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Hace 6 años

21/01/2017 - 00:04
Mi suegra, mi cuñada y mi mujer (las dos últimas que yo sepa), murieron por cáncer de pulmón, adenocarcinoma, con metástasis hepática en el caso de mi mujer
Esta enfermedad tiene muchas causas y en el caso de mi familia puede haber un componente genético al que se le puede sumar el tabaco y la edad y tal vez el carácter personal.
En mi opinión hay 14 factores de riesgo que podrían motivar el cáncer:
RESUMEN FACTORES DE RIESGO CANCER
1.TABACO+2.EDAD+3.ALCOHOL+4.OBESIDAD+5.RADIACIÓN+6.DIETA+7.GÉRMENES INFECCIO-SOS + 8.HORMONAS + 9.INFLAMACION CRÓNICA + 10.INMUNOSUPRESIÓN + 11.LUZ SOLAR + 12.SUSTANCIAS CARCINÓGENAS + 13.PREDISPOSICIÓN GENÉTICA + 14 CARÁCTER PERSONAL
Volviendo al caso personal la suma fatídica sería: 1.TABACO + 2.EDAD + 13.PREDISPOSICIÓN GENÉTICA + 14. CARACTER PERSONAL. Esto lo explicaré mas adelante. Solo es una teoría y que necesitaría de muchos casos clínicos
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Testimonios
Hace 10 años
24/04/2014 - 19:10

YO quizás no te diga lo que quieres escuchar.. Yo he perdido a mi madre hace 4 meses y estuve luchando con ella día y noche durante casi 4 años y a día de hoy la echo tanto de menos que me castigo pensando si pude estar más tiempo aun con ella y si pude hacer más. Se que hipoteque mi vida, 4 años de mi vida por estar con ella y es lo mejor y de lo q más orgullosa estoy. Si ella estaba mejor y más feliz por estar yo con ella a su lado con eso me valía, ahora solo me queda acordarme de su sonrisa cada vez que me veía o la hacia reír, solo me queda eso, pero me lo lleve conmigo pq lo viví con ella.

Yo no te quiero decir que dejes tu vida totalmente por ella, pero esto con suerte puede ser pasajero, y solo ser una etapa más de vuestras vidas, tu vida volverá a ser igual o mejor, pero ahora tu madre te necesita, da igual lo que haga tu hermana, tu debes hacer lo que sientas tu, independientemente de lo que hagan los demás. Ahora ya es lo que tienes que pensar, que quieres hacer tu, y luego actuar como tal. Siento decir estas palabras, quizás me este confundiendo y solo hable mi dolor de no tener ya a mi madre, perdona si es así, pero así lo viví yo y así sigo pensando a día de hoy, daría mi vida por ella, por estar un solo día más a su lado..

Esta enfermedad es cruel con el enfermo y con los familiares, muy cruel... Mucho ánimo y con amor y fuerza vais a salir de esto y volveréis a vuestras vidas que tanto se llegan a echar de menos.

Un abrazo

Hace 9 años
25/11/2014 - 22:07

Mira, los médicos ponen su conocimiento y sus tratamientos, nosotros ponemos nuestra actitud.

El diagnóstico es un sopapo inesperado porque nos enfrenta a nuestra calidad de mortales. La primera reacción es normal que sea de sorpresa y de bajón pero hay que ponerse las pilas y ser positivos. A mi un poco como dice Pilar hizo que frenara y me pusiera a pensar en lo que vale la pena y sabes qué, sólo vale la pena vivir la vida. Los médicos te dan números, estadísticas, pero nada más.

En mi caso es cáncer de mama, infiltrante, me operaron dos veces, tuve siete meses de quimioterapia pero todo me lo tomé con una filosofía positiva, cada día es único, es irrepetible y no quiero perderme ninguno pensando en lo que me pasó ni en lo que puede pasar mañana. Ese es mi consejo, no soy nadie para darlo, pero te aconsejo que vayas paso a paso que no te adelantes porque eso provoca angustia y eso no te ayuda. No rebusques en internet porque cada caso es único. Centrare en ti y en tus ganas de salir adelante.

Animo y bienvenido a este club?

Hace 7 años
18/01/2017 - 21:39

Hola Amalia, es curioso la similitud de tu idea, e incluso titulo del libro, con el de Pablo que está apunto de aparecer.

https://www.youtube.com/watch?v=iJfqq4GnLVc

Suerte y enhorabuena.

Hace 8 años
27/04/2015 - 16:49

Hola Anabelen, bienvenida guapa! Me gusta tu actitud y me admira tu coraje para afrontar este trago tan duro, tienes mucho ganado ya y a partir de aquí todo va a ser ir hacia arriba, crecer personalmente, valorar y apreciar todo lo que te rodea y ver la vida con los ojos de quién ha comprendido que podía perderla. Ya nada volverá a ser igual que antes, seguramente mejorarán muchos aspectos, y en otros, será más complicado, pero siempre merece la pena estar aquí, siempre compensa seguir viviendo. Este foro está lleno de luchadoras y luchadores que nos dan ejemplo de valor y de entereza, de humildad y generosidad, y ahora tú, formas parte también de este grupo de luchadores. El pelo, las pestañas y las cejas, vuelven a crecer, y vas aprendiendo a sacar partido a tu nueva imagen, y se aprende también a vivir sin un pecho, incluso sin los dos. A mi me falta el pecho derecho y para mi nunca ha sido un problema, enseguida me hice a verme la cicatriz, y estar viva y limpia me producía tal felicidad que todo lo demás era secundario y sigue siéndolo. Me arreglo muy bien con la prótesis externa que coloco en mis sujetadores de ortopedia y que todo hay que decirlo, han mejorado mucho estéticamente y hay preciosidades, además son muy cómodos y apenas notas la prótesis. Y por supuesto, siempre te quedará la opción de reconstruirte diferidamente. Con el tiempo, ya irás viendo. Ahora lo importante es que estás curada y con muchas ganas de comerte el mundo. Cuídate mucho y sigue así, tan positiva y vital. Un abrazo enorme, compañera.

