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Hace 6 años

21/01/2017 - 00:04
Mi suegra, mi cuñada y mi mujer (las dos últimas que yo sepa), murieron por cáncer de pulmón, adenocarcinoma, con metástasis hepática en el caso de mi mujer
Esta enfermedad tiene muchas causas y en el caso de mi familia puede haber un componente genético al que se le puede sumar el tabaco y la edad y tal vez el carácter personal.
En mi opinión hay 14 factores de riesgo que podrían motivar el cáncer:
RESUMEN FACTORES DE RIESGO CANCER
1.TABACO+2.EDAD+3.ALCOHOL+4.OBESIDAD+5.RADIACIÓN+6.DIETA+7.GÉRMENES INFECCIO-SOS + 8.HORMONAS + 9.INFLAMACION CRÓNICA + 10.INMUNOSUPRESIÓN + 11.LUZ SOLAR + 12.SUSTANCIAS CARCINÓGENAS + 13.PREDISPOSICIÓN GENÉTICA + 14 CARÁCTER PERSONAL
Volviendo al caso personal la suma fatídica sería: 1.TABACO + 2.EDAD + 13.PREDISPOSICIÓN GENÉTICA + 14. CARACTER PERSONAL. Esto lo explicaré mas adelante. Solo es una teoría y que necesitaría de muchos casos clínicos
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Testimonios
Hace 7 años
13/05/2016 - 09:36

Zulima, sólo te pido que esperes a la confirmación, tantas veces no se confirma.... Un beso y un abrazo para todos.

Hace 8 años
29/08/2015 - 21:59

Enhorabuena Miguel!!! No sabes como te entiendo, a mi también me han dado la noticia hace muy poquito, de que estoy limpia, pero en mi caso, no solo tengo que ser cauta sino seguir esperándolo puesto que después de dos cánceres mamarios, ahora me han intervenido de metástasis ósea, pero te digo una cosa, amigo, que nos quiten lo bailao, para tí la vida te da otra oportunidad y para mi, la vida no deja de dármelas. Así que tenemos que estar felices y agradecidos. Disfruta el momento y que en tu vida todo sigan siendo buenas noticias. Un abrazo.

Hace 7 años
13/05/2016 - 15:11

Hola Zulima,

Quiero enviar todo mi apoyo para ti y para sus padres.

Ojalá todo quedé en un susto.

Un fuerte abrazo con todo mi cariño y mis besitos más tiernos para el pequeñín.

Hace 7 años
13/05/2016 - 16:57

Gracias mil por vuestras palabras. Hoy le han hecho la gammagrafia. El martes próximo biopsiarán la médula para analizar y ya con todos los datos los médicos decidirán cuál es el camino a seguir. Repito gracias por vuestro apoyo y por vuestras oraciones.

Hace 7 años
10/07/2016 - 16:14

El cáncer te cambia la vida en la medida en que se lo permitas. Genial. Simplemente genial resumen. Un gran abrazo!!

Hace 7 años
10/07/2016 - 16:15

El cáncer te cambia la vida en la medida en que se lo permitas. Genial. Simplemente genial resumen. Un gran abrazo!!

Hace 7 años
13/06/2016 - 09:40

Gracias a todas x vuestros mensajes y besos. Me vienen fenomenal. Muchos ??tb para vosotras. Sois las mejores

Hace 7 años
13/06/2016 - 11:58

Mucho ánimo!!! ya has pasado lo peor y te queda poco.

