Servicios gratuitos para pacientes y familiares
Hola a todos me llamo Cecília, hace ocho años pasé por un cancer de riñón, me operaron, no necesité quimio, y fuí pasando los controles de revision hasta este verano. Me detectaron un quiste en el ovario y me dijeron que no preocupara por que era benigno, pero la verdad es que después de extirparlo se dieron cuenta de que era una metastasis del riñón, después del gran susto , me repitieron las pruebas y me dicen que vuelvo a estar limpia, pero que igualmente me aconsejaban hacer una quimio preventiva de seis meses. Como ya estaba muy asustada y deprimida y no confiaba en nadie pedí una segunda opinión, en la Vall d'Hebron que fue el hospital que elejí me dijeron que no me serviria de nada ya que la quimio para el cancer de riñon no sirve, así que me propusieron hacer controles cada tres meses.
El primer control era para el 30 de octubre, fuí muy esperanzada por que me encontraba muy bien, pero me dijeron que tenia dos implantes en el peritoneo de 8 y 12 mm, que me repetirían las pruebas, pero que me hiciera a la idea de que esto no tiene cura, no se puede operar y no hay quimio para esto, solo tratamientos experimentales que según dicen no pueden curarme, ya no me atrevo a preguntar si no me van a curar para que son? tengo 45 años, bueno muy prontito 46 y tengo un hijo de 19, alguien me puede explicar como te preparas para algo que no tiene cura, estos días están siendo una tortura.
El próximo dia 18 me dan los resultados, y estoy aterrada, busco igual que todos algún testimonio que me de esperanza.
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Hola Natalia, no te preocupes, hoy en día hay muchos tratamientos, ya nos explicarás si te apetece como va tu madre, un abrazo muy grande. Estos días me pondré a leer todos los temas nuevas, a ver si en alguno explicabas algo más de tu historia. Animo!
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Hola Selva, ya dejé mi correo por aquí por si te apetece hablar, la verdad es que es difícil poder lidiar con esta situación y ayuda hablar con gente que pasa lo mismo. Un abrazo. sisicartes@yahoo.es
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Gracias Paco, ya estoy de vuelta, la verdad es que me ha ido muy bien desconectar. Un abrazo y gracias por tus palabras.
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Buenas noches, yo hoy recibi la peor noticia , mi madre tiene cancer . No puedo entenderlo me encantaría compartir consultas con ustedes. Aliviarme un poco. Gracias
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Hola Sisi,
la verdad es que si me gustaria compartir experiencias con gente en la misma situacion.
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Yo te leo Sisi, me haces sentir mejor. Sinceramente siempre me reconfortan tus palabras. Me alegro muchísimo de tus buenos resultados.
Disfruta mucho de esas vacaciones. Te las mereces.
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Hola a tod@s, sigo escribiendo aquí, por si alguien lo lee y le sirve. Después de una año y un mes con sunitinib, de nuevo he tenido buenos resultados y todos los nódulos de la metástasis han reducido su tamaño. Más que feliz por el resultado y esperando que siga así por mucho tiempo más. Los efectos del sunitinib cada vez son más llevaderos, sigo trabajando y para celebrar los resultados me marcho de vacaciones a Francia una semana. Mucha fuerza y ánimo para los que estais igual que yo, mejor o peor, la esperanza de unos, es la esperanza de todos. Un gran abrazo!
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Hola Jorge, se llama Aspafa, por si quieres buscar información. Si te interesa entrar en el grupo de whats dimelo y te explico como. Un abrazo
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Hola buenas noches , yo he sido operado de cancer renal hace 3 años, me gustaria saber mas de la asociacion de pacientes de cancer renal
Muchas gracias
Jorge Quijano
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Hola Sandra, siento lo de tu padre, pero hoy en día hay muchos tratamientos para cronificar la enfermedad. Ahora te escribiré por privado porque tambien hay una asociación para primarios gástricos, donde hay muchos testimonios de supervivientes, no es mi caso, pero me gusta entrar de vez en cuando porque los tratamientos son similares y los relatos de la gente muy esperanzadores. Me alegro de que te hayas animado a escribir por aquí. Un abrazo!
