha desaparecido.

Maite, que vayáis a Zorrozaurre y que intentéis que os atienda Ricardo Fernández. Y no solo él, también las enfermeras y todos los que trabajan en oncología son para quitarse el sombrero.

Desde el diagnóstico de mi madre os he estado leyendo pero nunca he entrado en la primera vez, pero he de deciros que me habéis sido de mucho apoyo. Lo seguiré haciendo y cuando vea que os puede servir de algo mi experiencia, aquí estaré. Mucho ánimo a todos, sabed que se os quiere.

Hace 2 años

Perdonad el error. Mi hermano falleció en octubre de 2015. ¡Ojalá le hubiese tenido también todo este tiempo!

Hace 2 años

Hola Mayte , en primer lugar mandarte un abrazo enormeeeeee, sé que lo necesitas , en la distancia debe ser todo mucho más difícil . Aunque pinte mal lo del estomago aún no tenéis el resultado, así que puede ser o no ser, esperemos que tu padre este cogiendo fuerzas y este más animado para poder empezar cuanto antes el tratamiento de inmunoterapia. Y lo de la segunda opinión me parece estupendo , todo lo que se pueda hacer y más si tienes dudas mejor. Mucho ánimo y no te vengas abajo. Mx besitos

Hace 2 años

MaiteVP!!! Quería que sintieras todo mi apoyo, y por eso he entrado, ya sabes que yo sigo leyendo, aunque no entre a diario a comentar, pero sí te quiero decir que , por favor, no te sientas aludida por eso que has leído, es que ya sólo nos falta eso, que después de todo lo que se sufre en este diagnóstico, después de lo que ha pasado aquí, y que no quiero volver a comentar, ahora nos situemos en culpar a personas, MaiteVP, yo te creo, y no me hace falta comprobar nada, sé que tú historia es real y francamente tus testimonios muy útiles para aquellas personas que de nuevas entran aquí y no saben qué hacer, y mira, por ese lado, ahora me acuerdo que a una persona le comenté que leyera tus testimonios, cosa que no puedo decir de esa susodicha, y como no quiero hablar más de ella, pues no sigo.

Que sabes que me tienes aquí, que aunque por zona estemos cerca, ya siento no poder decirte algo sobre esa clínica, ojalá que tu padre se mejore, en esto siempre hay que tener esa esperanza y me gusta que tú la tengas, porque poniéndonos en lo peor no conseguimos nada, sólo ponernos peor, y luego decir " ya lo decía yo". Sabemos que en todo esto nada hay escrito, que por muchas estadísticas que haya, siempre se quedarán en simples datos, que no tienen en cuenta que, cada organismo es diferente a todos y que cada uno reacciona de muy diferente forma ante una misma situación.

Maite, un abrazo, compañera y ya nos irás diciendo!!!

Hace 2 años

Hola Maite, yo no entiendo mucho de todos estos tratamientos como veis en mis testimonios me centro siempre en las vivencias y las emociones. Pero si sé una cosa y es que no sirve que nos comamos la cabeza pensando lo peor, hasta que no tengamos las pruebas en mano y las segundas y terceras opiniones. Sé que es difícil, por no decir imposible, no comerse la cabeza pero debemos intentarlo pues eso nos quita la energía que debemos dedicar a lo que venga sea bueno o malo, debemos gestionar nuestra energía de la manera más efectiva posible. Hoy quiero dedicarte un parte de mi energía, nos la repartimos y te mando un abrazo bien fuerte y mis mejores deseos para ti y tu familia.

Hace 2 años

Hola Maite

Solo queria saludarte y darte mucho animo y toda la fuerza que necesites.

A mi marido le han tratado y le siguen tratando en cruces y la verdad es que estamos encantados.Vemos que esta muy controlado y no le dejan de la mano:maxilofacial,nutricionista,oncologo...No hay una sola queja.

En Zorrozaurre no conozco medicos solo de oidas porque a una compañera mia de trabajo le trataron y tratan de cancer de mama y ella esta muy contenta pero no se nada mas.