Un abrazo muy fuerte

Hace 7 años
13/06/2016 - 12:19

Espero que estas quimios tengan muy buenos resultados, espero, como todos, noticias nuevas prontito, y que sean tan buenas como mereces. Ahora a descansar un poquito de tan duro tratamiento! Un abrazo muy fuerte :)

Hace 9 años
22/07/2014 - 16:54

Hola Pedro, el Paclitaxel es un taxano, dígamos que es una quimio de origen vegetal, y se utiliza para tratar los cánceres de mama, ovarios y algunos otros. Hay que tener precaución si tienes antecedentes de alergias porque es un medicamento que puede producir reacciones alérgicas en mayor medida que otros tratamientos. Por eso, si notas cualquier cosa mientras te lo están inyectando, debes comunicarlo a las enfermeras. A veces puede provocar dolores articulares o musculares, que desaparecen cuando se acaba el tratamiento, es decir, son reversibles. Y por lo demás, es una quimioterapia que a medida que vas acumulando ciclos, vas notando más cansancio, pero igual que con casi todos estos tratamientos. De cualquier forma, te dirán en tu consulta con el oncólogo de tratamiento que para casi todos los efectos adversos, hay tratamientos paralelos que te ayudarán a llevarlo mejor. Perderás el pelo, también, pero luego te saldrá enseguida, y con mucha fuerza. A mi también me trataron con taxanos y no lo llevé mal, algún día más revuelta de lo normal y muy cansada, pero siempre positiva y con alegría, es la manera de sentirte mejor. Come, vete a las sesiones con el estómago lleno para minimizar los efectos en el aparato digestivo y bebe mucha agua, ese día y los dias posteriores. Venga, Pedro, que esta batalla la vamos a ganar y seguro que todo va a ir muy bien. Un fuerte abrazo, amigo.

Hace 9 años
16/07/2014 - 13:24

¡¡ Enhorabuena !! Esperamos, como tú, escuchar pronto estas noticias

Hace 9 años
26/05/2014 - 12:15

ME ENCANTA leer testimonios como ést!! por difícil que nos pinten las cosas las ganas de vivir y de luchar no nos las quitan!! Es fantástico physical oir la palabra "limpia". Me alegro muchísimo!

Hace 9 años
05/02/2015 - 13:08

Hola a todos/as!!

Bueno hoy ya un poquito más animada, es que leeros a vosotros me calma mucho, la verdad es que como dice Klan49 llevo desde hace mas de 6 años siendo la fuerte de la familia, con mi padre, mi madre, siempre dando ánimos, esperanzas y ahora con mi hermano me ha pillao con las defensas bajas, aunque se que volveré a ser la fuerte, me tengo que recomponer y como no quiero que la family me vea flaquear pues me desahogo con vosotros que se que dais muy buenos consejos y muchos ánimos que es lo que más hace falta en estos momentos...sobretodo ánimos de gente que esté pasando o haya pasado por esta maldita enfermedad porque a veces me da la sensación con algunos amigos o conocidos que por suerte no saben de esto, te miran con esa cara de "pobrecilla" que odio, o te empiezan a hacer preguntas un poco incomodas..se que se hace con la mejor intención pero hay momentos en los que me cuesta.

En fin, que me voy por los cerros de ubeda!!!

Gracias a Bellaluna, Alecoco Odra porque siempre tiene unas bonitas palabras para todos los testimonios de esta pequeña familia, a luna por tus consejos y seguro que ese bultito no es nada, yo tengo mamas fibroquísticas desde hace mas de 10 años, ahora tendré que hacerme nuevas pruebas y en cuanto explique las novedades de la familia me van a mirar con lupa...May, me alegro de que te vayas recuperando de la operación, espero que a partir de ahora, todo vayan siendo noticias buenas!!!, Klan, gracias por tus palabras, me han gustado y reconfortado mucho.

Por último Alvis y Nebur, vuestro testimonio me ha ayudado mucho, por ser un caso parecido al de mi hermano, ya se que todos los casos son diferentes, pero ayuda el saber que tanto alguien con pronostico mas favorable, como un poco mas complicado siguen aquí al pie del cañón después de los años y lo que os queda...Nebur siempre me gusta leer todos tus comentarios, eres la caña escribiendo, espero poder contar con vosotros cuando tenga alguna duda..de momento para no hacerme pesada, solo una..Os salieron los primeros análisis de sangre muy elevados cuando os encontraron el tumor??

