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Hola José 40,
Cada paciente es un mundo, y cada historia es distinta, de modo que hay tratamientos que desde el principio funcionan perfectamente, y no hay más complicaciones, y también hay tratamientos que son un poco más complicados, de forma que la historia se alarga, pero ¡bienvenidas sean las alternativas! qué siempre son buenas, porque gracias a ellas se puede seguir luchando, y sí en su día ya ganasteis un asalto, pues quien os dice que no terminéis tumbando al cáncer otra vez, es cuestión de continuar intentándolo.
Es normal que después de un golpe bajo, cueste volver a coger el ritmo y más difícil aún es encajar las nuevas "sorpresas", pero aunque le llamen Cáncer y de miedo, te aseguro que se le puede plantar cara, de hecho ya lo hicisteis una vez, ¿no?.
Con la mejor de las suertes, un fuerte abrazo
Nunca no puedo! Quien resiste gana.
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Una pregunta Jose. ¿Tu padre tenía la mutación EGFR? ¿O le han dado Tacerva por probar y ver qué pasaba?
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No , no la tiene, pero era una opción desde el principio. Pero segun la oncologa ha remitido bastante, el problema es esto...
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Hola José. Siento las noticias, desde luego que me hubiese gustado leer algo bien diferente. En ocho semanas se repite el TAC, y después, ¿qué?, ¿has preguntado? Nosotras mañana vamos a revisión. Estoy bastante nerviosa y descorazonada, lleva una semana o algo más con dolores, ya no molestias, dolores, así que voy casi preparada para lo peor, y digo casi, porque estar preparada del todo es difícil, o imposible, ¿verdad? Espero que en ocho semanas los resultados que os den sean buenos. En noviembre, cuando Crizotinib empezó a dejar de hacer efecto, fue porque había unas lesiones nuevas el el bazo, pero continuamos con este tratamiento, y dos meses después esas lesiones ya no estaban.
Te deseo de corazón la mejor de las suertes. Un fuerte abrazo.
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Hola Sama, gracias por reponder. Despues de hacer el TAC ya se verá, es lo que nos ha dicho, para ver si han crecido o no o que, como siempre esperar a ver que pasa. Nosotros no tenemos mas opciones. Un saludo y suerte para mañana.
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Jose, si durante tres meses redujo es muy buena noticia, quizás las metástasis ya estaban antes sólo que no las contemplaron. Ellos no siempre lo dicen todo y más si ven reducción en los tumores. Quizás os funcione el tratamiento, nose, son cosas que se me ocurren y que me han pasado, tú ya sabes...
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Hola Jose.
Cuando puedas me comentas cómo sigue tu padre con tarceva, en mi caso la biopsia para inmunoterapia ha salido negativa y sólo me ofrecen seguir con quimioterapia ya en tercera línea...... me planteo pedirles Tarceva a ver qué pasa antes de seguir otra vez con Quimioterapia, cuando puedas me comentas, gracias... Te paso mi mail por si prefieres hacerlo por este; franmiru@gmail.com
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Hola Jose, te he escrito un correo y creo que me da error, no se si te ha llegado o es que no tengo bien tu correo...
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Hace 9 años