Por otra parte aprovecho para darte las gracias por interesarte de todos mis testimonios.

Un beso y para lo que quieras tienes mi e-mail

Un saludo

Hace 2 años

Os mando muchisimos animos! Quedate con que tu padre esta mas animado, aprovechar este momento sin pensar en el mañana, que no sirve para nada! Ya veras como todo os sonrie de nuevo.

Mil besos

Hace 2 años

Mayte ¡mucha suerte! y que todo quede en un susto. Da gusto ver como nos echamos la mano y de verdad me siento orgullosa de estar aquí. Un abrazo.

Hace 2 años

Solbelen, preciosa, yo también tengo un poco de esperanza en eso, quién sabe lo que puede traer, y si al final no trae nada, pues por lo menos lo hemos intentado y nos quedamos más convencidos aún de la labor de sus médicos. La verdad que es que sobre lo del tema del estómago, estoy bastante resignada, por mucho que le demos vueltas, ya no podemos hacer nada, ni creo que lo hubiéramos podido hacer en su momento, porque no somos médicos, lo importante es mirar hacia adelante. Muchas gracias por tu mensaje y te mando un beso a tu bonita tierra de Asturias!!

Lorenita, sí, el comentario era más bien de sorpresa y no de crítica, porque para otras cosas la verdad que sí que le han hecho bastantes pruebas, por ej. lo que comentaba de la cabeza. TEnía dolores y ya está, es algo que podría haber sido muchas cosas, pero así y todo prefirieron descartar... en fin, es lo que es y hay que seguir adelante. Ahora miro tu testimonio también, un besote enorme y gracias por tu mensaje!

Marta, muchísimas gracias por tu mensaje. Yo también tengo la esperanza de que tiraremos para adelante y llegaremos al tratamiento, se lo merece con toda la mala suerte que ha tenido y además está poniendo mucho de su parte. Yo estoy otra vez en Bélgica, volví ayer, pero intentaré volver en cuanto pueda, espero que sea cuando pueda yo porque eso significará que va bien la cosa y no necesito ir urgentemente... ya me entiendes. Le compré a mi madre una tablet también para poder verles, ya de por sí antes hablábamos una vez al día de todas formas, ahora más, yo muchas veces pienso que aunque este lejos también es verdad que tengo una relación más cercana con mis padres que mucha gente que vive cerca, pero así y todo es difícil y creo que me entiendes porque lo habrás visto con tus hermanos también... Sobre las emociones, uff, es que ha sido tal montaña rusa... pero lo importante es animar a mi padre y pedirle que luche por él y por nosotros. Muchas gracias por tus palabras, a mí tú me emocionas con tu devoción a tu padre y lo bien que escribes plasmando tus sentimientos, estoy segura de que tu padre fue una persona maravillosa y como siempre le mando un besito al cielo y un abrazo muy grande para ti!

Hace 2 años

Hola tocaya!! primeramente darte las gracias por tu mensaje y decirte que me siento tan agradecida que te hayas decidido a escribir en mi testimonio para contarnos tu historia y aconsejarme de paso. Siento muchísimo leer que os ha atacado tanto en vuestra familia, primero tu madre y luego tu hermano. Son dos perdidas tristes, porque mucha gente os dirá, bueno ella ya era mayor y es ley de vida, pero si tenía un papel tan importante en la familia (las amatxus en nuestra tierra, como dices, son el eje, somos muy matriarcales) pues se nota tanto, aparte que la edad no justifica nunca el dolor. Y lo de tu hermano, no tenía que ser así, no le tocaba, y como dices por un lado mejor que tu madre se fuera antes, porque yo creo que pocos dolores tiene que haber como perder a un hijo. Yo también me siento muy tentada muchas veces de decirle al médico que nos tocan “qué dirías si fuera tu padre?” pero me da algo corte no vaya a ser que sea el caso, porque hoy en día el cáncer está en todas las familias, así que normalmente digo “yo no puedo perder la esperanza, date cuenta de que hablas de mi padre” pero de todas formas ya no se trata de que sea mi padre. En este ingreso ha tenido dos compañeros de habitación diferentes y hemos sufrido con ellos y con su dolor aunque les hayamos conocido horas antes.