Hace 10 años
04/10/2013 - 17:53

Aquí os dejo otro video...espero k os guste

http://m.youtube.com/watch?v=Wz9iyRDU6JE

Hace 8 años
27/10/2015 - 09:12

Hola pingui. Ánimo por favor. Sigue hacia adelante. Lo tienes más fácil que al principio. Recuerda que después de la noche siempre sale el sol. Aunque ahora te encuentres decaída, desmejorada y sin fuerzas, todo pasará. Nosotros estamos contigo. Escribe siempre que quieras o que lo necesites. Un fuerte abrazo y mucha fuerza. Lavita.

Hace 6 años
10/01/2018 - 14:38

Gracias a todos por vuestra colaboracion. Como veis la Asociación a abierto un foro contra el cáncer de estómago, abajo tenéis el enlace si no es mucho pedir me gustaría que hiciéramos los comentarios o los testimonios en el foro para que así la gente cuando necesite ayuda sobre este tema, vea directamente el foro contra el cáncer de estómago y entre todos podamos ayudarnos con nuestras experiencias. Mil gracias a todos por vuestro apoyo y al final conseguiremos que se estudie más sobre las secuelas que padecemos los que hemos sufrido una gastrectomía. Un beso con todo mi cariño a todos los que estáis haciendo que esto sea posible.

Hace 9 años
18/03/2015 - 12:22

No ha salido mi nombre. Me llamo Donino

Hace 9 años
11/02/2015 - 21:25

Bienvenido a esta gran familia y por como lo cuentas, tu actitud es buena. Tienes que seguir así, positivo porque hasta ahora las cosas pintan bien. Superado el sopapo que nos dan con el diagnóstico parece que lo encontraron a tiempo. Nadie te quitará los nervios hasta que te operen pero procura distraerte y relajarte. Esto es carrera de fondo así que animo y palante.

Un abrazo?

Hace 9 años
27/06/2014 - 15:17

Buenas tardes a todos, tengo que decir que por primera vez me siento comprendida y apoyada, veo que no estamos solos ante esta enfermedad y tanto vuestras historias como vuestro apoyo y ánimos, han hecho que este espacio resulte una terapia para mí, y que esté deseando tener un ratito para poder leer vuestras situaciones también difíciles y dolorosas tanto como la que yo estoy viviendo junto a mi padre.

Sama veo que nuestra situación es cierto que es muy parecida y me alegra saber que tú madre está saliendo adelante

y seguro seguirá así, ya nos contarás esos resultados seguro positivos porque es una luchadora, con todo lo que lleva ya, muchas gracias por tus ánimos y tu disponibilidad, me estáis todos ayudando mucho.

Lauri tu caso es increible, tienes la misma edad que yo, y eres un ejemplo de vida y de superación, tus palabras son aliento para mí y te agradezco enormemente tus consejos y que compartas con nosotros tu historia en primera persona, eres admirable.

Hoy mi padre está más tranquilo, dice que apenas le duele el pecho y que la asfixia la tiene mejor, la tos también es mejor, y a salido a pasear a una plaza pequeña que hay al lado de casa unos 30 minutos. Me a dicho que debe estar funcionando su primera quimio y matando su tumor porque él se siente mejor. Yo supongo que será el efecto de la quimio porque el oncólogo nos dijo que no necesitaría calmantes con las quimios.

Estoy más esperanzada y os lo debo a todos vosotros. Gracias de corazón.

Hace 9 años
30/04/2014 - 16:02

El mio era estadio III y aquí estoy dando guerra. Si es cierto que con sus efectos secundarios que pienso quitármelos como sea. Mucho ánimo. Justo hace un año en estos días me daban la noticia y fijate que ya he terminado.

Esto te lo comes en nada... La cabeza bien alta y lo más importante, muuuuuchas sonrisas. Para mi fue mi mejor medicina.

Hace 9 años
18/05/2014 - 22:50

Hola valiente gracias por contar tu experiencia, yo no he pasadopor ello,si tengo una amiga k pasó reciente por ello la pobre lo paso mal y si tuvo como bien dices escalofrios y dolor de huesos ,pero va más entonada ,es verdad k las amigas le damos caña ,y la animados , así k permitete descansar cuando estas mal y cuando estás bien divierten piensa en ti y en ti un abrazo grande y la aecc tiene voluntarios on_line co una sala para ti sola , y también presencial en los hospitales

Hace 7 años
08/02/2017 - 02:50

Bueno después de dos eternas semanas acá estamos. Confirmaron el derrame pleural y hoy le.sacaron casi un litro de líquido de la pleura. No pueden sellarla porque la cirugía es muy arriesgada por su estado de salud. Solo queda esperar que el pulmón expanda y no se junte líquido nuevamente. Trato de no perder las esperanzas. Mañana será otro día. Gracias a todos por su apoyi

Hace 7 años
26/06/2016 - 23:14

Programa "primer impacto" de la AECC, no lo dudes. Nos sentimos tan perdidos cuando nos enfrentamos al cáncer... Y cada persona lo asume de una forma diferente, es complicado a veces ayudar aunque se tenga toda la voluntad del mundo. Por eso existen estas asociaciones, porque ellos lo viven cada día t saben como echarte una mano. Y para el día a día aquí nos tienes, ya lo sabes. Un abrazo

Hace 9 años
03/09/2014 - 23:01

Nebur, tus palabras son muy animadoras y te aseguro que esa es la aptitud que tenemos y la que adoptamos y mas mi esposo, siempre le digo que si se va mañana el se ira viendolo todo color de rosa incluido el arcoiris, es super positivo y ve este varapalo que le da la vida como uno mas yq luchara hasta el final por los niños y por mi, muy en el fondo creo que saldra a flote porq es super positivo todo su vida lo ha sido y ahora lo es mas, gracias por darme esos consejos de lucha y valentia, me han llegadooo, gracias por estar,..!!

