Servicios gratuitos para pacientes y familiares
ay que ver lo que cuesta dar un paso adelante en cada cosita que nos vamos encontrando!!!!
Hoy nos han dicho que a lo largo de esta semana o la próxima, le darán el alta a mi padre si la evolución sigue siendo como hasta ahora. Por un lado estamos emocionadas y por otro...pues aparecen mil dudas.
Mi madre, se plantea cómo podrá cuidar de él ahora, aunque le he dicho que eso es lo de menos. Ya nos las apañaremos.
Pero claro y la cama? Necesitamos una especial para él y adaptar un poco la casa donde viven. Lo de la adaptación tampoco me preocupa, se quitan muebles para hacer hueco en la planta de abajo y fuera! Y como hay baño en esa zona también, pues tampoco veo más complicaciones.
Pero la cama y la grúa?
Pues resulta que nos dicen, que una vez le den el alta a mi padre, hay que solicitar una enfermera de enlace (así es como lo han llamado) en varios días irá a casa a evaluar a mi padre. Pero si se supone que el médico ya lo valora no? Y luego ella ya la solicita y tarda como unos 3 meses.
Él no puede estar en ningún sitio que no sea una cama articulada porque no puede sostenerse recto aunque esté en la cama...y para moverlo y todo eso....
Entonces, si no alquilamos una cama es lo que le queda? Y qué pasa con los pacientes que no tienen recursos económicos para esto? Porque el alquiler de ambas cosas nos dicen, son como unos 250e al mes...
Yo ya estoy buscando cama y grúa, pero mi madre dice que no se va del hospital sin esto. Que se atrinchera en la puerta del hospital y la lía, que va a tener que ir la policía a sacarla de allí, que llama a los medios de comunicación etc. Dice que esto lo pagamos nosotros y que él ya sale con una valoración y no le parece lógico (a mí tampoco) que no faciliten estas cosas básicas para la calidad de un paciente en estas condiciones. Le ha dicho al médico que ella ya no tiene nada que perder...Veremos a ver si al final, no salimos en el telediario, con mi padre, allí sentado en una sillita medio ido y mi madre dando jaleo :P
Humor aparte, es increíble e indignante como te tratan, y la poca consideración que tiene nuestro sistema sanitario, que te manden a casa en esas condiciones y no te ayuden a que sea todo más llevadero :(
Un besazo enorme!!!
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Hola!!!. Es increíble que con lo que teneis encima cada cosa sea una "odisea" permíteme la expresión. Se me ocurre que llames a la asociación, ellos tienen trabajadores sociales que te pueden ayudar.
También se me esta ocurriendo coger el AVE pa Sevilla y salimos juntas en el telediario, porque no conozco a los que están tratando a tu padre, pero les estoy cogiendo una mania.........
Un beso muy grande y llama que igual te dan una solución rápida
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Hola, la verdad es que todo son problemas, ya tenemos bastante con estar enfermos como para no tener el mínimo de atención. Hasta que no lo tengáis todo preparado no salgáis del hospital porque luego en casa todo son complicaciones, y el tiene que estar tranquilo y agosto, faltaría más. Chica, que difícil OS lo ponen todo, menos que tu eres guerrera como tu padre, contigo no pueden ya lo se yo, y haces muy bien. Para adelante, un abrazo
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Hola que tipo de cama es la que necesitas ? Imagino que te pondrán en lista de espera para poder acceder a una.pero si me dices como es la cama exactamente igual te puedo ayudar.un saludo
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Jopelines, todo son zancadillas!!!!
Es lo que dice solbelen, hasta que no lo tengáis todo arreglado no salgáis del hospital!!! A ver si esa cama de mary25 sirve!!
Otra cosa, se me ocurre, preguntad que si tenéis que pagar el alquiler de una cama específica, porque se retrasan en daros una, que esos pagos se los facturen al hospital, o que si es posible solicitar la devolución. Pero, lo que está claro, porque es evidente, que esto lo tendría que solucionar el hospital,¿ no hay asistentes sociales?, y no es de recibo enviar a un paciente a casa y, ¡ahí te las apañas!. Pero, qué poco tacto Dios mío!!!
Ya nos dirás, porque solución seguro que la hay.
Un abrazo!!!
