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Hace 6 años

21/01/2017 - 00:04
Mi suegra, mi cuñada y mi mujer (las dos últimas que yo sepa), murieron por cáncer de pulmón, adenocarcinoma, con metástasis hepática en el caso de mi mujer
Esta enfermedad tiene muchas causas y en el caso de mi familia puede haber un componente genético al que se le puede sumar el tabaco y la edad y tal vez el carácter personal.
En mi opinión hay 14 factores de riesgo que podrían motivar el cáncer:
RESUMEN FACTORES DE RIESGO CANCER
1.TABACO+2.EDAD+3.ALCOHOL+4.OBESIDAD+5.RADIACIÓN+6.DIETA+7.GÉRMENES INFECCIO-SOS + 8.HORMONAS + 9.INFLAMACION CRÓNICA + 10.INMUNOSUPRESIÓN + 11.LUZ SOLAR + 12.SUSTANCIAS CARCINÓGENAS + 13.PREDISPOSICIÓN GENÉTICA + 14 CARÁCTER PERSONAL
Volviendo al caso personal la suma fatídica sería: 1.TABACO + 2.EDAD + 13.PREDISPOSICIÓN GENÉTICA + 14. CARACTER PERSONAL. Esto lo explicaré mas adelante. Solo es una teoría y que necesitaría de muchos casos clínicos
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Testimonios
Hace 8 años
11/12/2015 - 23:53

FELICIDADES!!!!

Ahora a seguir como si no hubiera pasado todo lo pasado, aunque las secuelas o cicatrices que tengamos nos recuerden todo lo vivido, nosotr@s como " el junco" de la canción, que se dobla, pero sigue estando en pie.

Feliz Navidad y a disfrutar de otro nuevo año.

Hace 8 años
17/07/2015 - 10:49

Hola Miguel65, quiero desearte toda la suerte del mundo para el día de la operación,querido Miguel me gustaría tener las palabras correctas para levantar tu ánimo y positivismo y hagas frente a este duro golpe que se presenta en tu vida,pero tu vas a saber ;porque cuentas con gente maravillosa que te rodea y te quiere y que van a estar apoyandote siempre. Y aquí estaremos nosotros, si tu lo permites para mostrarte nuestro apoyo,un fuerte abrazo.

Hace 8 años
12/12/2015 - 17:33

ENhorabuena, os deseo todo el ánimo para seguir adelante

Hace 9 años
10/06/2014 - 16:14

MG1989, me ha encantado tu testimonio y seguro que a OtroDiaMas, le habrá servido. Lo has explicado muy bien y creo que tu actitud es un ejemplo para todos. Con tu juventud... y sin embargo que sabias palabras. Lo que enseña esta enfermedad, verdad?. Sigue así porque esa lección de vida es la fuerza que necesitamos muchos para darnos cuenta de que salir de esto, no es solo una cuestión médica, sino que hay que querer hacerlo y poner toda la carne en el asador.

OtroDiaMas, es una pena que no te sirvan los testimonios de las personas que de una manera o de otra, hemos pasado por esta enfermedad o están pasando ahora por ella, porqué aunque no hay entre nosotros, a excepción de MG1989, que es similar, ningún cáncer exactamente igual al tuyo, hemos intentado animarte, entenderte y aportar nuestras experiencias, nuestros consejos y en la medida que podemos, nuestro consuelo. Lamento que no te sean de ayuda, pero no olvides que los sentimientos que tenemos los enfermos de cáncer, fuera aparte del nombre y apellido del tumor, son parecidos, porqué somos humanos y el miedo, la angustia y la soledad, son los mismos. Suerte.

Hace 8 años
17/07/2015 - 17:27

Hola Miguel,

Me uno a las palabras de los compañeros y quería desearte mucha suerte con la operación, fuerza y mucho ánimo.

Besos y un fuerte abrazo.

Hace 8 años
13/12/2015 - 03:36

Hola Zulima!!

Enhorabuena pareja, vuestro nieto es el mejor regalo que os puede ofrecer la vida. Salud para tod@s.

Besitos y Feliz Navidad!!

