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Hace 6 años

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mmg
Ante todo quiero daros las gracias por comentar mi primer testimonio,me a sorprendido mucho y tambien me a emocionado.Imagino que todas las que escribis en esta pagina lo estareis pasando mal ,ya sea por vosotras mismas o por algun familiar o amigo,yo estoy muy tocada por mi padre.Hace tres meses le operaron de un tumor en la vejiga y prostata ,le estirparon los dos organos y le pusieron una bolsita en el abdomen para evacuar la orina.Desde entonces ya no es el mismo,ni el ni nosotros vaya.Hoyrecogimos los resultados de un tac y analitica y las noticias no an sido buenas.Tiene pequeños tumores oprimiendo los ureteres y con lo cual una insuficiencia renal severa.Lleva un cateter conectado a un riñon para expulsar la orina y tendran que volver a operarle .He querido contaros todo esto para que sepais cual es mi historia y asi me podais entender mejor Creo que os lo debia por vuestros mensajes de apoyo .Me habeis ayudado a terminar este dia tan triste con una pequeña sorisa muchos besos y abrazos para todas y FUERZA Y VALENTIA.
Re:GRACIAS
Hace 6 años
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Carmen

Como comprenderas nos alegra de satisfaccion que esas palabras nuestras te hayan ayudado, solo pretendemos eso, porque hay momentos muy malos en esta puñetera enfermedad y parece que compartiendolos , se hacen mas llevaderos. Siento mucho el sufrimiento de tu padre, y comprendo perfectamente el tuyo, porque a veces la familia lo lleva peor que uno, ami me falta un pecho desde hace 8 años, y una de mis hijas aún no ha podido verme sin sujetador, y mucho menos la herida, así que comprendo que no puedas ver a tu padre mermado en sus facultades. De todas formas ten fe y confía en que esta nueva operacion a lo mejor le alivia de tanto sufrimiento. Se fuerte y apoyaló en todo, sufrimos mucho cuando vemos a nuestros hijos sufrir por nuestra causa, aunque no es lo que nosotro@s nos hemos buscado. ADELANTE Y MUCHA FUERZA.

Re:GRACIAS
Hace 6 años
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noblejano

ola mmg solo queria decirte que ami tambien me pusieron esa bolsa en el riñon para sacar la orina porque lo tenia en un conducto que baaba del riñon a la vejiga pero ya lo supere solo os hacen falta muchas fuerzas y veras como todo lo malo pasa rapido muchas fuerzas besos

Re:GRACIAS
Hace 6 años
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aurorag

Por desgracia esta enfermedad es de largo recorrído, salvo algún caso, tal vez eso es lo más duro, el tiempo. Siempre esperámos que una enfermedad se solucione lo antes posible, y a veces la cirujia es el final de muchas cosas, y la solución esperada....pero con el cancer,no.......es una enfermedad maratón y con obstáculos, y hasta que el enfermo asúme eso y la família también, cuesta de llevar. Todo túmor tiene su protocólo de tratamiento, pero muchas veces del tronco, se sepára en ramitas que no esperas, y eso hace que el final tenga que esperar más. Lo teneis que visulizar cómo que esto va ha ser vuestra vida a partir de ahora, y añadirlo a vuestras cosas cotidianas, si no lo haceís así será muy complicado de enfrentar, núnca os pongáis fechas por delante, porque lo más probable es que no se cumplan, esto es ir quemándo etápas, como el Tour de Francia, el ganador del Tour no vence en todas las etápas, pero va sumando puntos y al final lo importante es que se colóca el maillot amarillo. En cuanto al carácter de tu padre, bueno yo creo que le pasa a todos los enfermos, imagína a una persona vital, que siempre se ha valido por si misma, que ha sido el cabéza de familia , y de repente pása ha ser dependiente de vosotros, eso hace mella en su orgullo y también le hace sufrir porque os está dando trabájo.....si piensas así, entenderas que tu padre esté enfadádo, pero no con vosotros, con la vida y la enfermedad, pero quién tiene más cerca para desahogarse, pues a vosotros, a los que más quiere, inconscientemente descárga su rabia con quién menos se lo merecem pero ésto es así, y también terminaréis por aceptarlo , sin tenerselo en cuenta. Esta enfermedad es un aprendizaje lento, pero constante, para el enfermo y para la familia, pero si os mantenéis firmes a su lado, si le dais ánimos, aunque él no os lo agradezca porque está malhumorado, iréis ganándo poco a poco, cúando el se venga abajo, vosotros lo levantáis....y que no os véa núnca llorar, ni deprimidos, que os véa como si todo siguiese normal, aunque por detrás cuando no os vea, tengáis la necesidad y el derecho de desahogaros, porque ademas es muy bueno, y no se os quéda dentro, todos sómos humanos. Querida mmg, sólo con que tú quieras serás nuestra amiga, claro que si, compartiendo con nosotros lo malo, pero también lo bueno, y animándo a los demás cuando lo necesitem, esa es la eséncia del foro, recibir y dar.......cómo ya sábes me llamo Aurora, y el enfermo es mi hijo Enric de 18 años, empezó hace un año cuando tenía 17, y despues de un año seguímo luchando y aún recibe quimioterápia, por eso te digo, que mucha calma, no hay prisa, si la dicha a de ser buena: Besos, Aurora

Re:GRACIAS
Hace 6 años
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lauri

Mmg, esta enfermedad afecta a cada persona de una manera diferente. Si a mi me llegan a decir q me iba a pasar seguro q no hubiese pensado q iba a reaccionar como reaccione. Es comprensible su reaccion, darle todo el apoyo del mundo(q se q se lo dais), animarle, pero dejarle tb q se hunda, tiene derecho, depender de alguien cuando no se esta acostumbrado es dificil, se acostumbrará(a mi me paso), pero darle tiempo.

Esto como dice Aurora es un tour, una escalada, un maraton...lo q sea...pero de largo recorrido. Y con dias malos, peores, pero tb buenos y mejores!!!

Mucha fuerza y pa lante!!!