Servicios gratuitos para pacientes y familiares
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Hola Bokeron72, ¡Bienvenido! Gracias por compartir con nosotros tu experiencia, estamos deseando que nos la cuentes más detalladamente. Un saludo.
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Buenos días, Bokerón72! Mi enhorabuena por tan buenas noticias, me alegro muchísimo de que hayas sido capaz de superar al "bicho", como algunos lo denominan, pues esto nos levanta la moral a los que estamos haciéndole frente, pues si tu lo has conseguido ¿por qué no vamos a conseguirlo los demás?, saludos y mucho ánimo para todos
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Me alegro mucho por ti, y ese afan tuyo por seguir luchando es muy loable PA LANTE
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Hola Bokeron72, bienvenido. Yo también soy de Málaga y me gustaría que me explicaras cuando puedas lo de la Fundación Malagueña de ayuda contra el cáncer, estoy interesada.
Gracias.
Siempre una sonrisa.
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Gracias no pensaba que fuera a tener tanta repercusion cuando aun no he dicho nada. Bueno ire publicandolo por capitulos porque me hice un diario y a pesar del tiempo tengo en la memoria casi cada pastilla o qumio que me daban. Je je Tengo que agradecer antes que nada Dios porque me lo detectaron gracias a que no podia tragar ( Una tia mia no tuvo tanta suerte y fallecio hace 2 años. Se lo detectaron ya avanzado. Y tambien quiero dar las gracias a mi padre que una mañana me dijo vamos a urgencias a Carlos Haya y a partir de ese dia fue todo cuesta abajo. Gracias tambien a AECC de Malaga por su apoyo. En cuanto a FMAEC Yoanna la direccion es Avda Plutarco 73 Portal 5 2º B (detrás del Clinico) y el telefono 952121717. Llevo un año con ellos y son muy buena gente. Y bueno cuando quieras charlar conmigo aqui estoy. Besitos
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hola bokeron 72 mi hermana tambien esta en malaga en el hospital clinico tambien la tratan en el hospital de dia
padecion un ca de cervix y ahora a vuelto despues de 8 meses por una recidiva ganglionar ala fundacion que comentas puede ser la de capuchinos o es otra si no es asin me gustaria que hablaras de ella
ahhh que se me olvides enorahuena por tu enfermedad superada besos
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Gracias jonatan solemos visitar a los pacientes encamados pero tambien vamos a ver a los del Hospital de dia y a los ectópicos (creo que se dice asi, son los que estan en otras plantas por falta de sitio) Vuelvo a escribir la direccion Avda Plutarco 73 Portal 5 2º B (detrás del Clinico) y el telefono 952121717 FMAEC. La que tu dices es la sede de AECC de Malaga. No quiero abusar de la amabilidad de AECC para hablar de otra fundacion. Hablo de esta porque es en la que estoy de voluntario. Solo dire que tenemos talleres, la visita a los pacientes y atencion psicologica. Las dos psicologas Lucia y Miriam son muy apañadas.
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Menos mal que ha podido cargar la pagina. Bueno despues de ir a urgencias con mi padre y hacer las pruebas me dijeron que tenia que ingresar. Yo no sabia nada hasta el dia siguiente que me dijo el medico que tenia un tumor en el esofago. Al principio pensé porqué a mi que había hecho mal? Pero en seguida di con la fuerza interior que todos sacmos en los momentos dificiles y me dije po hala me han dicho que lo han pillado a tiempo entonces no hay que preocuparse todo saldrá bien. Me ponen un tubo para comer y a los 2 dias a casa (o éso creia yo) La pesadilla acababa de empezar... to be continued
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Gracias Bokeron72 por la dirección de FMAEC. No sabía que esta fundación estuviera justo en la zona donde resido. Me acercaré. Siempre es bueno saber que tienes cerca de ti a personas que sin ánimo de lucro se dediquen a los demás, y a mí me gustaría formar parte de ello.
Por cierto, mis más sinceras felicitaciones por tu última revisión.
Besitos :)
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La primera quimio con cisplalino me sento fatal y la nutricion no acababa de funcionar (estuve tres semanas vomitando tres veces todos los dias). Todos los dias decia dentro de 2 dias me voy. En cuanto funcione la bomba de la nutricion pero nada. Entonces pensé todas las noches diré un día menos y asi hice con cada prueba suero curas, etc que me hicieron. Es un pensamiento muy simple pero a mi me funcionó. Despues de esas 5 semanas por fin tuve una semana de permiso. Ahora quedaban 2 sesiones mas de quimio (Cisplatino y 5 Fluoracilo o 5 fu como le decian) y 25 de radioterapia. El 5 fu no me hizo daño pero tardaba muchisimo en acabarse la bolsa. Era finales de marzo del 2009 todavia quedaba mas sufrimiento pero el peor habia pasado.
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Holaaaaaaaaa. No he escrito estos dias porque me tarda mucho en cargar la pagina de testimonios. Bueno este es el ultimo capitulo. Despues de las molestias por la primera quimio llegaron otras molestias como la falta de intimidad en la habitacion y sobre todo la poca consideracion que tenian algunos familiares de pacientes sobre todo los que se traian su tele y su numerosa familia. (Afortunadamente ya está prohibido mas de 2 acompañantes en la habitacion). Las restantes sesiones no fueron tan molestas hasta que a mediados de mayo tuve unos ardores terribles por culpa de la Radioterapia. Bueno pasado ese susto me dieron otra semana de vacaciones hasta que por fin ingresé para operar. Fue el 15 de junio de 2009. La operacion duro 2 horas y salió perfecta. Sólo estuve un dia en la UVI. Las dos semanas siguientes fueron de recuperación y por fin pude volver a comer. Recuerdo que lo que mas ilusion me hacia era ver como cada vez me iban quitando las grapas de la operacion (je je parecia un bolsillo de cremallera) cables, sueros, vías, etc. Hasta que un dia le dije a mis padre "Mira sin cables". El 30 de junio de 2009 tenia unas décimas de fiebre pero le dije a le médico que me diera el alta. Así fué y ese día volví a casa. El primer día del resto de mi vida. Tengo que decir que a pesar de los sufrimientos fué una buena experiencia y me hizo más fuerte. Ojala mi historia sirva a mucha gente. Otro día escribiré sobre la alimentación anticancer. Hay muchos alimentos y muy apetitosos. Como dice mi padre "Si sale derecho clavo y si sale tuerto alcayata" Mucha suerte y animos a todos.
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hola jose maria,
ha mi padre hace casi cuatro meses que lo han operado de estomago y esofgo y la verdad es que solo ha tenido complicaciones. Me gustaría que me comentaras quien te opero y que clínica. nosotros somos de Marbella y se opero en el hospital costa del sol, la verdad es que los cirujanos son buenos, pero el pobre no ha teeyenido suerte- come por yeyustomia, no puede hablar ya que tiene cuerdas paralizadas, daño en nervio laríngeo..... tenia una fuga en la anastomosis y le pusieron una protesis ...... como ves todos problemas. Esta muy débil y ha perdido mucho peso, estamos desesparados.
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Hace 10 años