Hace 9 años
19/12/2014 - 19:55

Gracias, bparejo, Jabalí20 y como no BellaLuna que te echaba de menos, pero ya te cuento en tu Testimonio "Remisión Completa'.Desde aquí y ahora quiero agradecer a bparejo y a Jabalí 20, por ESTAR AQUÍ y felicitarles el Nuevo Año. MI DESEO: BUENAS NOTICIAS, COMO LA QUE BellaLuna ha compartido hace poco:-) :-) :-) :-) :-) :-) :-) Sólo una cosa más, perdona Jabalí 20, si me entrometo en lo que consideras que es tuyo y privado, pero, esas cartas que dejas en la mesa y, que sólo miras esperando que todavía hay un mes para contestar, ponte con ellas y con fuerza a contestar y redactar el recurso, pero si es que la VIDA también está en esas cosas, en batallar contra lo que esas notificaciones contienen, que de buenas noticias me imagino que no serán y, si encima resultan injustas, a luchar, batallar, guerrear con mucha más fuerza, Ave Fénix. Personalmente, en mi naturaleza está, las injusticias no las soporto y, al igual que alabo y agradezco las cosas bien hechas, lucho con tesón por lo mal que actúan determinados colectivos, en este caso hablo de mi diagnóstico, y no lo dejo estar. ¿Conseguiré que esto no se repita con otras personas? No lo sé, pero al menos yo he puesto de mi parte, y si no lo consigo, pues yo seré Testimonio para que l@s que me leen sepan qué les puede pasar en una situación parecida a la mía, al menos por mi parte habré aportado un consejo que sin duda les servirá.

Hace 8 años
21/07/2015 - 13:32

Miguel, como tu dices, es un palo y un cambio de vida, pero es eso un CAMBIO de vida porque la vida afortunadamente sigue y tú dispuesto a seguir viviéndola y disfrutando de los buenos momentos, no digo que hayan otros difíciles o complicados y que este cambio te suponga alguna que otra dificultad, pero el ser humano tenemos una gran dote de adaptarnos a las circunstancias de una forma formidable, asi que estoy segura que vencerás ls dificultades iniciales y seguirás adelante, como debe ser. UN ABRAZO y mucha suerte!!

Hace 8 años
14/12/2015 - 13:33

Zulima, enhorabuena por ese primer año superando todos los obstáculos que la vida os ha puesto a ambos, pero los males compartidos, parece que se llevan mejor y en vuestro caso os ha tocado pelear juntos, mano con mano, y estoy segura de que eso ha fortalecido vuestra relación. Felicidades por estrenaros como abuelos y que podáis verle crecer con salud y felicidad, como tú dices, ese es un motivo más para seguir peleando sin desfallecer. Felices Fiestas para toda la familia. Un abrazo.

Hace 8 años
21/07/2015 - 20:10

Hola. Mi padre tiene 53 años y hace 2 meses fue intervenido de laringectomía total igual que tu comentas. La verdad es que la vida cambia mucho. La operación fue muy larga. Pero desde ese momento, y aunque la vidad cambia, mi padre es una persona aún mejor que era. No ha tenido ningún día malo. Empezó a comer de todo rápidamente, no se le infectaron las grapas...la recuperación ha sido genial. Estuvo alrededor de 20 días en el hospital. Ahora, en breve, van a empezar el tratamiento con radioterapia, aunque la oncóloga dice que todo ha quedado muy limpio, nosotros estamos más tranquilos así. Además va a empezar las sesiones de logopedia para paliar al máximo las limitaciones de la voz. Nosotras, y todo el mundo, lo entendemos genial, pronuncia muy bien y tiene un sonido facilitador para entenderlo. Todo esto te lo digo para darte muchísimo ánimo y porque me hubiera gustado que alguien me lo hubiera dicho a mí. En todo lo que pueda ayudar, aquí estoy. No te desanimes. Tanto tú como los demás debéis estar más fuertes que nunca. Sobre todo tú. Mi padre es mi ejemplo de fortaleza y superación, y tú debes ser lo mismo para tu familia. Un saludo y mucha suerte en todo,

Hace 8 años
14/12/2015 - 13:38

Hola Zulima,

vaya pareja de luchadores.....ole y ole.

Me alegro muchísimo por el nacimiento de vuestro nieto, porque esto os dará aún más fuerzas y más ganas de luchar contra ese bichejo!