Sobre lo que me cuentas del dr. Ricardo Fernández, te digo, por lo que me dijo la recepcionista, está el doctor Mikel Arruti y luego otro doctor que sería el que nos hablará el miércoles que viene, espero que sea el que comentas tú porque sé que la cita no es con el dr. Arruti. Sabes si sigue allí? A más tardar nos enteraremos en una semana y ya te comento algo, pero que sepas que me has dado muchas esperanzas. Te dejo mi correo maitemagaly@gmail.com por si acaso, y te mando un abrazo muy muy fuerte, muchas gracias otra vez por tu ayuda y mando un achuchón al cielo para tu madre y tu hermano

Hace 2 años

Hola Frasoal! muchas gracias por tu abrazo y tu apoyo como siempre. La cosa que no creo que tengamos la confirmación por lo menos a través de osakidetza, nos dijo la oncóloga que se fiaba de lo que había visto el radiólogo, es decir, que la úlcera tenía pinta cancerígena, y que el tratamiento, porque sería seguramente metástasis, le valdría, si llega el momento de que se lo den finalmente. A ver qué nos cuentan el miércoles que viene, la verdad que lo que ha contado mi tocaya Maite sobre la clínica me ha animado bastante. Qué tal va tu padre? un abrazo enorme para los dos!

Odra preciosa, que sepas que sigo esperando tu testimonio para ver cómo estás, lo seguiré buscando eh? hehe muchas gracias por tu mensaje, la verdad que hoy estoy cansada después de los nervios de estos últimos días más el viaje (que encima por reservarlo en el último momento iba con escala por madrid) y me he preocupado más de lo que debía sobre el tema "invenciones" por llamarlo de alguna forma jeje Lo del Zorrozaure, creo que es un sitio bastante nuevo, yo nunca había estado pero me ha dicho mi madre que el PET que le hicieron se lo hicieron ahí al tener convenio de todas formas con nuestro hospital de osakidetza (galdakao). Pero entre Maite y otra chica del foro, Patricia, me han aclarado bastante y estoy animada ahora. Te mando un abrazo enorme y ya nos vas contando cuando puedas cómo estás. Un beso!

Irene amiga, gracias por esa energía que me mandas. A mí me encanta leer tus testimonios, siempre plasmas todo tan bien, además de sentirme súper identificada por las circunstancias similares. Yo es que si empezara a hablar de las emociones de estos últimos días, el tocho sería enorme, ha sido una montaña rusa, con caídas y vueltas de esas completas jeje dale un beso a tu padre de mi parte, y que le sigas cuidando tan bien, se tiene que sentir súper orgulloso de ti!! un abrazo enorme!

Hola Josazcorra, gracias a ti por haberme explicado aquel día cómo ver los informes a través de internet, y por tu mensaje de ánimo. Me alegro de que estéis tan contentos en Cruces, no sé si habéis encontrado una solución al tema de los batidos, pero si puedo hacer algo para ayudar, empezar algo en change.org o lo que sea, ya te comento. Si hay que hacer algo en persona, la próxima vez que esté allí, te aviso y cuenta conmigo. Ya os contaré qué tal en zorrozaure... de primeras, la recepcionista me demostró una humanidad muy grande, tengo esperanzas, a ver qué pasa. Un abrazo enorme!

MariaCasti, eso es, el ánimo hace mucho, ayer estaba más de bajón pero hoy nada, se ha puesto "las botas" y al parque a pasear, que encima hacía buen tiempo. Luego por la tarde estaba más cansadillo, pero que le quiten lo bailau, muchas gracias por tus ánimos y mil besos de vuelta para ti!