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Hola a todos los luchadores que estáis en este grupo! Soy sandra, os cuento un poco mi historia, a mi padre le han detectado carcinomatosis peritoneal metástasis de un tumor de primario de origen gástrico. Le operaron hace 6 semanas y ahí fue cuando vieron la metástasis. Hace dos semanas ha empezado con tratamiento ( folfox) creo que se llama. No hay mucha información al respuesta ni muchos testimonios. Os dejo mi correo electrónico por si alguien que se encuentre en la misma situación quiere compartir opiniones e informarnos algo porque en mi caso estamos muy perdidos. La cosa dicen que no pinta bien pero me niego a aceptar esto. Creo que tiene que haber personas que hayan podido superar la enfermedad, aunque no tenga cura que la enfermedad se cronifique o algo. Por favor cualquier testimonio o ayuda sería valioso Sina en estos momentos. Un abrazo enorme sisi, me encantaría tener el placer de contactar contigo.
mi correo es este sq32741@gmail.com
min abrazo enorme y mucho ánimo
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Hola a todos los luchadores que estáis en este grupo! Soy sandra, os cuento un poco mi historia, a mi padre le han detectado carcinomatosis peritoneal metástasis de un tumor de primario de origen gástrico. Le operaron hace 6 semanas y ahí fue cuando vieron la metástasis. Hace dos semanas ha empezado con tratamiento ( folfox) creo que se llama. No hay mucha información al respuesta ni muchos testimonios. Os dejo mi correo electrónico por si alguien que se encuentre en la misma situación quiere compartir opiniones e informarnos algo porque en mi caso estamos muy perdidos. La cosa dicen que no pinta bien pero me niego a aceptar esto. Creo que tiene que haber personas que hayan podido superar la enfermedad, aunque no tenga cura que la enfermedad se cronifique o algo. Por favor cualquier testimonio o ayuda sería valioso Sina en estos momentos. Un abrazo enorme sisi, me encantaría tener el placer de contactar contigo.
mi correo es este sq32741@gmail.com
min abrazo enorme y mucho ánimo
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Hola a todos los luchadores que estáis en este grupo! Soy sandra, os cuento un poco mi historia, a mi padre le han detectado carcinomatosis peritoneal metástasis de un tumor de primario de origen gástrico. Le operaron hace 6 semanas y ahí fue cuando vieron la metástasis. Hace dos semanas ha empezado con tratamiento ( folfox) creo que se llama. No hay mucha información al respuesta ni muchos testimonios. Os dejo mi correo electrónico por si alguien que se encuentre en la misma situación quiere compartir opiniones e informarnos algo porque en mi caso estamos muy perdidos. La cosa dicen que no pinta bien pero me niego a aceptar esto. Creo que tiene que haber personas que hayan podido superar la enfermedad, aunque no tenga cura que la enfermedad se cronifique o algo. Por favor cualquier testimonio o ayuda sería valioso Sina en estos momentos. Un abrazo enorme sisi, me encantaría tener el placer de contactar contigo.
mi correo es este sq32741@gmail.com
min abrazo enorme y mucho ánimo
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Hola sisi, soy sandra, te mando mi correo electrónico por si quieres hablar del tema sq32741@gmail.com
Un abrazo
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Hola Selva, la inmunoterapia está funcionando muy bien en primera linea de tratamiento, espero que le vaya genial, además normalmente no tiene efectos secundarios, lo que es lo más, pq la quimio tiene lo suyo. Si te apatece hay una asociación de cancer renal y tenemos un grupo de wahts con gente que esta en la misma situación que tu marido y yo, así charlamos sobre el tratamiento, sobre los efectos secundarios, sobre como está la investigación de nuestro cancer, etc., solo por si os apetece compartir e informaros. Si no, pués siempre podemos hablar por aquí. Un abrazo muy grande, y espero que le vaya muy bien.
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Hola SISI!
mi marido le han detectado en noviembre un cancer renal en estado IV, con metastasis en la pelvis. No es tu mismo caso, pero leer en gente real que las metastasis no siempre son muerte sin remedio... me reconforta!... a el le estan dando imnunoterapia, porque efectivamente, la quimio, para el riñon no funciona.
Te deseo todo lo mejor!!!!
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Hola a todos! Añado actualización a mi historia por si a alguien le sirve. Ya tengo varias metástasis peritoneo y pancreas. Finalmente se decidieron a ponerme en tratamiento, sunitinib, en mi caso, llevo con él diez meses, hasta la fecha ha sido muy duro pero ha ido menguando de tamaño y no ha habido ninguna nueva aparición, cosa que es muy importante. En el último TAC veo que hay un ligero crecimiento y estoy a la espera de la oncóloga para que me diga que haremos. Espero que si alguien lee esto, vea que metastasis no es igual a muerte inminente, ya que gracias a Dios ya llevo tres años con esto y sigo haciendo vida más o menos normal y trabajando. Cada vez hay mejores tratamientos, hay que aguantar, hasta que la ciencia encuentre lo que todos esperamos.