Hace 9 años
27/02/2015 - 15:16

Hola Iris, cariño. Te recibimos con los brazos abiertos en esta gran familia y te aseguro que aquí estaremos para acompañarte si lo precisas. No estás sola, otra cosa es que te sientas así porqué te encuentras en una situación de incertidumbre y miedo. A veces es peor pensar en lo que puede ser que saberlo con certeza, porque cuando lo sabes, lo conoces, te enfrentas a ello en cuerpo y alma, mientras que cuando esperas noticias, siempre te pones en lo peor.

Eres una mujer fuerte, a la que la vida le ha puesto la prueba más dura que le podía poner, y decidiste seguir adelante, recompusiste tu vida con retazos de recuerdos preciosos y te aferraste a ellos para seguir. Pues ahora, debes hacer lo mismo, pase lo que pase, den lo que den esas pruebas, vas a tirar adelante. Tu familia te necesita y tu a ellos, y tu hijo desde donde esté, querrá que luches. Piensa que los seres que se nos van, nos esperarán siempre, así que no hay prisa por el reencuentro, así que ahora toca vivir y mientras esperas, no busques, no indagues, no te atormentes antes de saber nada. Espera y cuando toque, si toca, toda la información pídela a tus médicos. Ojalá que solo sea un susto. Confía en ello. Mucho ánimo y mucha fuerza, corazón.

Hace 8 años
31/07/2015 - 13:33

Hola Galatea, ¿por qué no hablas con un psicólogo de la aecc? Llámanos al 900 100 036. Ya verás cómo te ayudan a afrontar mucho mejor todo lo que te está pasando. Un saludo y bienvenida

Hace 10 años
24/04/2014 - 19:11

YO quizás no te diga lo que quieres escuchar.. Yo he perdido a mi madre hace 4 meses y estuve luchando con ella día y noche durante casi 4 años y a día de hoy la echo tanto de menos que me castigo pensando si pude estar más tiempo aun con ella y si pude hacer más. Se que hipoteque mi vida, 4 años de mi vida por estar con ella y es lo mejor y de lo q más orgullosa estoy. Si ella estaba mejor y más feliz por estar yo con ella a su lado con eso me valía, ahora solo me queda acordarme de su sonrisa cada vez que me veía o la hacia reír, solo me queda eso, pero me lo lleve conmigo pq lo viví con ella.

Yo no te quiero decir que dejes tu vida totalmente por ella, pero esto con suerte puede ser pasajero, y solo ser una etapa más de vuestras vidas, tu vida volverá a ser igual o mejor, pero ahora tu madre te necesita, da igual lo que haga tu hermana, tu debes hacer lo que sientas tu, independientemente de lo que hagan los demás. Ahora ya es lo que tienes que pensar, que quieres hacer tu, y luego actuar como tal. Siento decir estas palabras, quizás me este confundiendo y solo hable mi dolor de no tener ya a mi madre, perdona si es así, pero así lo viví yo y así sigo pensando a día de hoy, daría mi vida por ella, por estar un solo día más a su lado..

Esta enfermedad es cruel con el enfermo y con los familiares, muy cruel... Mucho ánimo y con amor y fuerza vais a salir de esto y volveréis a vuestras vidas que tanto se llegan a echar de menos.

Un abrazo

Hace 7 años
18/01/2017 - 21:39

Hola Amalia, es curioso la similitud de tu idea, e incluso titulo del libro, con el de Pablo que está apunto de aparecer.

https://www.youtube.com/watch?v=iJfqq4GnLVc

Suerte y enhorabuena.

Hace 6 años
22/07/2017 - 11:14

Santiago, lo que cuentas me suena, tener que consolar, ver que hay gente que te mira con recelo, pero tu tira palante, disfruta de cada día y no adelantes acontecimientos.

Un abrazo

Hace 10 años
06/10/2013 - 17:58

Hola Toñi, si no he entendido mal.....lo venciste hace 10 años y ahora estás luchando de nuevo........mucha suerte y espero que vuelvas a vencerlo esta vez para siempre...un Abrazo.

Hace 8 años
27/04/2015 - 17:43

Hola porqueami. Yo tambien tengo un cancer de mama multifocal con dos tumores en la mama izquierda , otro tumor en la axila y metastasis oseas. Tengo 46 años y tres hijos, dos chicas de 22,15 y uniño de 7 años. Yo les explique lo que pasaba desde el primer momento. Creo que hace mas daño el intuir que algo esta pasando pero no saber exactamente el que y dejar volar la imaginacion que el afrontar la situacion y hablarlo con la mayor normalidad. Porque esta enfermedad es eso, una enfermedad como hay miles, con su tratamiento. Si, el cancer tiene tratamiento y se puede y se debe hacer. Escucha a tus medicos, a tus enfermeros y a tu sentido comun. Tu no eres un pecho, ni una melena, eres mucho mas. Estoy segura que a los tuyos lo que les importa eres tu, no lo que te adorna.Mira a tu alrededor hay mucha gente que esta luchando y tratando de salir adelante, con un diagnostico mucho mas complicado que el tuyo. Porque tu te puedes curar. No tienes metastasis y eso es una buenisima noticia. Animo y espero que te cambies ese nombre tan poco afortunado.

Hace 8 años
27/10/2015 - 09:25

No te agobies, eres tú, es cierto que el agotamiento llega un punto en que puede con uno, pero cuando te sientas así piensa en lo que dices, en que el final del camino ya está ahí

Un abrazo?