Anita, totalmente de acuerdo contigo, en este foro encuentro tanta empatía de tod@s vosotr@s porque por desgracia estamos en el mismo barco, y nos entendemos cuando hablamos de los problemas que nos da este barco... muchas gracias por tu mensaje, un besote!

Hace 2 años

Maite, también por este medio te lo digo: ánimo a tope. No pierdas la esperanza. Me quedo con lo que dice Odra sobre las estadísticas: son sólo números y cada cuerpo luego es diferente. Ya nos contarás guapa. Un abrazo muy muy fuerte.

Hace 2 años

Pg, justo te acabo de escribir, menudo rollazo te he soltado por correo uff! Muchas gracias otra vez por tus ánimos... sí, estará complicado, pero yo sigo teniendo esperanza, eso está claro. Un abrazo muy fuerte para tu madre y para ti, lo conseguiremos, ya verás!

Hace 2 años

Hola Maite,

La esperanza nunca se debe perder!!

Ojalá le puedan ofrecer el tratamiento de inmunoterapia que actualmente está dando buenos resultados en algunos tipos de cáncer.

Tienes todo mi apoyo y no te preocupes por comentarios sin fundamento.

Os envío mucha suerte, energía positiva y un fuerte abrazo con todo mi cariño.

Hace 2 años

Hola Maite, he leído tu testimonio y no he podido menos que responderte porque yo estuve en una consulta de segunda opinión en Diciembre, en la Clínica a la que haces referencia y con el Dr. Ricardo Fernández. En mi caso, acudí allí por lo privado ya que no estoy igualada ni tengo ningún seguro, tenía por entonces, una única metástasis ósea que había sido operada en Cruces, pero como tenía tantos dolores, decidí pedir una segunda opinión y me recomendaron esa Clínica. Te diré que yo ya conocía al Dr. Fernández de Cruces, donde estuvo 12 años trabajando en Oncología Médica, y lo cierto es que es una persona ante todo, excelente además, y un buen profesional, comprometido y con mucho criterio. En mi caso me dijo que las cosas en Cruces se estaban haciendo impecablemente bien en mi caso, que no había ni un solo paso de los que dieron conmigo, que él no hubiera dado, y me recomendó seguir en el Hospital de Cruces, sin ninguna duda. Tristemente, las cosas se complicaron para mi a partir de Febrero, cuando aparecieron múltiples metástasis óseas, pero en ningún caso puedo hacer responsable a nadie, son cosas que tiene esta enfermedad que es imprevisible y lo mismo puedes estar temporadas largas sin actividad tumoral, como empezar a avanzar sin control... Yo sigo en Cruces con tratamiento de quimioterapia y a la espera de que me confirmen en una semana si el tratamiento está funcionando o no. Maite solo puedo decirte que sigas intentando todo lo posible por tu padre, que eres admirable y que no necesitas demostrar ni mostrar nada. Espero y deseo que finalmente no exista ninguna metástasis en estómago, y que en breve podáis tratarle con inmunoterapia. No pierdas la esperanza y sigue luchando, toda lucha tiene su recompensa y la vuestra la tendrá. Un abrazo inmenso y mucho mucho ánimo.

Hace 2 años

Hola Maite, yo no conozco la clínica, pero no quería dejar de entrar para enviarte mucha fuerza y que todo vaya lo mejor posible.

Un beso.

Hace 2 años

Hola Maite, no puedo ayudarte con el tema del clínica, no la conozco. Respecto a la inmunoterapia se que esta dando muy buenos resultados en la mayoría de los casos. Solo quería mandarte un abrazo muy grande y mucho animo, lo estas haciendo muy bien, no tengas ni la menor duda.

Vamos campeona p'alante!!!!

