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Sin embargo, incluso en estas situaciones existen motivos para no tirar la toalla. Y lo digo por experiencia propia, aunque indirecta ( ver mi blog http://historiadeunangiosarcoma.blogspot.com/ ).
A pesar de que la medicina oficial no las reconozca en España, existen terapias alternativas mas o menos novedosas, aceptadas en otros paises, que por distintas razones no forman parte del arsenal terapeútico de nuestra Seguridad Social, y que podrían resultar eficaces, cuando todo parece perdido.
En nuestro caso concreto, la electroterapia (BET 7) ha constituido un importante elemento en el proceso de curación del angiosarcoma padecido por mi suegro, una vez declarado inoperable e intratable con las terapias convencionales.
Este podría ser también el caso de un nuevo "artilugio" terapeutico de electroterrapia, de tecnologìa israelí denominado "NovoTTF 100", que ha sido aprobado recientemente por la FDA estadounidense, para el tratamiento del Glioblastoma Multiforme ( un agresivo tipo de tumor cerebral ), encontrándose en estudio su aplicaciòn a otros tipos de tumores sólidos.
Dicho aparato actúa creando un campo eléctrico alternante de baja intensidad dentro del tumor actuando sobre la polaridad de las celulas cancerígenas y produciendo con ello una inhibición de la mitosis ( divisiòn ) celular, siendo especialmente indicado para pacientes que presentan recurrencia tumoral ( recidivas ) después de recibir quimioterapia.
Incluso en la actualidad se está patrocinando un ensayo para pacientes con glioblastomas de nueva diagnosis en EEUU y en Europa ( Suiza y Alemania ), cuya informaciòn puede verse en el siguiente enlace ( en inglés, aunque existe posibilidad de traducción de la página al español ) . http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00916409
Al parecer ésta técnica presenta la ventaja de resultar mucho más económica y con menores efectos secundarios que los tratamientos convencionales . El único y principal inconveninte es que en España aún no ha sido aprobado su uso y no se conoce, de momento, que sea utilizado.
No obstante, los desahuciados que padezcan este tipo tumor cerebral, podrían consultar a sus respectivos doctores sobre posibilidades de aplicaciòn de esta terapia, o podrían obtener mas informaciòn a través de la web del fabricante ( en ingles ) que puede verse en el siguiente enlace: http://www.novocure.com/
En este enlace puede verse el mecanismo de acción: http://www.novocure.com/ttf_therapy.php?ID=16 ( aunque se encuentra en ingles es posible su tradución al español con el traductor de Google )
En el siguiente enlace puede verse un vídeo ( en inglés ) que da una idea de en que consiste y como funciona : http://www.youtube.com/watch?v=sJD3yZyAvwU
Quién tenga problemas con el inglés, puede ver la noticia publicada en España por Europa Press en el siguiente enlace :http://www.europapress.es/economia/noticia-comunicado-fda-aprueba-sistema-novottf-100a-tratamiento-pacientes-tumores-cerebrales-20110415190135.html
Un saludo a todos y PA´LANTE
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Saludos si quieren más información sobre ttfields consulte la web: https://www.glioblastoma.expert/
en su apartado de ttfelds, https://www.glioblastoma.expert/ttfields
saludos,
Dr. Marcos Escosa
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Buenas noches,
A un familiar le han diagnosticado glioblastoma multiforme. He localizado este comentario sobre el Novo TTF 100A y quisiera saber si en España se utiliza este tratamiento y cuales son sus resultados.
Espero que alguien pueda darme información sobre esto.
Mil gracias.
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Nerjeño de mi alma, ¡¡¡eres el Nodo antiguo!!!!, me sorprendes con tu buen saber hacia esta enfermedad, se nota que te has metido de lleno en el tema y se te agradece enormemente toda la informacion que nos trasmites.
Estas muy bien documentado y eso hace que aclares dudas y des ideas a todos. ¡¡¡¡¡Si es que vales mucho, mi gran machaca!!!!. Gracias por todo, haber si te llamo y me aclaras lo de Madrid, sobre todo horarios y demas , pues aunque no sean dos días , al menos uno me gustaría de ir. ¡¡¡¡¡ME PONGO FIRME ANTE SU SABIDURÍA!!!!
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nerjeño, eres un pozo de conocimientos y de buscar y encontrar información útil, me miraré la noticia primero en Europa Press y luego veré a ver si, teniendo ya una pequeña idea, hago algo con mi oxidado inglés y la web en inglés,
muchas gracias....y PA LANTE.