Hace 9 años
06/09/2014 - 00:57

Buenas noches :) Ahora mismo solo quería deciros GRACIAS!! Me ha echo ilusión que hayáis comentado mi historia, lo que quiere decir que la habéis leído y he de reconocer que me he explayado mucho escribiendo. Anoche tenia la necesidad de soltar todo y leyendo el resto de testimonios pensé que era el lugar perfecto aunque una vez fui a enviarlo pensé que quizá no era bueno para otras personas que podría desanimarlas, si es así pido disculpas y si alguien que lo lea se siente identificado, solo decir que compartimos la experiencia de la lucha contra la enfermedad y muy probablemente los miedos e inquietudes sobre ella, pero que luego el desarrollo de la enfermedad es distinto para cada persona. Y lo que realmente vence a todo esto es el convencimiento de uno mismo de que lo va a lograr. Yo se que me hundo con facilidad porque quiero abarcar todo para que no se me escape nada y eso es un error. Como dices Nebur hay que ir poco a poco, primero una cosa y luego otra, ahora estoy aprendiendo a dar prioridades. Llamare estos días a ese numero chicos, realmente llevo dias pensando en hacerlo pero me temo que según me pregunten sobre que me pasa me dará la llorera y no podre hablar. Yo no me considero valiente, ni luchadora, siempre me queda la sensación de que podría haber hecho mas a la hora de cuidarme. Pero os agradezco mucho vuestras palabras y seguire luchando por mi, porque me he propuesto demostrarme a mi misma que puedo y sobre todo por mi hijo. Nunca hemos tenido una vida fácil, estamos acostumbrados a los golpes de la vida y esto es un obstáculo mas en el camino, si no se puede retirar se rodea aunque lleve mas tiempo, pero se sigue adelante. ufff lo voy a cortar aquí que al final me pasa como anoche. Vuelvo a daros las gracias porque hoy me he sentido arropada por vosotros y el soltar todo me a quitado mucha parte de la angustia que llevaba, a veces tienes mucha gente alrededor pero nadie con quien hablar, a veces porque no quieres meter mas disgustos en personas a las que quieres. Un besazo enorme para los tres, que sepáis que por aquí estoy para lo que se pueda ayudar, a lo mejor no puedo aportar mucho conocimiento ni ninguna ayuda demasiado útil, pero cuando cualquiera necesite echarse unas risas que cuenten conmigo, yo me rio hasta de mi sombra :) Saludos

Hace 9 años
20/03/2015 - 21:34

Hola Nenna, que tal?Hacía mucho que no escribía por aqui. Entiendo perfectamente tu situación, la mia es parecida. Me diagnosticaron hace dos años cancer de mama, mastectomia, quimio, radio y tamoxifeno, con 38 años. Hace poco me hicieron la reconstrucción.La oncóloga en su momento me dijo que no podría tener hijos,ni congelar ovulos (cáncer hormonal) y en ese momento lo que te importa es curarte, asi que intentas no darle vueltas. Han pasado dos años, y el tema se ha vuelto un poco crucial para mi también, ya que me recomiendan, por prevención, extirparme ovarios. La luz volvió a brillar cuando la oncóloga me dijo que quizá cuando acabara con el tamoxifeno, que tampoco sería tan mayor, que habia madres mas mayores, aunque fuera dificil pero no imposible. La ginecóloga era mas escéptica, pero me enviaron a una clinica de fertilidad privada de manera gratuita (creo que eso lo han implantado ahora, porque hace dos años no me dijeron nada) para que me informaran. Me vio una ginecóloga experta en tema oncológico muy maja, pero me habló claramente, no me recomienda ningun tratamiento de fertilidad por varios factores, la quimio el primero, deja los ovulos muy mal, la edad y hormonarme para congelar óvulos es un riesgo. Además, tendría que suspender el tamoxifeno o esperar a terminar con él..en fin, un lio. Me habló de la ovodonación, que me parece muy interesante, ya que llevas al niño en el útero (aunque no sean tus óvulos), es tu embarazo, y por este medio puedes quedarte embarazada hasta los 49 años, eso si, cuando acabes con la pastilla y den el visto bueno los médicos que puedes embarazarte. Además, también está la adopción. Es una decisión muy personal, valora todo, pues como bien han dicho en los demás comentarios, lo importante es curarte tu, sino como podrías cuidar de nadie luego?.Ya nos contarás que decidiste, yo todavía estoy en dudas porque tengo miomas en el utero, ahora pólipos..un rollo, pero bueno...mucha suerte con la operación y Pa´ lante, a curarse!!. Bss

Hace 9 años
18/03/2015 - 13:12

Hola Sandra, nos alegramos mucho de que hayas decidido escribir tu testimonio. Hay muchos estudios que dicen que compartir tu experiencia con otras personas que vienen una situación parecida a la tuya, ayuda mucho. Lo primero que queremos decirte es que no vas a pasar por esto sola. Tienes a todos los miembros de esta comunidad que te apoyan y a una asociación como la nuestra detrás para prestarte todo tipo de servicios que necesites, psicológico, médico, social…Nuestro teléfono gratuito es 900 100 036 y este es el consultorio online. Un saludo y ánimo.

Hace 9 años
22/01/2015 - 16:56

Hola mdega8, a mi personalmente me gusta la foto, es difícil encontrar una imagen que nos identifique a todas, por no decir imposible, ya que cada una habrá vivido la enfermedad de una manera y lo que para unas puede ser sinónimo de fortaleza, para otras puede ser el recuerdo del sufrimiento, la caída a los infiernos o el comienzo de una vida más plena. Dices que la has escogido de un reportaje que una fotógrafa se hizo a si misma, durante su lucha contra el cáncer, y a mi lo que me transmite es fuerza, serenidad y empuje, una lucha que no es sólo física, sino que nace del espíritu de supervivencia, del interior de cada una y que se llama coraje. Pero esta es mi opinión, mi interpretación personal e interpretaciones hay tantas como personas. Mis propuestas para el título son : "LA ESPERANZA, HOY, ES DE COLOR ROSA" o "LA FUERZA DEL CORAJE". A ver si entre todas las compis, aportamos ideas y quizás uniendo unas cuantas, consigas un título con fuerza y que transmita lo que tú buscas. Mucha suerte y mucho ánimo, que tu proyecto tenga el reconocimiento que te mereces. Un abrazo y aquí estamos para lo que precises.