Un abrazo!

Hace 8 años
09/08/2015 - 20:53

Solo quiero expresarte mi admiración. Imagino que preferirías no estar aquí, no haber pasado por todo esto, no haber ingresado nunca en el HUBU y salir semanas después con tu vida cambiada. Imagino que preferirías no tener que empatizar con tanta gente y que tantas personas te digamos lo valiente que eres. Pero se me viene a la mente un programa que vi hace ya unos años sobre un médico que pasaba unos meses en un país sin recursos económicos y que recibió en su consulta a una mujer joven con un cáncer en el pecho. No estoy segura de que la mujer supiera lo que su enfermedad implicaba. Si recuerdo que el médico dijo que allí sólo tenían acceso a tratamientos paliativos si había dolor y que nada más se podía hacer.Nosotros tenemos acceso a muchos tratamientos. Es cierto que a veces el coste del tratamiento es muy caro, como en tu caso, pero podemos luchar y ganar y seguir como tu lo estás haciendo emprendiendo nuevas batallas de concienciación, de apoyo a otras personas... seguro que ahora tienes una actividad que nunca imaginaste pero la vida es un poco así para la mayoría, un continuo empezar de cero aún cuando creemos que ya nos las sabemos todas. Mucho ánimo, mucho.

Hace 9 años
05/08/2014 - 18:36

Hola SakuraJin, Lo primero darte la enhorabuena porque vaya la quimio bien. Me alegro mucho, pero sobretodo me alegro de que lo compartas con todas las personas que formamos esta comunidad. A mi me ha tocado vivirlo como paciente, pero sabes me alegra mucho una cosa que dices que tienes memoria de pez de acuario y las cosas malas se olvidan pronto... te escribo para darte ánimo, ya verás como el pelo crece pronto...

Te cuento una cosa a mi se me cayó el pelo en el primer gotero de quimio a los 14 días, como me había dicho mi querido oncólogo, me acuerdo que me lo cortó mi padre un 15 de octubre, desde aquel día que reñí con el peine y el cepillo no sabes lo cómoda que he ido. Al principio parecía raro cuando me puse el pañuelo el primer día, pero si que me acuerdo que lo primero que hice fue mirarme el espejo, ver mi imagen calva, porque yo les decía a todos que este año el anuncio de la lotería de navidad lo quería hacer yo...

Supongo que te verás rara, pero ya verás lo fresquita que vas, como notas el aire por la cabeza y enseguida cuando pares con la quimio empieza a salir el pelo, encima te sale distinto, a mi se me ha hecho todo rizado, y lo tenía muy liso. Piensa que es un cambio de look un poco forzoso pero que igual sino no te hubieras planteado verte con el pelo corto dentro de unos meses, o como me dijo mi psicóloga vosotros recordaréis vuestra primera visita a la peluquería, cosa que cuando eres niño no te acuerdas :)

Mucho ánimo, a resistir y verás como todo va genial. Sigue luchando y ya verás como dentro de nada esto se queda en un recuerdo y os reiréis de todo esto. Un abrazo.

Hace 9 años
05/08/2014 - 18:37

Hola Sakura Jin

A mi tanbinen me ponen el jueves el segundo ciclo de quimioterapia y espero se de igual de bien que el primero, pues de momento no me a hecho ningun efecto secundario y creo que no va a ser todo asi pero lo tomaremos como mejor podamos y ser fuertes.Supongo que a mi tambien me tocara raparme en poco dias ,pero bueno cambiaremos de luck, aunque quizas a mi se note menos pues soy un hombre. darte muchos animos y que nosotros podemos.

un abrazo

Hace 9 años
05/08/2014 - 19:44

Hola!!! Me encantó lo de memoria de pez de acuario, si los peces tienen poca memoria imagínate el que vive en un acuario.

Tu ya vas ganando gracias tu actitud, sigue así.

Un abrazo?

Hace 9 años
05/08/2014 - 20:14

SAKURA!! tus ánimos son los mejores, segundo ciclo superado, uno menos para llegar a los seis!! ANIMO CAMPEONA!! el pelo es un trago duro pero cuanto antes mejor, nosotros nos hemos acostumbrado ya a ver a mi madre con pañuelo y peluca.