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Nerjeño eres como una enciclopedia universal estas versado en todos los temas, me gusta leerte porque
sabes de que hablas, te comparo con el famoso Seneca que creo que era Cordobes que daba gusto oirle
estaba puesto en todos los temas.
De un tumor cerebral acabo mi hermano, que le trataron de varios sitios y cuando se dieron cuenta ya
era tarde, por ese motivo estoy un poco mas enterado de ese tipo de cancer.
Espero que el Comandante se valla reponiendo y dandole la patada al bicho que es lo principal.
De la quedada parece que hay un poco mas de animacion, ya te dare mi telefono para poder hablar y
quedar en un momento dado si es posible.
Desde aqui os mando un abrazo PA LANTE
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Permítame arrodillarme ante usted!!!!!!!!!!!
Gracias por todo y cada uno de sus informaciones,..
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Carmen :
La verdad es que si he hecho un pequeño "Master" casero sobre el tema y muy en particular sobre el angiosarcoma, aunque todavía sigo buscando la piedra filosofal. Sea como sea, gracias a ello, hemos podido dar los pasos adecuados para lograr frenar al bicho, cuando ya nadie se lo creía. Bien es verdad que el propio enfermo, la suerte y la gran doctora que hemos tenido , que se ha implicado totalmente con nosotros, han contribuido también enormemente.
Como ha dicho Cvalera en su último testimonio, creo que es muy importante no dejar absolutamente todo en manos de los médicos, sino tomar un cierto control activo de nuestra enfermedad; y ello pasa, por mayor conocimiento y entendimiento posible sobre la misma y de las distintas alternativas terapeúticas exisxtentes.
Sobre lo de Madrid hoy te llamo para aclarártelo todo.
Kiur :
Espero que te hayas apañado con el inglés. Si no es así, he comprobado que el traductor de Google hace una traduccion bastante aceptable que puede servirte. Con el video lo tendrás un poco más dificil, pues no esa posibilidad de traductor, pero el discurso del mismo tampoco dice nada que no puedas leer en los textos a que me refiero, y si es importante es por ver directamente y en imágenes, en que consiste el artilugio y como funciona y se aplica .
Jesúsnp:
Entre la comparaciòn de Carmen con el Nodo y la tuya con Séneca, me vais a hacer mas viejo que Matusalen. Aunque yo se que vosotros vais mas por el lado de la sabiduría que por el de la vejez; a pesar de que ambas suelan ir muy unidas.
Se como sea, mi supuesta "sabiduría" tampoco tiene mucho mérito, pues está al alcance de cualquiera. El verdadero mérito lo tiene el padre del invento. Mi único mérito en este caso, es hacer, de periodista y si acaso alimentar la esperanza de aquellos que necesiten aferrarse a ella.
El coma andante va razonablemente bien, aunque hecho un cascarrabias como corresponde a su "rango" y edad ; lo cual además es signo de vitalidad. , Así que si todo sigue así, por el momento, tendremos coma andante para rato.
A medida que se acerca la fecha mantengo mis planes de asistir al Congreso de Madrid y espero que no se me compliquen, y cuando esté más próxima nos pasamos los teléfonos para estar en contacto mas directo. A ver si mientras tanto se anima alguien más.
ANNEMR:
Levántate hija. Después del Nodo y de Seneca solo me faltaba, que ahora me eleven a los altares.
Gracias por vuestros comentarios y un abrazo a todos
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Amén...no puedo decir mas, nos tienes alucinados con tanto conocimiento. Me alegro de que el coma-andante siga con esa fuerza y voluntad de hierro.
Un besazo pá los dos
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Jo... qué susto cuando leí el titulo ya que lo primero que pensé es que se trataba del Coma Andante! Otra vez que nos sorprendes con tu trabajo y generosidad. Muchas gracias amigo.Abrazos y PA LANTE.
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Buenas Nerjeño, casi q me habia asustado... al leer tu titulo..., gracias por la información, pq como bien dices hay q investigar por nuestra cuenta de vez en cuando para enterarnos de los tratamientos q se llevan a cabo en otros paises etc, me parece muy interesante tu testimonio.
Y veo q el "abuelo" sigue bien no?, todo va perfecto no?, me alegro mucho de saber de vosotros, dale recuerdos a tu mujer, besos a los dos y por supuesto al enfermo, q es aqui el "prota", besosss.
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mi padre le han diagnosticado gliomastona 4. le hicieron biopsia. esto fue en agosto. lleva 4 radioterapia y quimio pastillas.
no puede ni andar casi. no se si llevarle a otro hospital. tiene 69 años. y estaba tan normal
que horror
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Hace 4 años