Hace 9 años
30/04/2014 - 16:02

El mio era estadio III y aquí estoy dando guerra. Si es cierto que con sus efectos secundarios que pienso quitármelos como sea. Mucho ánimo. Justo hace un año en estos días me daban la noticia y fijate que ya he terminado.

Esto te lo comes en nada... La cabeza bien alta y lo más importante, muuuuuchas sonrisas. Para mi fue mi mejor medicina.

Hace 9 años
18/05/2014 - 22:50

Hola valiente gracias por contar tu experiencia, yo no he pasadopor ello,si tengo una amiga k pasó reciente por ello la pobre lo paso mal y si tuvo como bien dices escalofrios y dolor de huesos ,pero va más entonada ,es verdad k las amigas le damos caña ,y la animados , así k permitete descansar cuando estas mal y cuando estás bien divierten piensa en ti y en ti un abrazo grande y la aecc tiene voluntarios on_line co una sala para ti sola , y también presencial en los hospitales

Hace 7 años
27/06/2016 - 10:01

Hola Judith, ¡bienvenida! El programa al que se refiere mary1970,

Hace 8 años
31/07/2015 - 22:08

Gracias Solbelen y Mary1970 por los ánimos, los necesitaba. Y por supuesto, gracias también a ti Pahurtado, tu si que eres una mujer valiente. Me gusta eso de vencer o cronificar, te lo copio y lo hago lema propio.

Ah! He llamado al teléfono de la AECC pero cuando he salido del hospital ya era tarde, volveré a llamar el lunes. Gracias por estar ahí para nosotros.

Hoy estoy mas animada, la analítica esta mas o menos bien de manera que puedo continuar con la quimio. Eso si, me ha dado un dolor en la pierna tremendo. Después de un eferalgan y un paracetamol me he tenido que acostar. Mi oncóloga dice que es del Taxol, ¿a alguien le ha pasado?, ¿algún truquillo para que se pase?.

Cronificar o vencer. Nunca rendirse

En pie de guerra contra el cáncer

Hace 10 años
24/04/2014 - 19:12

YO quizás no te diga lo que quieres escuchar.. Yo he perdido a mi madre hace 4 meses y estuve luchando con ella día y noche durante casi 4 años y a día de hoy la echo tanto de menos que me castigo pensando si pude estar más tiempo aun con ella y si pude hacer más. Se que hipoteque mi vida, 4 años de mi vida por estar con ella y es lo mejor y de lo q más orgullosa estoy. Si ella estaba mejor y más feliz por estar yo con ella a su lado con eso me valía, ahora solo me queda acordarme de su sonrisa cada vez que me veía o la hacia reír, solo me queda eso, pero me lo lleve conmigo pq lo viví con ella.

Yo no te quiero decir que dejes tu vida totalmente por ella, pero esto con suerte puede ser pasajero, y solo ser una etapa más de vuestras vidas, tu vida volverá a ser igual o mejor, pero ahora tu madre te necesita, da igual lo que haga tu hermana, tu debes hacer lo que sientas tu, independientemente de lo que hagan los demás. Ahora ya es lo que tienes que pensar, que quieres hacer tu, y luego actuar como tal. Siento decir estas palabras, quizás me este confundiendo y solo hable mi dolor de no tener ya a mi madre, perdona si es así, pero así lo viví yo y así sigo pensando a día de hoy, daría mi vida por ella, por estar un solo día más a su lado..

Esta enfermedad es cruel con el enfermo y con los familiares, muy cruel... Mucho ánimo y con amor y fuerza vais a salir de esto y volveréis a vuestras vidas que tanto se llegan a echar de menos.

Un abrazo

Hace 10 años
04/10/2013 - 10:24

Cómo vas, Calderón? Más animado o qué? (mira que aquí si no te animas te meten en un zulo jejejejje). En serio, espero que todo bien, que no se diga! ☺

Hace 6 años
28/12/2017 - 10:23

Hola Yolandang. Te he contestado a la pregunta que me hiciste en el post de 30/12/2016. También añadiré aquí que este mes ya he superado los 5 años tras un diagnóstico demoledor que me dejó muy desanimado pero la realidad no fué la que aventuraban todos y digo "TODOS" los médicos porque esa era la realidad de ese momento. Día a día las cosas van cambiando......se trata de vivir y luchar hasta el final, el futuro no está escrito para tod@s. Tras 5 años conviviendo con tratamientos ( Voy ya por el 7°), de avances y retrocesos de la enfermedad y ver que sigen dandome tiempo de vida y tratamientos por delante....... Qué más os puedo contar.

Hace 9 años
23/02/2015 - 15:47

Gracias a todos por vuestros comentarios.

Tanta o más satisfacción da poder ayudar como ser ayudado; aunque sea con un simple comentario. En unos meses, espero y confió en poder seguir dando buenas noticias en este mismo testimonio. Gracias de nuevo.

‘Odora’, no es tristeza; es incertidumbre. La noticia es buena, ¡qué digo!, maravillosa. Pero a nosotros, como supongo a todos los que pasamos por estos trances, nos queda el … ¿Qué pasará dentro de unos meses?. He aprendido que en situaciones así hay que vivir al día, pero nos tenemos que acostumbrar primero nosotros mismos.