Hace 10 años
03/10/2013 - 16:43

Hola AnaB74, sí es Cádiz, incomparable marco el de La Caleta y sus atardeceres.

Vanessaper, escribo desde la experiencia y a todos/as nos acontece la vida del mil y una maneras distintas y a la vez tan similares.

Bellaluna, gracias por entender que los días están completos y compuestos de momentos inolvidables, de personas inigualables y regalos incalculables sí estamos atentos/as y ocupando nuestro espacio en el aquí y ahora.

gracias por vuestros comentarios!!!

Hace 9 años
18/05/2014 - 11:06

Buenas días Sam,

Una intervención es lo que tiene: que te quedas resentido y cada operación tiene un tiempo de recuperación, son muchos factores que intervienen en el proceso.

Respecto a la programación de las revisiones, más de lo mismo: van en función de las valoraciones del equipo que lleva al paciente y del proceso de la enfermedad: cada més, cada tres meses, cada 6 meses, cada año, etc.

Es normal que te aborden muchas dudas a lo largo del proceso y la mejor persona para contestarlas son el equipo que esta llevando al paciente.

Si el tratamiento de quimio es en el hospital de día, pues al personal de enfermería comentarle estas cuestiones, si es en planta pues al médico que esté ese día. Bajo mi experiencia personal, cuantas menos cosas lleves en la cabeza, mejor.

Por supuesto que lo lograremos, sino ¿para qué hemos empezado? No nos queda otra, que hacer lo que haga falta poniendo lo mejor de nuestra parte, por la parte que nos toque a cada uno, para que casa uno a porte su granito de arena.

Lo más difícil de llevar es la espera y la evolución de cada proceso, que no son nada fáciles, no es "coser y cantar", perdonar si me repito, pero siempre pongo el mismo ejemplo: esto va por fascículos, cada proceso es un tomo, y hay que tener paciencia, hasta completar la colección.

Con la mejor de las suertes, un fuerte abrazo

Hace 10 años
03/10/2013 - 21:30

A veces hay días que abres el ordenador y lees cosas bellas... y sonries.

Gracias

Hace 9 años
17/07/2014 - 01:40

Hola pedro,

La quimio no es lo peor ni mucho menos. La quimio tiene dos cosas malas: por una parte pasa factura a nivel emocional, por los cambios físicos producidos, qué son pasajeros porque todo volverá a regenerarse, y por otra parte, a nivel físico, pues unos lo pasan mejor y otros regular, pero es soportable y sí que tiene un día muy malo, pero porque es especial, es distinto, es diferente a los demás ¿cómo es ese día? Pues es un día de bajón a todos los niveles y sentidos, pero "lee en voz alta" : Es un día, sólo un día, nada más :)

Entiendo que tengas la idea preconcebida de que " toca lo peor", lo comprendo porque al igual que todos, también pasé por la quimio totalmente subgestionado, es más sólo vomité una vez, y fue horas antes de que me la dieran, las nauseas y los vomitos fueron a causa del miedo que tenía al tratamiento de quimioterapia.

Todo el mundo tiene que pasar por el, no se libra ni dios, pero cada persona lo pasa a su manera, bajo mi experiencia te puedo explicar que afecta más psicologicamente que físicamente, no es ninguna broma y se podría resumir en una buena gripe, pero como todo hay personas que cuando tienen la gripe, (y tienen 25 años) se ponen un chandal y van a correr para sudarla, otras acuden a su puesto de trabajo y otras que tienen que estar en cama, pero todas las pasan, el cómo será condicional al estado físico de la persona.