Bueno, chicos/As infinitamente mil gracias...os iré informando de como va la operación y las pruebas...espero entrar la próxima vez y contaros buenas noticias.

Mucha fuerza y ánimos para todos.

Abrazoosss

Hace 8 años
16/02/2016 - 18:21

Venga compañero , tú puedes....

Las itvs como yo las llamo son estresantes y remueven todo.

Pero todo va a ir bien

FUERZA VALOR y CORAJE

Hace 8 años
16/02/2016 - 19:31

Hola ten fe veras como todo sale bien yo estoy igual esperando haber las pruebas pero tengo fe y tengo un cacao liao que pa que en fin te mando mucha fuerza

Hace 9 años
13/02/2015 - 22:08

Sin palabras. Así me he quedado cuando he leído esto, Laura... Está clarísimo que cuando viene una mala noticia, siempre viene con compañía; te lo digo porque a nosotros también nos han pasado bastantes cosas tras el diagnóstico de mi madre. Pero vosotros, teniendo a vuestra madre, ahora también tu hermano... Por si no fuera poco la enfermedad de tu madre, que tú y yo sabemos perfectamente lo que es... No entiendo a la vida, de verdad. Yo creo que hay personas que hemos nacido para echarle valor y coraje si queremos vivirla, porque no nos ha puesto nada fácil la forma de atravesar su camino. Sé que será difícil, pero tenéis que coger más fuerza de donde la haya y tirar para delante, que esta vida no vea que desfallecéis. Desde aquí, os envío toda la fuerza del mundo y mis deseos inmejorables para esos luchadores que tienes como madre y hermano. Un gran abrazo para todos y ya nos irás contando, seguro que va saliendo todo muy bien. Un beso.

Hace 9 años
19/02/2015 - 15:47

Hola Odra, aquí está la que faltaba del trío!! llego tarde pero segura. Primero, agradecerte que siempre nos tengas en cuenta en tus comentarios, tanto a Alecoco como a servidora, y que nos acompañes en este viaje que emprendimos cuando conocimos de cerca esta enfermedad. Quise estar aquí para todas las personas que necesitasen una palabra de ánimo, compartir una experiencia, una pérdida, una celebración...cualquier cosa que de la que quieran hacernos partícipes, pues aquí estamos y tú eres parte de todo esto y te doy las gracias, de corazón. Dicho esto, entiendo lo que quieres decir en tu reivindicación y creo que es cierto que se están distribuyendo muy mal los recursos y que nuestra sanidad da pasos agigantados hacía la privatización, de forma solapada y bastante ruin, bajo mi punto de vista. Otra cosa es la labor de esta Asociación, que es encomiable, que con aportaciones y voluntarios hacen muchísimo por los enfermos y por la investigación. Pero son dos cosas diferentes, aunque complementarias. Tu decisión de no reconstruirte es una decisión personal y supongo que muy meditada, por lo que tienes todo mi apoyo, igual que lo hubieras tenido si hubieses decidido lo contrario, al final, se trata de estar a gusto contigo misma y de ser feliz y sufrir lo menos posible. Yo voy "despechada" por la vida, con una prótesis externa ultraligera, y estoy encantada, siempre digo que estoy VIVA y eso es lo que más me importa. Un besazo, compi.

Hace 8 años
14/05/2015 - 21:31

HOLA, montsePA!!!!

MUCHIIIIII....SIIIII...MAS GRACIAS , POR LOS ÁNIMOS!!!