Hace 2 años

MAYTE!! MAITETXU de mi corazón!! como es esta puñetera montaña rusa...cada día una de cal y otra de arena, lo cierto es que entre los problemas de corazón y los efectos de la quimio, aunque sean a largo plazo, las cosas siempre se nos ponen difíciles pero pienso que queda mucho camino por recorrer y que tu padre, como buen chicarrón del norte, se recuperará y a ver si tenemos suerte y puede recibir la inmunoterapia. rESPECTO AL estómago que se lo miren, no tiene por qué ser una metástasis, a mi madre a consecuencia de la radioterapia (para ganglio mediastino) se le hizo un principio de úlcer y ha estado (sigue no estando bien) muy mal del estómago, también tuvieron que hacerle gastroscopia etc, en cualquier caso, a esperar toca y nosotros contigo esperando un buenísimo resultado. UN ABRAZO INMENSO!!

Hace 2 años

Hola tocaya, solo puedo darte mucho ánimo y una fuerza tremenda con todo mi corazón. Nosotras ya hablamos al principio de tu participación sobre tu padre y mi marido con los nódulos que le han detectado. Ya sabes que de momento no puedo serte de mucha ayuda, ya que los nódulos de Javi se mantiene estables y uno de los dos ha disminuido sin tratamiento. El 15 de junio tenemos nuevo control y ya veremos. Esperamos que todo continue estable. Te repito que te envío un montón de fuerza y mi cariño sincero. Maite

Hace 2 años

Maite que tal va todo? tu padre? y tu como estás, más tranquila? espero que si. Mxs besitos

Hace 2 años

May, muchas gracias por tu apoyo! sí, estuve leyendo bastante y en concreto para el que tiene mi padre, los ensayos han ido genial, y gente como Lukilu lo corraboran, a ver qué nos dicen, ya os iré contando. Un besote muy muy fuerte!!

Bellaluna, muchísimas gracias por tus palabras. La verdad que ya sois varias las personas que nos han hablado muy bien del doctor Ricardo en los últimos días que es cuando he empezado a preguntar. Como tú, nosotros no estamos asegurados ni nada hoy en día, antes por la fábrica de mi padre (firestone en basauri, también tenéis una en tu tierra) sí que teníamos médicos concertados, pero eso se acabó hace unos años. Yo busqué privado para ver si había diferencia con osakidetza, y algo que nos fuera asequible en cuestión de distancias porque yo no puedo ir siempre al estar fuera, y tampoco le quería complicar la vida mucho a mi madre. Me alegra saber que de momento la quimio pa viento en popa, empezaré a cruzar ya los dedos para que los resultados en menos de una semana ya sean buenos!!! Gracias otra vez por tu apoyo, te mando un abrazo muy muy fuerte!!!

Quefaena, eso me sirve tanto o más, así que muchas gracias! un abrazote!

Elena, también a ti muchísimas gracias por tus palabras, yo desde luego tengo mucha fé en ese tratamiento, espero que podamos llegar a dárselo! de verdad gracias por tus ánimos, me ayudan mucho, un besote muy fuerte!

Klan, Montse preciosa!! tengo que mandarte un correo, no creas que me he olvidado, es que en fin, con tanto jaleo y que el gmail me avisa de correos nuevos cuando quiere, ya lo siento!! siento mucho que tu madre tb haya tenido problemas en el estómago y espero que aunque no esté totalmente recuperada, esté mucho mejor al menos y estable con lo suyo. La verdad que es difícil, al final las complicaciones de una cosa y la otra (cáncer y tratamiento) pasan a ser peor que el mismo cáncer en muchas ocasiones... mi padre de momento tiene la enfermedad parada gracias al docetaxel pero a ver qué pasa... lo de chicarrón del norte tienes razón, pero éstos todo lo duros que son físicamente a veces mentalmente uff jejejeje lo dicho, ya te escribo un email y nos contamos un poco las novedades de acuerdo? un abrazo muy muy grande para vosotr@s

Hola tocaya Maite, muchas gracias por tus ánimos! yo a cambio os mando mucha mucha fuerza y energía positiva para que el día 15 de junio (qué larga se hace la espera verdad?) vaya todo genial. Que ya verás como entre toda nuestra fuerza, la de esta familia, conseguimos que el nódulo que disminuyó desaparezca por lo menos, y nos quedará menos para luchar. Un abrazo muy muy fuerte para vosotr@s!!!