A ella le pasa lo mismo y lo comentamos. Está bien, pero… Han sido muchos meses de incertidumbre y preocupación. Ahora poco a poco y con la ayuda de todos lo irá superando. Eso no se borra de un plumazo, al menos hasta que pase el tiempo y todo siga evolucionando de forma positiva. Qué razón tenéis ‘Nebur’ y ‘Bellaluna’. Me alegro mucho además por tu evolución.

Mucho ánimo ‘Solbelen’, ten fuerza y esperanza. No os rindáis y luchad siempre. Creo que es importante que el paciente sienta esa fuerza, que le ayude a afrontar los tratamientos de una forma más llevadera. Creo que es muy importante. Si nos rendimos nosotros, puede que lo haga el enfermo. Eso no es bueno. Recuerdo los días después de las la quimios. No podía comer, n podía beber, mal estar, etc…

Todo lo fue superando. Que no apetece comer, pues como. Aunque sea una pizca cada vez, pero lo hago todo el día.

Que no apetece beber, pues lo hago a sorbitos. Además de agua, zumos naturales, que es importante ayudar a los riñones a expulsar la quimio.

Siempre tenía a mano unos frutos secos, un poco de la comida o de la cena anterior y bebida a su alcance. Sin ser médico, creo que puedo afirmar, que gracias a esto, a su fuerza de voluntad y nuestro apoyo, aunque a veces éramos muy pesados e insistentes, ha conseguido que su organismo no se debilitase demasiado con las quimios. Lo que la ha permitido ir a la siguiente con unos análisis buenos dentro de lo que cabe, que la ha permitido recibir su tratamiento en fechas y dosis óptimas. Esto es muy importante.

En fin no me enrollo más. Mucha suerte a todos y nos leemos la próxima vez.

Saludos

Hace 9 años
03/08/2014 - 12:52

Hola Rub, a mí todavía me tiemblan las piernas cuando me entero o leo por aquí un nuevo caso, no puedo evitarlo.

En mi caso particular, con mi padre, como tú, le diagnosticaron cáncer de pulmón, con metástasis en una vertebra y múltiples ganglios en traquea y también en el otro pulmón, y también le han puesto tratamiento paliativo.

Mi padre tiene 63 años y tenía una salud envidiable.

Esto fue el día 2 de Mayo, sobre las 14:00 horas cuando una médico internista nos dió la noticia a mi hermana y a mí mientras mi padre estaba en el servicio, y jamás me olvidaré de mi reacción porque me sentía mareada, tenía naúseas, el latido de mi corazón me asfixiaba ....y todo eso tuve que disimularlo suplicando al médico que no dijera nada a mi padre hasta no hacer las pruebas exactas y para que mi padre no se enterara tan de golpe....a continuación lo dejaron ingresado por derrame pleural que ocasionó el tumor del pulmón.

Estas noticias se asimilan muy mal, yo de hecho a día de hoy tengo ansiedad, no puedo comer bien, tengo pesadillas, insomnio, y una intranquilidad que no me permite estár mucho tiempo en el mismo sitio, por no comentar que a veces hago cosas o voy a algún lado y no recuerdo para qué...

Rub, como habrás leído de todas las personas que estamos aquí es muy duro el camino y muy difícil pero aquí seguimos muchos, con nuestros momentos mejores y otros peores, y sufriendo claro está, pero yo en mi caso, cuando rezo todos los días doy gracias porque mi padre sigue aquí con nosotros, un día más, porque todavía me hace mucha falta, es mi otra mitad, y aunque tengo una hija que quiero con el alma, mi padre siempre a sido para mí más que solo un padre, mi confidente, mi amigo, mi ayudante para todo, el que me a empujado adelante en todas mis decisiones, el que me ayudó con mis problemas, y el que me contaba antes que a nadie todo lo que le pasaba.

Yo quiero transmitirte lo mismo que me transmitieron aquí tod@s las personas que formamos esta familia, que olvides lo de tratamiento paliativo, que eso nadie lo sabe y que puede durar mucho tiempo como si fuese una enfermedad crónica, y además tu padre está fuerte, y eso le ayudará muchísimo.

Mira Lauri, mira Fran otro campeón, Nebur otro más, Bellaluna.... y muchos más, así que nosotros seguiremos sus mismos pasos, y saldremos adelante claro que si.

Un beso grande. Mª Dolores

Hace 8 años
27/10/2015 - 10:37

Hola pingui, anímate, estás terminando una fase, llámanos, habla con nuestros psicólogos, te van a ayudar seguro. 900 100 036. Todos nuestros servicios son gratuitos. Un saludo y bienvenida a nuestra comunidad

Hace 9 años
18/03/2015 - 15:56

Hola Sandra, guapa, bienvenida. Ya te han dicho los compañeros que la RM es una de las pruebas que nos realizan a todos para ver donde y como está situado el tumor, a ésta prueba, posiblemente le sucedan otras, pero no te asustes, cuanto más sepan de su estado y localización, mejor podrán tratarlo. Ya sé que esto asusta mucho y que el primer impacto al saber el diagnóstico, te anula por completo y el shock no te permite preguntar ni indagar, es normal, se necesita un tiempo para ordenar todo en la cabeza. Esto va por etapas, y ahora mismo, estáis en la primera. Yo he pasado dos veces por cáncer de mama y hoy estoy curada. Han sido más de 7 años de lucha y tratamientos, pero aquí estoy. Es cierto que hay muchos avances en el cáncer y creo que en el de próstata se ha avanzado mucho en las técnicas quirúrgicas y en los tratamientos, logrando que el porcentaje de curación sea muy alto, así que no te angusties sin tener todos los datos. A mi lo que me llama la atención es que os den cita para dentro de un mes para daros los resultados de la RM, cuando es una prueba cuyos resultados vienen a tardar unos 10 días... pienso que deberían ir un poco más rápidos, a menos que ya sepan que está en un estadio temprano y que van con tiempo. Es una opinión personal, por supuesto, pero me ha sorprendido que para una simple RM se necesite tanto tiempo. De todas formas, Sandra, piensa en positivo siempre, es un tipo de cáncer que se cura en un alto porcentaje y en ese porcentaje es en el que está tu padre. Vas a poder con esto, ya lo verás, eres una luchadora y más fuerte de lo que crees, y no te olvides de que aquí tienes una familia que siempre está de guardia para acompañar a quién lo necesite. Un abrazo, campeona y mucho ánimo para tu padre.