LO QUE COMENTAS, MÁS CLARO NO SE PUEDE DECIR, PERO SÍ MÁS ALTO (en mayúsculas tamaño 36 o más)

OS PASO UN ENLACE, DE UNA NOTICIA QUE APARECIÓ AYER EN LA TELE:

http://www.rtve.es/noticias/20150513/cientificos-del-cnio-logran-frenar-crecimiento-del-cancer-pulmon-ratones/1143860.shtml

NUEVO TALÓN DE AQUILES CONTRA ESTE DIAGNÓSTICO, GRACIAS A LOS CIENTÍFICOS DEL CNIO ( CENTRI NACIONAL DE INVESTIGACIÓN ONCOLÓGICA)

GRACIAS, A ELLOS TAMBIÉN. ¿ ES POSIBLE QUE, CADA VEZ ESTEMOS MÁS CERCA DE PODER COMBATIR Y CON ARMAS ADECUADAS AL ENEMIGO QUE TENEMOS POR DIAGNÓSTICO? DESEARÍA TANTO QUE ESTO SE HICIERA REALIDAD EN BREVE!!!

Y, por último, sobre el TRIO, que comentas. BELLALUNA!!!! ¿DÓNDE ESTÁS? HACE TIEMPO QUE NO ENTRAS Y SE TE ECHA EN FALTA; ALECOCO YA NOS DIJO QUE, SI NO ENTRABA A DIARIO ERA POR EL PROBLEMA DE TENER QUE ESCRIBIR EN PEQUEÑITO EN EL MÓVIL, ALGO QUE A MÍ ME VA A PASAR DENTRO DE UN MES O POR AHÍ, QUE SI NO COMENTO, NO ES POR NADA, NO ME HE muerto, SÓLO QUE ES CIERTO QUE ESCRIBIR EN UNA PANTALLITA PEQUEÑA, AL FINAL NO SABES NI LO QUE ESCRIBES.

PERO, BELLALUNA ¿CÓMO TE ENCUENTRAS?

UN ABRAZO A TOD@S L@S QUE NOS SEGUÍS, QUE SE ECHA DE MENOS SI NO COMENTÁIS NADA!!! Y CÓMO NO, montsePA!! PARA TÍ UN ABRAZO Y PARA TU MADRE TAMBIÉN, SÚPER, SÚPER...CARIÑOSO, QUE CUANDO ENTRAS LO HACES CON TANTA FUERZA, QUE ME ENCANTA!!

Hace 8 años
16/02/2016 - 20:15

Hola Miguel,

Ya sabes que es normal los nervios, y que no debes pensar en lo peor, pero esta cabecera que tenemos nos juega malas pasadas.

Ya te quedan pocos días, y piensa que si sale todo bien, vaya subidon.

Muchas veces los propios nervios nos producen dolorcillos, que en estas situaciones nos vuelven locos.

Mucha suerte amigo

Hace 8 años
17/02/2016 - 11:30

Hola Miguel,

Tranquilo...forma parte de nuestra condición más humana el anticiparnos a las cosas y proyectar pensamientos negativos que nos ponen en lo peor. No son reales...sólo pensamientos malos que generamos nosotros mismos que nos ponen en alerta.

Un pequeño truco para cortar esa cadena de pensamientos que se repiten y repiten, puede ser lo siguiente:

Intenta pillarte cuando tengas ese diálogo interior de pensamientos negativos como si fueras un expectador externo, quizás ahí tomes consciencia de que no estabas parando de pensar y al retirarle la atención a ese diálogo interior, puedas calmarte un poquito más.

No te pongas en lo peor, que no ganas nada en adelantarte...procura tranquilizarte aunque sé que es difícil. Te envío mucho ánimo y fuerza.

Un abrazo

Hace 7 años
17/05/2016 - 22:46

Perdonad las faltas. Escribí desde el teléfono y no te pasé. Gracias

Hace 8 años
17/02/2016 - 17:09

Hola, pues yo lo que te digo es que no se que sacas con tanta angustia. Pero mira que nos gusta martirizarnos. Te deseo de corazón que todo vaya bien, un saludo.

