Servicios gratuitos para pacientes y familiares
Sin embargo, la verdad es que tengo un cáncer en estadio IV. No se cuanto viviré, nadie me lo dice. He comenzado el tratamiento de quimio con la primera sesión, y de momento bien tolerado. Un poco mareadito los primeros días, después mucho mejor, algo de diarrea, pero muy bien en general. La única duda que me asalta es saber si este tratamiento va a ser efectivo, y si lo es, ¿efectivo para que?, ¿ para darme unos meses más de vida?, ¿ vale la penael sacrificio cuando sabes que es incurable?.
Pero ahora lo importante es vivir la vida al momento, disfrutar de cada momento como si fuese el último y no preocuparse de nada más. Siempre positivo, por mi y por los que me rodean y me quieren.
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Cómo que si vale la pena? La vida siempre vale la pena!!!! Dices que te encuentras tan bien como hace un año sólo que ahora sabes de tu enfermedad y empezaste a luchar contra ella. La vida siempre es lucha y nosotros sabemos contra lo que luchamos.
Aplicaré siempre eso que dices de ser positivo. La actitud es un arma magnífica.
Un abrazo?
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Hola Emallo,
¡Bienvenido: "al club de la lucha"! Dicen por ahí,"que lo malo del Cáncer, es que no duele" y tal vez sea ese uno de los motivos, por el que tarda en diagnosticarse.
Está claro que si las pruebas lo confirman, es indiscutible el hecho de que tienes un Cáncer con un diagnostico complicado, tanto o más como pueden ser los de los compañeros: Anita, lauri , fran_bcn, MANUEL195, y muchísimos compañeros más , al igual que los diagnósticos de sus familiares , porque ¡aquí hay de todo!; pacientes, acompañantes, y historias clínicas de todo tipo, pero independientemente de que cada uno de nosotros sea un mundo aparte, hay algo que nos une, como puede ser: El Cáncer, LA LUCHA, y La esperanza , que como decía una canción: "es una loca que va vestida de verde"
No creo que ningún médico sepa con exactitud, el tiempo que te queda por vivir, entre otros motivos, porque la medicina, no es una ciencia exacta, y por el mismo motivo que en ocasiones se equivocan para mal, también se pueden equivocar para bien y quien no te dice que sea tu caso, tal vez por eso no sea posible contestarte.
La quimio, es como todo, unos la llevan bien y otros regular, ¡me alegro de que estés ahí al pie del cañon!.
Con el mayor de los respetos, permítame exponerte una idea, respecto a la efectividad del tratamiento, su valoración, y el precio a pagar por el: Todo sacrificio conlleva varias recompensas y una de ellas, es el no arrepentirse de haber luchado. Creo que sólo por eso, ya tiene sentido luchar y vivir.
Por otra parte, si contamos con los: Avances médicos: de morir de cáncer a vivir con cáncer. Alternativas: nuevos tratamientos de quimioterapia. Investigación: España es una referencia a nivel internacional en Oncólogia.Tasas de supervivencia: Actualizadas a diario ¡pues cada día hay un nuevo superviviente!, que pasa a sumar en la batalla contra el Cáncer. Todo esto suma a favor, y creo que todos estos factores hay que tenerlos en cuenta para avanzar y no perder nunca la esperanza.
Evidentemente coincido contigo en que : " lo importante es vivir la vida al momento, disfrutar de cada momento como si fuese el último y no preocuparse de nada más. Siempre positivo, por mi y por los que me rodean y me quieren"
Partiendo de esta base ¡tienes el 50% del trabajo bien hecho!, porque al final, en mi opinión: un cáncer es en lo que se traduce, en un 50%, ¿de qué? De dé lo que tú quieres sí te dejan, pero tienes que querer.
Lo más difícil de todo, ya lo has hecho, que es asumir la enfermedad, lo imposible, si es que existe un imposible, tardará un poco más.
Como bien dice AleCoco: " La vida siempre vale la pena!!!! La actitud es un arma magnífica ".
Con la mejor de las suertes, Un fuerte abrazo Emallo!
Nunca no puedo! Quien resiste gana.