Hace 8 años
26/01/2016 - 20:51

Hola Maryquilla, yo como rociosas me he ido directamente a copiar-pegar el link y ver el video, me ha encantado como en ninguna foto dejas de sonreir, se nota que eres una persona muy valiente.¿ Que tal estas actualmente? .Espero que sigas por aqui activamente.Un besito de una futura compañera de profesion.

Hace 7 años
10/10/2016 - 16:04

Gracias a todos! Pues me hablais del equipo de cuidados paliativos, que me apoye, que se vuelcan, no se si todavia mi padre no está lo suficientemente mal pero el medico de palitivos no es del todo amable, muchas veces el pobre no sabe ni que decir. Yo le pregunto cosas y el es bastante cortante y no parece que vaya ayudarme en nada ni vaya a servirme de ayuda en un futuro. Viene de momento un día por semana, mi padre se queja de sus pies, del sueño, de la debilidad y de esa sensación de sentirse un pez fuera del agua. El no deja de repetir que muy a su pesar son sintomas del proceso.. Supongo que del proceso a la muerte.

Pero no siento que pueda apoyarme en esta persona lo mas mínimo.. Es un hombre bastante introvertido.

Por otro lado, una usuaria me comenta de llevar a mi padre al hospital. Lo mismo si el no tuviera ni voz ni voto pues yo lo llevaría, sobre todo para que no sufriera de ningún dolor.

Pero el quiere estar rodeado de su familia, dormir en su casa, estar con su nieta, lo poco que come, comer lo q el quiera. Y yo no puedo mas que aceptar lo que el quiere.

Insisto, gracias a todos por vuestros animos, son muy bienvenidos .

Solo quiero llenarme de energia para estar con el al 100%.

Hace 7 años
27/06/2016 - 10:01

Hola Judith, ¡bienvenida! El programa al que se refiere mary1970,

Hace 9 años
07/04/2015 - 21:46

Janna!! Otra vez estoy aquí, ya ves que, hay muchas opiniones en lo que pedías. Estaba pensando que, también podías comentar lo que ocurre en casa a Oncología, pero claro, de forma que tu marido no lo sepa, porque si dices que le molesta el que lo hables con otras personas, pues tampoco " hay que echar más leña al fuego ".

Como te decía, podrías hablar con Oncología y, decirles cómo está la cosa y, que ell@s y, con tacto saquen la conversación y hacer que tu marido cuente lo que le pasa, y claro que no digan nada sobre lo que tu les has comentado, es decir, pídeles que, no sólo le pregunten por su estado físico, sino que también le pregunten por su estado anímico, ¿cómo se siente él?. A ver, si así tu marido se abre y cuenta lo que siente, porque puede ocurrir que, tenga tal embrollo en la mente que, ni él mismo sabe solucionarlo y, sus reacciones sean esas , de decir que nadie tiene idea de nada, o de gritar y enfadarse, o paralizarse y no hacer nada.

Bueno, en fin, ya nos irás diciendo, pero si, como has dicho en el último comentario " ¿ cómo dejarlo sólo?..... me comerían los remordimientos", entonces, hay que hacer todo lo posible, para que él vea que, así no puede seguir que está perjudicando a dos personas que le quieren con toda su alma.

Otro beso, y ya nos dirás!!

Hace 6 años
30/04/2017 - 14:38

Gracias! Solicitud enviada!

Hace 8 años
01/08/2015 - 18:11

Hola galatea, yo estoy como tu, justo ahora empiezo con la caida.Es dificil,pero algo pasajero..Yo he optado por una peluca bastante parecida a lo que llevaba y no lo llevo tan mal.Pero hay que pensar que todo esto pasara y es un mal menor.Muchos animos y ha estar fuerte.

Hace 9 años
09/10/2014 - 11:07

Vanessa, creo que, sinceramente, te estás equivocando de medio a medio. Nebur es un antiguo compañero de este foro, que nos ha apoyado y ayudado en infinidad de ocasiones, antiguamente tenía sus datos registrados (los que él consideró necesarios) y creo que su decisión de quitarlos o registrarse de nuevo nada tiene que ver contigo ni con tus problemas. EL TAMBIEN ES ENFERMO DE CANCER, y aunque no te guste la palabra, es un SUPERVIVIENTE, con mayúsculas. No voy a darte más datos sobre su enfermedad, pero creo que te has colado mucho. Si él quiere contará su experiencia, aunque si te hubieses molestado en mirar antiguos testimonios de él, lo hubieras sabido.