La joya de la corona de mi tratamiento era el cisplatino, un excelente peso pesado, el primer ciclo lo recibí ingresado en el hospital y algun día fue de más de 6 horas, y al día siguiente más de lo mismo, pero ni me enteré a lo que fisicamente se refiere, psicologicamente la ansiedad me puso contra las cuerdas, porque estaba esperando los golpes y no llegaban, únicamente pasé angustia y cansancio. Los otros ciclos fueron en el hospital de día, y ahí también psicologicamente pasarte más de 6 horas sentado en un sillon, mientras ves como otros pacientes, entran y salen en cuestión de 15, 30 o una hora de media, te hace pensar de que estás bien jodido, pero vuelvo a reiterar, ningún malestar general, nada, es más me lo tomé como un trabajo, solo que en vez de ir a mi antigua oficina, tenía que estar sentado en un confortable sillón leyendo, hablando con el personal, tanto de la sala, como de enfermeria, sin ninguna preocupación, exceptuando la vía, pero eso una anécdota, era de los que tenía pánico a las agujas y realicé una buena terapia de shock o acupuntura... lo único malo de la quimio es que durante un periodo de tiempo tu cuerpo cambia, las celulas... es lo que tienen, algunos se les cae el pelo, a otros les sale bello por cortisona, unos pierden mucho peso, otros engordan, unos ni se enteran, otros tienen leves zumbidos en los oidos, unos pierden el tacto, a otros se les caen las uñas, del estreñimiento creo que nadie se escapa, orinas de diferente color, tu piel también cambia, tienes que hacer cuidado del sol, pero si todo esto es lo peor, personalmente firmo otra quimio a que me vuelvan a rebentar por dentro sacándo todas las tripas, cortando y volviendo a meterlas otra vez, poer ese mismo motivo: la quimio no es lo peor.

Con la mejor de las suertes, un fuerte abrazo

Nunca no puedo! Quien resiste gana

Hace 10 años
03/10/2013 - 23:52

Joer que BONITO buffffff, yo no se hablar asi es maravilloso como eres capaz de describir todos esos sentimientos tan puros y tan limpios con palabras. me ha encantado, es que no ´se que mas te puedo decir, es impresionante , y que razón tienes cuando sin pensar sin planear y sin nada , pasan todas esas cosas maravillosas que no cuestan dinero y te alegran tanto el alma , la vida sin pedir sin juzgar sólo siendo nosotros mismos eso es lo mas maravilloso que puede pasarnos. de verdad estoy encantada. que gusto leerte. ánimo adelante y aquí estoy para lo que haga falta. un beso araceli

Hace 10 años
04/10/2013 - 09:36

Lo siento pero mee mocionado al leer esto que cosa mas bien dicha gracias.

Hace 10 años
04/10/2013 - 10:19

hola!! otra vez, gracias de nuevo!! decirte, Areti, que no tienes nada que agregar a tu comentario está bien expresado lo que me quieres transmitir y como a ti te ha llegado. Y ¿sabes porqué? por que tú también lo has vivido, entonces se trata solo de escribirlo. Te ayudaría escribirlo en el momento que te ocurre, conectar con los sentimientos, ponerles nombre y plasmarlos con palabras escritas, la tinta sobre el papel, el negro sobre blanco.

Una técnica, entre tantas, es la escritura automática: escribir sin puntos ni comas, ni acentos, ni hilando las frases. Escribe de corrido todo lo que te surge en la mente y luego, con más calma, lo vas editando. Esto es, dando forma al texto, aplicando las correcciones necesarias, utilizando la gramática, la riqueza de la lengua y tu vocabulario, que le dará ese toque especial que te define.

salud para todos/as!!

Hace 9 años
16/05/2014 - 19:23

Hola Bella luna,

Hogar dulce hogar, mucho mejor que el hospital! Es normal que después de haber estado ingresada y estar pendiente de las pruebas realizadas, pensar ¿y cómo saldrán? Lo mejor posible. Es normal que el miedo pueda llegar a paralizarte, precisamente es lo que tiene, ¡que hay que saber darle la vuelta! y no es nada fácil, así que te felicito por esa capacidad que tienes, que muchos quisiéramos, y respecto a los fantasmas..... ¡por la noche, con una sábana, y lo más lejos de la cabeza!

Esperanza, si después de dos ocasiones no la has perdido, ¿quien te la va a robar?, ya se verá lo que tenga que venir, aunque coincido contigo en que, más vale un por si acaso, que quien lo iba a decir y en Junio , pues a ver que tiempo hace.

Con la mejor de las suertes, un fuerte abrazo !campeona!