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Hola Emilio, amigo, bienvenido. Ya has leído a nuestro Nebur, es un gran maestro en filosofía de vida, así que toma buena nota de sus consejos que siempre son acertados. Es cierto que un diagnóstico así asusta mucho, más aún cuando no había nada que hiciera sospechar que algo así se había gestado, pero también te digo que nunca dejes de luchar, sean cuales fueren las expectativas que te pinten, porque los médicos se basan mucho en las estadísticas, en los números en general, pero no tienen en cuenta muchos otros factores personales que hacen que cada caso sea diferente y único. Por ejemplo, en la resistencia, las ganas de vivir, de pelear con uñas y dientes, y a veces se encuentran con personas que se hacen fuertes ante la enfermedad hasta hacerla retroceder e incluso pararse por un tiempo más o menos largo, y a los ejemplos que te ha nombrado Nebur, me remito, a nuestro Fran, nuestra Lauri, Manuel, Anita, etc. Lee sus testimonios y te sentirás identificado y también aliviado. Piensa que el tratamiento será efectivo, ni lo dudes, efectivo para que vivas más, para que los tuyos te disfruten y viceversa. Me parece bien tu actitud, tu valentía... porqué apoyándote en ellas, conseguirás plantarle cara y quizás hasta vencerle, ¿por qué no?.
Animo, Emilio, te deseo lo mejor. Y sigue con nosotros, no encontrarás un grupo de amigos que te entienda mejor.
Un abrazo para ti y los tuyos.
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Hola Bella Luna,
Amiga, coincido plenamente en tu idea :
"Es importante que ella tome la decisión y que sopese los pros y los contras. Os están hablando de prevención y eso es lo que todos buscamos, prevenir."
Evidentemente la situación es complicada y por supuesto: cualquier decisión es totalmente respetable.
Personalmente tuve la suerte de no tener ni nauseas ni vomitar por la quimioterapia, pero estoy seguro de que alguien que esté leyendo este comentario, posiblemente haya pasado por la experiencia que narra : ApdeLuc, y si bien cada persona es un mundo, hay muchas personas que al igual que tu, Bella Luna les puedan contar su experiencia y aconsejar bajo el conocimiento que se adquiere tras pasar por la experiencia, que al fin y al cabo, creo que es de lo que se trata en esta comunidad: ayudarnos los unos a los otros.
Gracias una vez más por tus palabras, pero respecto a: "es un gran maestro en filosofía de vida" Una experiencia como es pasar por un Cáncer, no deja indiferente a nadie, y todo el sufrimiento, sensaciones y experiencias que deja la enfermedad, se traducen en lecciones vitales.
Por otra parte y tema totalmente aparte... he de reconocer que a lo que filosofía concretamente se refiere, mi iluminación se produjo en mis tiempos de estudiante, mucho tiempo antes del cáncer, -décadas ya-, en una de tantas noches en las que tras discutir con conocidos de la época los significados de nuestros problemas, al regresar a casa, me agarraba a las farolas... :)
Por cierto: dejo mi e-mail para quien quiera tomar nota de el y ponerse en contacto:
lllhuysilll@gmail.com
Un fuerte abrazo, amiga Bella Luna
Nunca no puedo! Quien resiste gana.
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Hola bellaluna,
Me he vuelto a equivocar al poner el comentario, está es la parte que toca:
Gracias una vez más por tus palabras, pero respecto a: "es un gran maestro en filosofía de vida" Una experiencia como es pasar por un Cáncer, no deja indiferente a nadie, y todo el sufrimiento, sensaciones y experiencias que deja la enfermedad, se traducen en lecciones vitales.
Por otra parte y tema totalmente aparte... he de reconocer que a lo que filosofía concretamente se refiere, mi iluminación se produjo en mis tiempos de estudiante, mucho tiempo antes del cáncer, -décadas ya-, en una de tantas noches en las que tras discutir con conocidos de la época los significados de nuestros problemas, al regresar a casa, me agarraba a las farolas... :)
Por cierto: dejo mi e-mail para quien quiera tomar nota de el y ponerse en contacto:
lllhuysilll@gmail.com
Un fuerte abrazo, amiga Bella Luna
Nunca no puedo! Quien resiste gana.
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Emallo, estoy intentando enviar un testimonio de mi cáncer y no sé por qué no sale. Hace 18 meses que me diagnosticaron un cáncer como el tuyo. Me hacen un Tac cada tres meses. Primero se redujo y ahora no se mueve
Me tratan con GEFITINIb una pastillita que no hace daño. Es un cáncer con mutación y eso me permitió recibir esa medicación. No me curará y con el tiempo dejará de hacer efecto y entonces me cambiarán el tratamiento.