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Hola! Que tal sigue tu niño? Espero que esté muy bien un abrazo.
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Hola, no había visto tu mensaje, es lo que tiene este foro... De acuerdo seguimos charlando por la web. Un abrazo.
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Hola, no había visto tu mensaje, es lo que tiene este foro... De acuerdo seguimos charlando por la web. Un abrazo.
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Hola, Sisi, me admira tu entereza. Tu proceso es muy duro y ahí estás.. dando palabras de ánimo a los demás. Debes de ser una chica muy maja :-) Normal que no estés todo lo animada que quisieras en muchas ocasiones, cuando uno no se encuentra bien físicamente y tiene una situación de incertidumbre, tener malos momentos es natural, somo humanos... No te sientas mal, al revés, y expúlsalo. Cuando estés de bajón, si te apetece hablar, escríbeme por mi web (es que no quiero hacer público mi mail) Estaría encantada de charlar contigo.
Un abrazo
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Hola guapa, espero que estes mejor, se que has tenido que pasar por un proceso muy duro, y me alegra ver que lo has enfocado en ayudar a los demás. Yo la última vez que escribí, ya expliqué que tenia metastasis de peritoneo y de pancreas, de este último hace ya un año. No han crecido mucho, pero se decidieron a ponerme en tratamiento, algo parecido a una quimio en pastillas, se llama sunitinib, y estoy por el tercer mes. Estoy con muchos efectos secundarios, y a veces no todo lo animada que quisiera. El mes que viene me hacen el Tac, para ver si esta funcionando. Espero que sea así. Gracias por preguntar y darme la oportunidad de explicar. Un abrazo.
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Hola guapa, espero que estes mejor, se que has tenido que pasar por un proceso muy duro, y me alegra ver que lo has enfocado en ayudar a los demás. Yo la última vez que escribí, ya expliqué que tenia metastasis de peritoneo y de pancreas, de este último hace ya un año. No han crecido mucho, pero se decidieron a ponerme en tratamiento, algo parecido a una quimio en pastillas, se llama sunitinib, y estoy por el tercer mes. Estoy con muchos efectos secundarios, y a veces no todo lo animada que quisiera. El mes que viene me hacen el Tac, para ver si esta funcionando. Espero que sea así. Gracias por preguntar y darme la oportunidad de explicar. Un abrazo.
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Sisi, qué tal estás? Te sigo, y siento que lo estás haciendo muy bien. Siempre das palabras de ánimo a la gente que lo necesita y buscas desahogarte de alguna manera u otra. Ese es el camino, dar amor, y buscar ayuda. Así que aquí me tienes, o en mi web https://amaneceresdeescarcha.wixsite.com/website
Un Abrazo, Sisi, y todas mis fuerzas para que disfrutes de cada día
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Hola a todos, ya contacté con una psicooncologa, gracias. Ahora las cosas se han complicado y además de los nódulos en el peritoneo tengo una metastasis tambien en el pancreas. Aunque de momento no me ponen en tratamiento, porque se ve que evoluciona muy lento. Sigo buscando a alguien que esté en mi misma situación o parecida. Gracias a todos y mucha salud.
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Hola a todos! Me han repetido las pruebas y los nodulos no han crecido ni un mm en un mes y diez dias , según me dicen ahora ya no estan tan seguros de que sea lo que pensaban (me dijeron que no tenía cura) y me dan una nueva revision para dentro de tres meses, lo que me parece a mi que es muy buena señal!!! Lo comparto para que si alguien está en la situación en la que yo estaba hace un mes, que no pierda la confianza y los ánimos!!!
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Hola! Agobiada es poco, muchas gracias por los ánimos, espero que tú hijo siga así de bien por siempre. Besos
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Hola sísifo
Tienes que estar súper agobiada .de el tema no se mucho la verdad .pero si mi testimonio te puede ayudar .te cuento
A nuestro hijo hace 5 años le diagnosticaron una enfermedad degenerativa sin cura
Cuando escuchamos eso casi nos morimos tanto mi marido como yo .le mandaron un tratamiento .que lo que hace es que eso se cronifique .y mira ya han pasado 5 años y esta como si nada .tu tratamiento seguro que es para hacer que se quede dormido y ya está
Te deseo lo.mejor
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Hola Sisi, además del apoyo de todos los miembros de esta comunidad, te podemos ofrecer ayuda psicológica totalmente gratuita, llámanos al 900 100 036, ya verás cómo te vas a sentir mejor. Un abrazo
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Hace 2 años