Frasoal hola cariño, pues ayer se dio un buen paseo aunque luego estaba agotado, y hoy tenían visita de la doctora, visita domiciliaria, y por el momento ha estado andando aunque por casa sólo hoy (no sabían a qué hora venía y la han estado esperando), a ver luego qué tal. Pero yo el hecho de que en principio la doctora se iba a pasar cada día esta semana y al final sólo ha venido dos veces (martes y viernes) lo doy como buena señal, miércoles y jueves no vino porque le vio bien, llamó por teléfono y todo iba bien, así que consideró que no era necesario. A ver qué tal se va el tema... yo por lo demás hoy estoy contenta, aquí teníamos puente (día de la ascensión) y ayer me tocó trabajar igualmente pero hoy me lo he cogido libre porque era el día contra el cáncer donde vivo y he estado de voluntaria, y ha estado bien el tema, aunque corto, en estos países a las 2 ya se acaban todas las actividades! jeje tu padre qué tal va? cuando puedas ya nos cuentas de acuerdo? un besote muy grande!

Hace 2 años

Hola Maite amiga,

Mira te escribo porque te he leido hoy en el testimonio, me parece que es el de Cántabra. No quiero irme a dormir sin mandarte un abrazo de los apretaos, apretaos y decirte que tienes todo mi cariño y apoyo. Espero que tu padre consiga al menos un poco de ilusión, que no es poco. Dale un abrazo muy grande de mi parte y a toda la familia y para tí un millón de besos. Estoy contigo corazón, muuuuac

Hace 2 años

buenos días Paloma, muchísimas gracias por tu abrazo, créeme que lo noto. Es que estoy muy fastidiada mentalmente, estuvo unos días de los más animado y otra vez lleva dos o tres días súper decaído, y le veo que está súper confundido. Tan pronto como dice que se quiere morir, que está harto de dolores, como se pone a llorar si le decimos de ingresar en un hospital con la intención de rehabilitarle un poco físicamente, pero al que él relaciona con la muerte, porque varios de nuestros familiares fallecieron allí, porque cree que le toca ya. Mi madre y mi hermano se empeñan en que la ayuda psicológica no le haría nada, pero yo creo que por su bien hay que probar todo, que esta gente no estudia 5 años para no saber tratar a gente más "cerrada" de mente como mi padre, que es muy poco expresivo. Ayer a la noche me dio un ataque de ansiedad, después de verle en el skype, tan triste. Espero poder ir la semana que viene aunque sea el fin de semana, y ver qué puedo hacer en persona. Encima para más inri me han dado una promoción en el trabajo que me apetecía mucha, estoy contenta de poder aprender más, pero a la vez me pregunto cómo me va a poder afectar a la flexibilidad que tenía para viajar y trabajar desde casa, espero que no mucho. Menos mal que en esta familia siempre hay buenas noticias, sé que tú sigues p'alante y hay buenas noticias todos los días aquí y eso me alegra bastante! Yo también te mando un abrazo enorme, que sé que cada vez estás más fuerte físicamente y te podemos mandar ya abrazos de oso! que tengas un buen día y gracias otra vez por preocuparte

Hace 2 años

Hola Mayte, cielo, te contesto en tu post para que recibas el email y puedas leer mi contestación. No te preocupes por tener los sentimientos como una montaña rusa, te entiendo a la perfección, yo me he sentido igual durante bastante tiempo. Es lógico que intentes buscar opciones para que tu padre recupere la sonrisa, las ganas, que deje de estar triste y que su recuperación física sea efectiva para el tratamiento de inmunoterapia, pero debes saber que lo estás haciendo muy bien, que tienes que sentirte inmensamente orgullosa de como estás con él y haciendo posible lo imposible para que vaya mejor, pero la vida es así, se aprende a base "de palos" y tenemos que intentar asimilarlo. La conversación con tu prima, aparte de interesante, debió de ser muy dura, pero si te soy sincera, tiene toda la razón, y yo lo he comprendido después de morir mi padre. Llegan a un punto que ellos mismos quieren descansar, es durísimo, pensar que se marcha, que los perdemos, pero de verdad, que en mi caso, aparte del dolor indescriptible del corazón y alma, a su vez sentí paz, es algo que no se puede expresar, pero sientes que era necesario, que su ciclo termina y llega a su parada, donde se baja en la estación que le corresponde.