Hace 9 años
17/07/2014 - 19:06

ANIMO PEDRO, me sumo a lo que te han dicho. La mayoría de veces al oir la palabra "quimio" lo asociamos a "lo peor" y después no es tan feo como lo pintan, es normal que ante una nueva etapa y un tratamiento sientas miedos pero verás que cada paso que des adelante estarás más cerca de finiquitar este trance por el que estás pasando. Hace dos meses escribía aquí algo parecido a lo que tu reflejas, mi madre hizo solo dos ciclos de quimio combinada con radio con sesiones diarias de ambas cosas, al principio estaba desmoronada y si bien algunos, solo algunos, de los síntomas que le advirtieron aparecieron, ella misma se sintió mucho mejor al ir viendo que podía seguir con su vida normal. Ya nos contarás, aquí estaremos contigo estos seis meses o los que haga falta!!

Hace 8 años
22/08/2015 - 21:45

Hola, Miguel65!!!

Enhorabuena, qué alegría para tod@s!!! Una noticia estupenda, después de todo lo que nos comentabas sobre la operación, y estos días sin leerte, pensé que lo estabas asimilando, pero ya veo que, lo que estabas asimilando es la gran alegría de que todo haya ido bien, que lo que parecía una solución inevitable y tan drástica, no ha sido así.

Ahora, a pensar que tiene que seguir igual de bien, y a vivir cada momento, que noticias buenas como la que nos dices ahora, tiene que haberlas también en la próxima visita médica. Ya nos dirás.

Un fortísimo abrazo.

Hace 8 años
22/08/2015 - 23:51

Miguel!!!!!

Pero es estupendo!!!, que digo estupendo, es maravilloso!!! Esto si que es una buena noticia como me alegro por tí. Ya, ya sé la precaución en los sentimientos pero fijate te voy a mandar toda la enegía positiva que coge en mí, para que el próximo día sigas contándonos lo mismo, estoy convencida que así va a ser.

Un abrazo muy, muy grande y enhorabuena. Y por favor no te olvides de contarnos

Hace 8 años
22/08/2015 - 23:51

¡Muchas felicidades!!!!!Ahora mentaliza todo positivo y verás que todo se queda en un susto!!Ánimo y mucha suerte!!!!!

Hace 9 años
02/09/2014 - 01:41

¡¡Holaa, Gracia!! De verdad, cuánta positividad desprendes ;) Con peluca o sin peluca, seguro que te ves muy guapa, eso seguro. Y la verdad, lo del pelo a mi madre al principio le parecía una catástrofe, ya que ella siempre lo había llevado largo y muy arreglado, pero ahora ya no le da importancia, hasta tal punto, que un día, se vio con fuerzas, y sin pensarlo dos veces, guardó la peluca donde no la pudiese ver, decía ella... Y ahora, ahí está, tan reguapa con su pelo corto jejej todo el mundo le dice que parece muchísimo más joven, ya que tambn ha perdido mucho peso desde que empezó con dolores y luego la quimio y eso... Tú, Gracia, a lo mejor, ni la conoces si la ves jaja pero ya te digo yo, que si la ves, vas a decir que la encuentras mucho mejor.

Con respecto a lo de Rebeca, la verdad que sí nos pilló muy de sorpresa, pero qué se le va a hacer... La nueva oncóloga que tiene tambn es muy maja y muy simpática.

Bueno, ya no escribo más, que me enrollo mucho jajaja. Un fuerte abrazo y pa' lantee!!

Hace 9 años
10/02/2015 - 10:15

Buenos días Odra, veras este es uno de los inconvenientes de las denuncias, la administración a veces te hace sentir mal, porque ni siquieran se molestan en tratar las cosas como son y en estos departamentos en los que hay tanta gente metida se tiran la pelota unos a otros, cuando tienen el valor de reconocer los errores que desgraciadamente son pocas veces(poquísimas), lo triste de todo esto es que la mayoría de las veces, uno solo quiere que reconozcan que se han equivocado y que intentaran hacerlo mejor la próxima vez y ni eso son capaces de reconocer, es una pena.De todos modos reconozco que es muy complicado, los errores se pagan caros.Siento que el resultado no sea el deseado por ti, pero me he quedado un poco parada con la contestación (no entiendo nada),no admiten lo sucedido (error garrafal)y te salen con evasivas (para eso no gasto papel por parte de ellos)y ahora que (perdona pero me he quedado bloqueada no logro entender).Te deseo lo mejor sigue para adelante y arrambla con todo lo malo a tu paso que es la única cosa en la que no nos pueden poner pegas.un besote

