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Un abrazo y ánimo para pacientes y acompañantes.
Miguel
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Un abrazo noxte, deseo q te vaya bien este tratamiento
Estoy leyendo tu blog, y quisiera tener tu fuerza, mi marido esta luchando con esta maldita enfermedad, y bueno q te voy a decir, solo gracias por compartir tu experiencia,y con rello ayudarnos
Un abrazo y mucho animo
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Buenos días tristan, muchas gracias por tu comentario. Le deseo lo mejor a tu marido y que le vaya muy bien con el tratamiento. Me permito recomendarte que os informéis bien y que pidáis una segunda opinión, al menos en Madrid la Ley de Derechos y Deberes de los Pacientes la contempla. Me extraña que solo le den cuatro sesiones de quimio, a mi me han dado cuatro ciclos, doce sesiones.
Por otra parte hay Comunidades Autónomas donde ya están utilizando las terapias dirigidas (erlotinib, afatinib) como primera linea de tratamiento, en lugar de qumioterapia. No obstante, yo soy paciente, no médico, pero lo que si me ha enseñado esta enfermedad es que la táctica de dejarse llevar sin mas, no es la mas adecuada. Hay que preguntar, informarse y ver todas las posibilidades, si tu marido no está en condiciones de hacerlo, te tocará a ti, pero es imprescindible.
Un abrazo y mucho ánimo.
Miguel
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Muchas gracias, si,ahora comparto tu opinión, estamos pendientes de una segunda opinión,el lunes le van a hacer un TAC, una vez lo tengamos cogeremos cita en otro sitio para comparar, lo que me hizo pensar eso, es que aquínos dijeron, 4 sesiones de qquímico(cisplatino y alimta) y una vez hechas, si la enfermedad no pprogresó, mantenimiento con alumta.
Ni siquiera se hablo de radio, o cirujia para esa metástasis, no se, pienso que quizás estén a la espera del resultado, pero si que otra oopinión vamos a pedir, muchas gracias por tu comentario,
Acabe ayer de leer tu blog, no me fui a dormir hasta q lo leí, envidio tu entereza ,deseo de corazón que te vaya bien, y tu esposa, imagino que ya se recupero de su dolencia, un fuerte abrazo
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Hace 9 años