Sabes de mi inmenso amor hacia mi padre por lo que os he ido contando y estoy segura que es el mismo que tienes tú al tuyo, así que mi querida Mayte, no te martirices, es muy duro, día a día, no pensemos en mañana, si hoy está bien, charlar, reñir un poco, jajajajaja (no hay que perder las buenas costumbres), disfrutar de los pequeños momentos que hacen que sonriamos que lo que tenga que pasar pasará, y seguro que será que podrá darse caña con la inmunoterapia.

Me ha encantado que aprovechases mi post para contarnos como estabas, este saloncito con nuestra mesa camilla, invita a desahogarnos y eso nos viene estupendamente.

Gracias por ese beso a mi padre, por el mío, que te devuelvo multiplicado por 100 para que me sonrías un poco y mires adelante con tranquilidad, sobre todo con eso.

Nadie nos asegura a ninguno de nosotros un mañana, por eso disfruta HOY.

Un abrazo enorme y poco a poco, día a día.

Hace 2 años

Hola Marta, bueno primeramente muchísimas gracias por tu mensaje. Ayer fue enviar el mensaje y arrepentirme, porque pese a que estábamos en mesa camilla, esta vez era tu turno, y creo que me colé un poco. Ya sé que dices que te ha gustado que aprovechase tu testimonio, pero así y todo quería decirme que me disculparas por la invasión jeje

Sí, la conversación con mi prima fue durilla, porque entre que fue por teléfono porque yo estoy en Bélgica y eso pues pierde calidez, pero ella que vale su peso en oro me hizo ver varias cosas, lo más importante es darse cuenta de que a veces por mucho que nos quieran ya no pueden luchar más ni aunque les pidamos que lo hagan por nosotr@s. Ella dice que se siente identificada porque no vive cerca de donde vivía su padre (que también falleció de cáncer en el 2003), yo la verdad que la distancia es lo que peor llevo, de no poder estar ahí ni que sea un ratito con mi padre. Pero bueno, tendré que ser positiva y al menos le veo por whatsapp. La verdad que la gente te dice “pasa tiempo con tu padre” y a mí eso me genera mucha angustia, porque hoy por hoy no está terminal y no sé cuándo vendrán tiempos peores y estoy “a la espera” y de mientras voy yendo y viniendo cuando buenamente puedo. Ayer encima me dieron una promoción en el trabajo con la que soñaba desde hace algún tiempo y me da miedo que eso me corte la flexibilidad que he estado teniendo hasta ahora pero espero que no. Ayer la verdad es que fue una montaña rusa de emociones. Hoy cuando ya me iba calmando, encima me ha llamado mi madre que mi hermano está en el hospital (el de galdakao, nos van a hacer un póster a la familia 2016) con apendicitis. Y ayer con la bronca que le eché, qué mal me he sentido, pero ya he hablado con él y me he quedado más tranquila. Por cierto, que por otra parte, en lo de “reñir” tienes toda la razón, creo que fue anteayer por el Skype (ya pierdo la noción del tiempo) mi padre estaba todo borde, y de borde que estaba, se ponía irónico y a mí es que me daba la risa de verle tan gruñón.

En fin como siempre te digo me pareces un ejemplo de dignidad y de cómo llevar el asunto, tanto en vida de tu padre como después, y ojalá yo aprenda a llevar el tema con esa misma dignidad pronto. Hoy le voy a mandar un achuchón y otro a ti también, de verdad gracias por estar ahí y espero poder estar ahí para ti cuando lo necesites. Un abrazo enorme!!!!