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Yo he pensado en los asistentes sociales pero Odra se me ha adelantado .;-) una cosa: acampar en la calle no, pero dar la tabarra todo lo posible, sí. Que aquí o haces ruido o no te escucha ni el rato. Mira que Elena ya se ha apuntado y esta asturiana se atreve con todo :-) :-) :-) :-) . de verdad, tiene que haber soluciones que no sean "búscate la vida". Ya nos contarás. Besicos maños!!!
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Hola.
Pues yo no veo nada más que un cúmulo de despropositos. Pero es que se puede hacer peor? La verdad no lo entiendo o es que cada especialista va por su lado que es lo que creo que pasa en ese hospital. Yo iria a atención al paciente a ver si os pueden solucionar algo. Un beso
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Hola mis2soles. Qué situación de verdad¡¡¡Parece mentira que esto siga pasando aún. No puedo comprenderlo. Pero yo estoy con mis compañeras, hasta que no consigas la cama, no salgáis del hospital. Como Odra, pienso que podéis hablar con asistentes sociales, tal vez ellos os faciliten un poco más las cosas. Me alegro de que tu padre esté un poco mejor. Un fuerte abrazo y síguenos contando. Lavita.
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Hola amores,
Elena, pues te vienes y la liamos en la puerta jajajajaja. A lo mejor no lo resolvemos pero....guerra damos :P
La verdad es que es una pena que se aprovechen de que cuando una persona está enferma o tiene un familiar enfermo, no tenga fuerzas de quejarse y reclamar lo que por derecho (y pago) le pertenece. la mayoría de las veces pensamos: con lo que tenemos encima, nos vamos a preocupar por una cama? o por unas malas formas que ha tenido tal médico? etc Y nosotros mismos intentamos resolver las cosas. Pero el problema es que claro, como los políticos y los que mandan (derecha, izquierda, centro....) saben que no nos quejaremos la mayoría, no tienen que molestarse en cambiar nada; y encima ellos se pagan sus médicos privados y si van a la seguridad social entran directamente por la puerta de atrás, en una habitación para ellos solos y los mejores cuidados! Por lo que no viven lo que vivimos la gran mayoría....
Mary, pues no sabía yo que las camas son distintas, es que todo esto me pilla tan de nuevas. La cama que necesitamos es una articalada, que le podamos subir y bajas la parte de los pies, la parte del tronco etc...de esas que hay en los hospitales Mil gracias por el ofrecimiento :)
Lo de hablar con la asociación me parece muy buena idea también chicas! Lo voy a ir moviendo también. Gracias jejeje porque todas las ideas me vienen geniales.
Sobre hablar con los asistentes sociales, lo hemos hecho. Y la respuesta ha sido la misma que la del médico :( Una evz que esté en casa, hay que ir al centro de salud, que solicitan una enfermera de enlace que va a casa y evalúa al paciente y entonces ella solicita la cama (la grúa para moverlo ya no han dicho que eso no lo facilitan ni silla de ruedas para bañarlo que es como de plástico, así que eso sí que tenemos que buscarlo). Todo este trámite más burocrático que otra cosa puede tardar hasta 3 meses.
A lo que nosotras nos preguntamos: si el médico ya lo tiene evaluado y sabe perfectamente que mi padre no se va a levantar de la cama en meses y si llega a hacerlo (omitiendo la parte del jodido bicho...) y él redactará el informe...por qué no la solicitan ya? Pues nada hay que seguir este protocolo, no queda otra. O si?? jejejejejeje
Un besazo y mil gracias por vuestra ayuda!!!
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Me parece una vergüenza lo que pretenden hacer!!!. Y no lo pueden ingresar en otro hospital para enfermos crónicos y con paliativos? En fin... Se me ocurre también que quizá la AECC pueda ayudaros, yo estuve el otro día y me dieron información sobre las "ayudas" que tienen y entre ellas está facilitar material necesario para enfermos de cáncer en casa, y tienen camas articuladas, sillas de ruedas, elevadores para el baño, etc. y me digeron que si en esoso momentos no tienen ninguno disponible te facilitan teléfonos de otras asociaciones para solicitarlos. Prueba a ver si hay suerte.
Y mientras tanto disfruta de tu padre y prepárale una silla cómoda a tu madre para "resistir" en el hospital.
Un abrazo fuerte.
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Hace 8 años