Hace 8 años
23/08/2015 - 00:07

Vaya, la página ha fallado y no se ha publicado mi comentario.... Bueno , pues lo pongo de nuevo...¡¡enhorabuena!! Es una buenísima noticia que nos alegra a todos. Disfruta de ella y que todo siga así de bien. Un abrazo, Miguel

Hace 7 años
12/05/2016 - 10:43

Gracias por los ánimos. Ayer le hicieron RM y hoy inyectan para gammagrafia ósea. El diagnóstico es prácticamente 100% seguro, falta confirmar posibles metástasis en hígado, además del neuroblastoma suprarrenal

.

Hace 9 años
17/02/2015 - 20:54

Tristán, tu situación no es agradable. Estás afrontando una prueba muy difícil. Pero olvídate de esa frase que pones como título. Nadie sabe si se irá o no. Vive tu tiempo luchando hora a hora. No pienses en lo que pasará, piensa en superar lo que está pasando. No soy adivino pero presiento que tu marido superará esta situación. Intenta que no se rinda, que se distraiga, que vaya tomando algún tipo de alimentos que más le apetezca, que hable, que se distraiga al menos mentalmente. Te puedo asegurar que si si sabe concentrar las energías de su cuerpo se curarará. Este bicho tiene muchos puntos débiles. Une tus energías a las de tu marido. Coge su mano y concéntrate imaginando que le estás transmitiendo una transfusión de energía.

Hay muchas cosas que parecen tonterías pero no lo son.

Un abrazo y no te des por vencida.

Ah, y escríbenos con frecuencia.

Hace 8 años
23/08/2015 - 10:39

Hola Miguel 65, Cuanto me alegro por las buenas noticias,ahora me acuerdo de tus miedos y tu preparación para esa temida operación y mira ahora esta magnífica noticia,ahora solo disfruta de todo lo que puedas ya mañana Dios dirá,hoy toca pensar en el aquí y ahora,y para septiembre ya verás que todo irá bien,ya nos contarás. Un fuerte abrazo y sigue así con el apoyo de tu familia.

Hace 7 años
12/05/2016 - 12:45

siento mucho por lo que estais pasando,que estos dias deben de ser terribles,pues no encuentras logica que un bebe de cinco meses le pueda ocurrir esto, pero teneis que esperar a los resultados definitivos y sobre todo al tratamiento a seguir, tener fe en Dios , estoy segura que os va echar una mano yo le pido para que todo quede en unsusto terrible, pero si por desgracia no es asi para que haya un buen tratamiento y que sobre todo lo cogan a tiempo.

un beso y un abrazo para todos vosotros.

ojala que las proximas noticias sean buenas asi lo deseamos todos

Hace 9 años
08/07/2014 - 18:46

A ver como te ayudo.

Se como te sientes, yo tuva un ca de mama en 2011 y en Abril de este año me han diagnosticado una meta en esternon asi que conozco muy bien el percal.

Lo que te esta pasando ahora es lo normal, terminas todo el floklore y dices y ahora.. ¿que se interpone entre la enfermedad y yo? ¿como voy a vivir? Pues mejor no vivo y me paso el dia pensando en que va a volver !

Y eso no sirve de nada, yo he pasado estos años buscando gente con tumores peores que el mio y que siguieran vivas. y sabes que? que hay un monton, pero eso no me tranquilizo por que estadisticamente no esta muy claro que a mi me tocara pero me ha tocado. Todas las compañeras que tenian diagnosticos peores siguen sanas como las manzanas. Asi son las estadisticas, te toca y te toca y da igual el 70% como si es el 99% mientras caigas en el 30% o el 1% que esta bien.

Nadie nos garantiza nada, absolutamente nada y la buena noticia es que eso funciona tambien para la bueno. Soy medico y he visto cosas increibels, de hecho las sigo viendo y me quedo alucinada.

¿quien le iba a decir a una amiga mia diagnosticada hace 7 años de un ca de pulmon con metastasis que esta mañana ibamos a estar tomandonos una caña juntas? Desde luego, no las estadisticas.