Por otro lado, yo en ningún caso he dicho que no seamos válidas, más bien todo lo contrario, y el hecho de que tú no tengas problemas para trabajar en lo que te dé la gana (y ojalá fuera así, pero parece que no lo es) no significa que otras no hayamos quedado tocadas y podamos realizar ciertos trabajos. Es fácil decir que en el cerebro no nos han tocado, por tanto podemos desempeñar un trabajo, pero que me dices de los que buscamos un trabajo de otras cosas, de lo que sea, y no podemos acceder porqué no podemos coger pesos, hacer esfuerzos o pruebas médicas cada dos meses? Y con esto no estoy diciendo que tengamos menos cerebro ¿eh?. Creo que la primera en discriminar eres tú. No todas somos licenciadas, pero si dignas y yo he aceptado mis limitaciones físicas, y busco un trabajo de acuerdo a ellas porque entiendo que lo primero es mi salud y sobre todo no engañar a nadie que me contrate. Puedo hacer lo que puedo hacer y no más. De todas formas, creo que la que te has descalificado sola eres tú, es mi opinión. Me da la sensación de que la rabia y la impotencia no te dejan ver la realidad. Cómo tu has dicho, todo tiene solución, menos la muerte, de manera que sigue buscando trabajo que seguro que lo encuentras, y no cargues las tintas sobre los que hemos entrado en tu testimonio, sólo con la intención de darte la bienvenida y apoyarte. Si lees de nuevo al compañero Nebur, verás que te da consejos basados en su propia experiencia... y por si fuera poco, te diré que no es de Galicia... le pilla bastante más lejos. Un consejo: a veces es bueno rectificar pero sólo si de verdad crees que te has equivocado, y yo creo que sí. Te deseo la mejor de las suertes en aquello que buscas y sobre todo, que tu vida sea larga y con mucha salud.

Hace 8 años
27/10/2015 - 11:29

Hola pingui, claro que eres tú! mírate a tus ojos y reconoce ese brillo que seguro que tienes dentro de tí.

Quizás ahora, en este proceso tan duro físicamente has tenido cambios y es normal que te sientas triste y agobiada, es más, tienes tienes derecho a ello...pero por dentro sigues siendo tú.

Ánimo...en cada sesión, te queda menos ;)

Un fuerte abrazo!

Hace 6 años
10/01/2018 - 18:11

Hola yo fui operada el 23 de enero de 2014 despues de tres sesiones de quimio y otras tres despues de la operacion,decir desde aqui que mi equipo medico es impecable pero el gran problema no viene en la enfermedad viene en la recuperacion,tienes que investigar por tu cuenta la informacion es casi nula y el cambio de vida y fisico es tan grande que es complicado de asimilar.

Deciros que estoy aqui para ayudar a quien lo necesite en mi humilde aportacion y me vais a permitir un comentario que una gran amiga siempre dice despues de todo lo malo de esta enfermedad salen cosas muy buenas en la familia y amitades

Gracias a AECC por esta oportunidad

Saludos

Hace 9 años
18/03/2015 - 19:39

Me siento emocionada por vuestras respuestas y vuestras explicaciones, es increíble ver que gente que no te conoce de nada te escribe algo e intenta ayudarte, a todos, mil gracias de corazón.

AleCoco y Bellaluna tenéis razón en cuanto al tema de la RM, cuanto más sepa donde está todo y como está, se podrá poner un tratamiento más adecuado y más focalizado a lo que tenga mi padre, así que entiendo que es algo necesario para poder tratarlo mejor. En cuanto lo que comentas Bellaluna de que te extraña que tengamos cita para dentro de un mes para el resultado de la RM pues no se que decirte.... en realidad aun ni sabemos cuando se la van a hacer, le han dicho que ya lo llamarán, supongo que estarán saturados y tienen que dejar un plazo más grande para poder hacer todas las RM que tendrán pendientes, no lo se...

Gracias a ambas, sois estupendas chicas.

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Donino tu historia y la de tu mujer es impresionante, me alegra que tu mujer esté bien, siento que lo tuyo no esté también bien pero veo que te has mentalizado de una manera para que no te afecte y le has dejado de dar importancia. Tienes mucha razón en lo de vivir al día, es algo de lo que me he dado cuenta en estos dos días, por desgracia mi padre no, está con una actitud muy derrotista y realmente eso a mi no me ayuda porque no se que decirle o que hacer pero bueno, intento estar calmada y ser paciente, espero que con el tiempo mi padre pueda cambiar un poco ese ánimo tan bajo y esos pensamientos tan negativos que tiene ahora.

Muchas gracias por tus palabras Donino, me has ayudado mucho.

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En fin, que gracias a todos y gracias también a la AECC por su mensaje de ánimo y por ofrecerme la ayuda de la asociación, lo tendré presente.

Un abrazo muy fuerte para todos.

Hace 8 años
26/01/2016 - 20:58

Precioso el testimonio y tan verdadero. La vida es para vivirla y el palo que significa un diagnóstico de cáncer te lo deja más que claro. Hay que ser positivo, disfrutar de cada cosa porque no somos inmortales y el tiempo que perdemos lamentando cosas lo perdemos de ver otras.

Gracias Mary y sigue entrando cuando puedas que la positividad y las sonrisas se contagian

Hace 7 años
10/10/2016 - 18:23

Hola Marta, primero decirte que de verdad siento mucho por lo que estáis pasando.

Hace mucho que no escribo aquí, pero sí que entro y leo.

Decirte que tus palabras parecen que son las mías, y que el reflejo de lo que cuentas lo viví yo, lo vivimos mi madre y mi hermana hace un año también con mi padre de 63 años, con el mismo cáncer y sin ser fumador desde hace más de 20 años.

Esa situación es tremendamente dolorosa y demoledora cuando quieres tanto a una persona y la ves que se aferra a la vida hasta en el último aliento porque sigue queriendo luchar y quedarse con nosotros.

A día de hoy el corazón lo sigo teniendo roto, y parece que fue hace unos días que pasé por lo mismo.

Sólo te puedo decir que aproveches todo el tiempo que puedas con él, que no te quede nada por dentro y que le des todo tu amor, tu cariño, tu compañía....

Mi padre no tuvo dolor con la morfina y las mil cosas que le ponían pero el deterioro fue traumático para todos.

Los de paleativos y la médica de cabecera y la ats fueron maravillosos con él y con nosotros.....otra cosa fué el oncólogo...

Mucho ánimo Marta, y mucha fuerza, mucho amor, mucho cariño, no hay nada más ....

Un abrazo grande¡¡¡

Mª Dolores--Granada--