Hace 7 años
17/05/2016 - 23:07

Zulima cielo,

Gracias por contarnos, un beso enorme para ese niño y para el resto de la familia.

Hace 8 años
18/02/2016 - 03:42

Tiene que intentar relajarte todo lo que puedas. Distráete e intenta apartar los pensamientos negativos. Espera los resultados si te tuvieran que operar tú como todo el gran campeón que eres a dejar k.o lo que sea y seguir adelante Campeón. Mucha fuerza y muchos ánimos.

Hace 7 años
17/05/2016 - 23:07

Zulima ya mismo tenéis el diagnóstico y Dios quiera que sea bueno y ese pequeñajo siga estando igual de sonriente y feliz con toda su familia . Mucho ánimo y u fuerte abrazo , todo saldrá bjen !! Mxs besos

Hace 8 años
18/02/2016 - 23:19

Miguel, somos así de petardos, qué le vamos a hacer. Por mucho que nos queramos mentalizar para no preocuparnos siempre hay un momento de debilidad en el que nos derrumbamos.... No te sientas mal por ello, pero sí que tienes que sobreponerte e intentar superar los pensamientos negativos. Aquí estamos para eso, para servir de apoyo en los momentos bajos. Un abrazo!!

Hace 7 años
18/05/2016 - 00:34

Hola Zulima!!

Os envío mis mejores deseos y toda la suerte del mundo.

Un fuerte abrazo para toda la familia y para el bebé el más dulce de los besitos.

Hace 8 años
15/03/2016 - 08:57

Hola Miguel...cómo te encuentras? cuéntanos por favor cómo sigues...un abrazo. Lavita.

Hace 7 años
18/05/2016 - 08:21

Ojalá sea el mejor diagnóstico posible, Zulima! Un beso para todos y en especial para el precioso.

Hace 8 años
25/12/2015 - 22:59

Felicidades!!! Te acabo de conocer, pero te dejo una de mis frases en la vida

"Nadie dijo que la vida fuese fácil, solo que valdría la pena vivirla! Vamos a por todas, Un abrazo

Hace 7 años
18/05/2016 - 08:26

Como dicen mis compañeras, el que tu nietito esté sonriente seguro que es buen síntoma. Mucho ánimo y estamos tod@s con vosotr@s y mandándole mucha energía a él para que se quede todo en un susto. De verdad, mucha fuerza, un abrazo enorme

Hace 8 años
26/12/2015 - 16:42

Enhorabuena Bego.

Espero que todo vaya genial, y en cuanto estés al 100% que no se te olvide pasarte por aquí.

Un abrazo!!!

Hace 7 años
18/05/2016 - 09:58

Os enviamos toda nuestra fuerza y un gran abrazo. Maite

Hace 8 años
28/12/2015 - 19:45

Bego, qué alegría!!! Un regalo de reyes adelantado. Muchísima suerte, guapa!!!

Hace 7 años
18/05/2016 - 10:21

Buenos días Zulima, mucho ánimo y todo el cariño para el peque y vosotros. Un abrazo enorme, todo va a salir muy bien.

Hace 8 años
30/12/2015 - 16:37

Felicidades!!!!!!! No sabes lo que me alegro!

Tienes que celebrarlo ehhhhh jejejeje

Un besazo!