Lo unico que nos puede servir es el aqui y el ahora y eso es muy dificil pero hay que trabajarlo. Hay libros,hay videos hay de todo y hay una cabeza encima de tus hombros para que practiques con ello. AHORA no te pasa nada y mañana no sabemos, igual anuncian que por fin han encontrado la cura del cancer y todos tan contententos. O a alguien se le cruza el cable y nos envia un misil y nos vamos todos con al arpa parriba!!

No crees?

Hace 8 años
23/08/2015 - 12:22

Me alegro un monton!!!!!!!!!!!!!!!

Hace 9 años
03/02/2015 - 18:33

Maria Dolores, aquí estamos y aquí seguimos para que sueltes todo lo que sientas y pienses. Es muy duro lo que estáis pasando y sobretodo la mirada de tu padre....ANIMO y piensa que por triste que sea esa mirada no hay nada mejor para llenarla que veros a vosotros a vuestro alrededor. Espero que la asfixia vaya disminuyendo y se encuentre más tranquilo. Un abrazo enorme preciosa y GRACIAS por contestar y dedicarnos un poquito de tu tiempo

Hace 7 años
12/05/2016 - 16:07

Zulima,

Es terriblemente duro lo que nos estás contando, imagino como teneis que estar, como estarán sus padres. Ahora teneis que sobreponeros y luchar por ese niño. Mucha suerte amiga, os mando un fuerte abrazo.

Hace 8 años
23/08/2015 - 14:12

Me alegro muchisimo !!!!!!! Q buena noticia!!!

Ahora toca disfrutar!

Un abrazo enorme y mucha fuerza!

Hace 7 años
12/05/2016 - 16:13

Dios mio Zulima! me imagino como debéis estar, no sé ni que decirte.

Y no, Zulima, no... , tu niño no ha hecho nada para merecer ésto!....... Seguro que es un niño muy valiente y afrontará éste bache como un guerrero!

Mucha fuerza a todos!

Hace 8 años
23/08/2015 - 21:09

Disfruta de este momento y de cada momento a partir de ahora. Que esta experiencia no nos pase en vano, la vida es corta y la tenemos que aprovechar. Los médicos se curaron en salud porque las posibilidades jugaban en contra pero no hay estadística que no se rompa.

Enhorabuena, bravo y sé feliz?

Hace 7 años
12/05/2016 - 20:15

Hola Zulima,

Siento mucho lo que estás contando, tiene que ser muy doloroso, quería transmitiros mis apoyo y mucho animo.

Un besazo y mucha fuerza

Hace 8 años
24/08/2015 - 08:22

Buenos días, Miguel que maravillosas noticias!!!!!Disfruta de cada momento

Un abrazo muy fuerte

Hace 7 años
12/05/2016 - 22:05

Hola Zulima

Siento mucho lo q os esta pasando y mas en un niño .Que crees que ha podido hacer ese angelito?Pues claro que no ha hecho nada pero asi de cruel es esta enfermedad.

Os deseo lo mejor y que se quede todo en un susto.Y si se confirma esperad al tratamiento que seguro que lo hay.

Un fuerte abrazo

Hace 8 años
24/08/2015 - 16:52

Hola Miguel65!!

Enhorabuena!! La mejor noticia que te podían dar.

Me alegro muchísimo.

Besitos y un fuerte abrazo.

Hace 7 años
12/05/2016 - 22:44

ola zulima.lo siento muchisimo de verdad .pero ese chikitin le va a dar una leccion al bicho ya lo veras.no os agustieis antes de tiempo.ya se que es dificil estar trankilos que habra tratamiento y tu chikitin lo superara.jesusito estara con el.ten fe.te mando todod mi apoyo.

Hace 8 años
24/08/2015 - 19:33

Hola miguel65, no me extraña que no te lo creas. Le alegró muchísimo de esas buenas noticias. A disfrutarlas!!!!

Hace 7 años
13/05/2016 - 01:19

Zulima, te entiendo perfectamente pero espera a ver el diagnóstico seguro. A partir de ahí aunque fuera malo nadie dice que la vida haya terminado para tu nietín. Yo rezaré muy especialmente por él porque los niños están a la cabeza de todo lo bueno para mí. Un abrazo consolador.

Hace 8 años
24/08/2015 - 20:40

Disfruta del momento... y ya. Un abrazo.