Hace 9 años
11/02/2015 - 13:53

May, guapetona, que fortaleza la tuya y que serenidad, como dice Odra. Lástima que no hayas sido incluída en ese ensayo del que nos hablas, pero no te vengas abajo, piensa que a día de hoy, esa intervención por la que has pasado te ha salvado la vida y que todo esto no ha sido para nada, la vida te ha dado otra oportunidad y hay que aprovecharla intentando tener muchos momentos felices y estando con todos tu seres queridos, disfrutando de ellos y de ti misma. Mira, en mi caso, ya sabes que yo tuve cáncer de mama en el 2007 y recaí en el 2010, y esa recaída fue inesperada para todos, incluídos los médicos, y se había extendido bastante con lo que mi intervención quirúrgica también fue muy agresiva, pero al igual que a ti, los cirujanos apostaron por mi y limpiaron lo que tenían que limpiar, y salí adelante. A partir de ahí, revisiones cada tres meses durante cuatro años, de las que a veces, salía hecha polvo porque me decían que había un 85 o 90% de posibilidades de que volviera a aparecer o que metastizara a distancia, y ¿sabes?, eso nunca pasó, a día de hoy, mis revisiones serán semestrales y en la última me dijeron que el cáncer había remitido totalmente, de manera que ya ves que los pronósticos son solo eso pero luego está nuestra fuerza, nuestras ganas de vivir y de luchar, nuestra capacidad para capear los temporales que nos azotan en nuestro día a día, con una actitud positiva frente a todo porque si algo nos enseña esta enfermedad es "que todo tiene solución menos la muerte" y sabiendo que esta enfermedad se alimenta de nuestras debilidades y de nuestros bajones, hay que darle la vuelta a lo que no nos gusta o nos preocupa e intentar estar receptivos a las cosas buenas que si no llegan solas, hay que ir a buscarlas. También quería comentarte, aunque me extienda mucho, que a mi también me encontraron varias lesiones en el hígado cuando tuve la recaída, y bastante grandes, una de 7 cm., otra de 4 cm y otra de 3 cm. y en un principio se diagnosticó como metástasis, pero luego, con más pruebas y un ecografía de contraste, me dieron la estupenda noticia de que eran adenomas hepáticos (tumores benignos) con los que llevo todo este tiempo y que son totalmente asintomáticos. Así que con todo esto, espero haberte animado un poquito y aunque no hay dos casos iguales, si podemos tener muchas coincidencias, y siguiendo esa premisa : ¿porqué no vas a tener la misma suerte?. Mira hacia adelante siempre, cuidate mucho y disfruta mucho de lo que tienes. Eso mantendrá alejado al bicho, ya me lo irás contando. Un abrazo enorme para tu padre y otro no menos grande, para ti.

Hace 7 años
18/05/2016 - 19:27

Acabo de estar con el peque un ratito. Está como siempre con su sonrisa y parloteando a su manera. Qué bien que no se da cuenta de nada de lo que está pasando. Según han comentado los de nuclear esta mañana, solo ven el punto del tumor en la suprarrenal.

Gracias otra vez porque sé que estáis ahí.

Hace 7 años
19/05/2016 - 01:34

Es muy buena señal que el chiquitín esté alegre y animado. Ya verás que aunque lo que le ha tocado vivir me parece una gran faena, por decirlo finamente, verás como lo supera. Un besito para el chiquitín y otro para tí.

Hace 7 años
19/05/2016 - 20:13

Cómo desamos oír pronto buenas noticias!!

Hace 7 años
19/05/2016 - 21:10

Zulima, bonita, siento mucho la situación por la que estáis pasando, siempre decimos que esta enfermedad es muy cruel pero especialmente cuando se trata de niños... pero también es cierto que tienen una capacidad de recuperación asombrosa y una fuerza vital casi milagrosa, así que esperemos confiados en que el tratamiento haga su efecto y no le reste un ápice de esa alegría que tiene. Un abrazo enorme para ti por ser una abuela tan dedicada a los suyos y a toda esa familia que tan malas horas estáis pasando y por supuesto, un beso para el pequeño.

Hace 7 años
20/05/2016 - 00:37

Esta enfermedad no respeta las edades, si ya para un adulto es un mal trago en los pequeñines es lo mas duro que pueda aparecer en una familia, pero siempre confiando en la ciencia y en la fortaleza que tienen los niños se supera

muchos animos para los papás y para ti

Un abrazo

Hace 9 años
12/01/2015 - 15:57

Hola Gema, gracias por tus palabras y por celebrar mi curación, ojalá esto se contagiase... y pudiésemos ir repartiendo salud a diestro y siniestro, pero nuestra realidad es otra y en ella hay que centrarse. Tíenes razón cuando dices que sin tener el cáncer extendido a otras zonas, no parece tan grave o tan drástico, tenemos la idea de que cuando el cáncer está localizado, tiene un pronóstico mejor, y por lo general suele ser así, pero también influyen, el estado del paciente, la edad, la fortaleza... factores, que sin duda, serán determinantes para el curso de la enfermedad. Los oncólogos nunca van a lanzarse sin red, y entiendo que no puedan ni deban pillarse los dedos, pero lo que no entiendo ni entenderé es la crueldad de algunos de ellos, por muy familiarizados que estén con la muerte, o quizás precisamente por eso, se vuelven insensibles. No todo el mundo quiere saber, no todo el mundo está preparado para saber y no todos los pronósticos se cumplen, gracias a Dios.La puerta a la esperanza nunca debería cerrarse y menos de golpe. Gema, seguid luchando, que tu madre siga adelante con las mismas ganas que empezó, y por los efectos de la quimio no te agobies, a mi habían sesiones que tenía muchísimas llagas en la boca, fosas nasales, e incluso en la mucosa vaginal, con dolores horribles, y en las últimas, tuve menos, aunque sí mucho cansancio y cólicos. Cada persona tiene reacciones distintas, dependiendo de las zonas que tenga más sensibles, pero en todo caso, como te dicen los compañeros, consúltalo e infórmate de todo lo que te preocupe. Mucho ánimo, guapa y un abrazo cargado de energía para tu madre.

Hace 7 años
13/06/2016 - 13:38

Hola atortonda, cuanta lucha en tu familia. Espero que no sea tan grave y lo podaís afrontar de la mejor forma posible, sobre todo tu hermana, ahora mismo, necesita mucho apoyo. Venga, vosotras podeís, ya vereís como si!! un fuerte abrazo.

Hace 7 años
13/06/2016 - 15:22

ola atortonda.mucha fuerza y trankila.habra tratamiento y vereis omo es mas yevadero.solo confiar y tener esperanza.muchos abrazos

Hace 7 años
13/06/2016 - 15:32

Hola. Otra vez a pelear, las batallas son duras, pero seguro que esta pelea la ganáis. Aquí estaremos para apoyaros.

Un beso.

Hace 7 años
13/06/2016 - 17:29

Hola atortonda,

Ya siento que haya vuelto de nuevo, pero estarás conmigo en que es algo que todos sabemos que puede pasar. Tu hermana va a poder con él otra vez, igual que pudo la vez anterior, igual que has podido tú. Apoyaros la una en la otra y p'alante amiga, teneis que ser fuertes, toca ser fuertes.

Un enorme abrazo para las dos y aquí estamos atortonda.

Hace 7 años
13/06/2016 - 17:34

Hola atortonda,

Os quiero enviar mucha fuerza y ánimos para seguir luchando.

Cuando tengan mas información sabrán que tratamiento le pueden ofrecer.

Os envío un fuerte abrazo para las dos.

Hace 7 años
13/06/2016 - 19:04

Hola, atortonda01!!!

Entiendo que se hace muy duro volver a empezar, porque si los tratamientos fueran mejores, yo creo que no tendríamos tanto miedo a comenzar y recomenzar todas las veces que sean necesarias, pero hay que hacerlo, ojalá que pronto llegue una cura definitiva, y si no es posible, un tratamiento más llevadero, porque como yo siempre digo, al cáncer no le tengo ningún miedo, son los tratamientos que hay para controlarlo.

Ojalá que todo os salga bien, porque parece ser que de momento faltan pruebas que confirmen lo que nos dices.

Un abrazo, y ya nos irás diciendo!!

Hace 7 años
13/06/2016 - 20:02

Gracias a todas ❤️❤️