El cáncer no se cura si no se opera y el nuestro no es operable. Así qué tenemos que convivir con él. Y tiene una cosa buena: nos avisa de lo que pude pasar. Eso es un lujo. En junio falleció mi hija de 43 años con dos hijos de 9 y 11 años. Le dio dolor de cabeza, se desmayó, 9días en la UCI y no recobró el conocimiento. No pudo despedirse ni arreglar las cosas para dejarlo todo en orden. Tú y yo tenemos tiempo a muchas cosas.
Míralo por el lado bueno.
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Hola Emilio
A mi, con 32 años, al igual que tu a raiz de una tos rara me hicieron una radiografia, y salio una mancha...me hicieron broncoscopia, biopsia y PET...resultado adenocarcionoma bronqueoalveolar (pulmon) en fase IV con metastasis en el mismo organo, sin cura ni tratamiento especifico. A mi no me dieron pronostico, nunca lo he preguntado. Lo que si me dijeron es que iba a ser largo y que irian dandome tratamientos segun evolucionara la enfermedad.
Han pasado mas de cuatro años, he pasado por 6 tratamientos, unos han funcionado (reduciendo y parando la evolucion de la enfermedad) hasta que han dejado de hacerlo y otros no han funcionado directamente. Tambien me han aparecido dos metastasis, en la cabeza que despues de sesiones de radioterapia desaparecio y en los huesos que sigue saliendo las lesiones pero el dolor ha desaparecido.
Contarte mis cuatro años seria muy largo, no te voy a engañar es duro, sigo peleando con un tratamiento que es un ensayo que ha salido este año y me pude beneficiar de el porque el que me estaban dando dejo de funcionar en el momento en que estaban seleccionando pacientes para este ensayo.
Si quieres conocer un poco mas mi historia te invito a leer mis testimonios en esta pagina, tambien tengo un canal en youtube donde voy contando mi historia con la enfermedad: fuera de pronostico. Y si tienes alguna duda te dejo mi email: fueradepronostico@gmail.com
A la pregunta que haces de si vale la pena hacer el sacrificio, mi respuesta (desde mi experiencia) es que si. Y te digo que no hay momentos duros, dificiles...pero los estas viviendo, y tambien tienes momentos buenos y esos los disfrutas mucho mas que antes.
Aqui estoy para lo que necesites
Mucha fuerza y PA LANTEEEEEEEEEEEE
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Os agradezco de verdad todos los comentarios, porque me hacéis sentirme, si cabe, más acompañado y con más fuerza para luchar contra lo invisible. Muchas gracias a todos.
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Hola Emallo,
Gracias a ti por contar con nosotros.
Ahora tu enfermedad es visible, posiblemente con el tiempo se vuelva invisible.
Lo que es indiscutible, es que tus ganas de lucha están visibles,y me atrevo a decir que por un lado son lo más valioso que tienes y por otro lo ultimo que se pierde.
Con la mejor de las suertes, un fuerte abrazo Emallo!
Nunca no puedo! Quien resiste gana.
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Hola Emallo,
Gracias por escribir tu historia, por que asi recibiras mas apoyo y mas esperanza.
Yo tambien tengo un problema de cancer y sigo luchando junto con los medicos que hacen su trabajo como profesionales.
Hay que confiar en el tratamiento que nos da y si puedes hacer algo mas , mejor aun.
Yo recibo apoyo por parte de unos profesionales en muzica sanadora, que me hace bien, me alivia el dolor, me tranquiliza la mente, no se que pasa pero me da esperanza, animo de vivir y luchar, seguir con la quimio y con lo que sea.
Dicen que fortaleze el sistema inmune, y ayuda el tratamiento de la quimio y radio y parece que tienen razon.
Noto que estos sonidos de la musica me sana la mente y eso es muy importante para poder llevar esta desgracia.
Se me hace el camino mas facil amigo, algo que te deseo a ti tambien y a todos que pasamos por esto.
Comparto esa forma de apoyo con los que sufren como yo y les dejo mi correo : transpro2000@gmail.com
para darles mas detalles, por que no esta bien hacer propaganda aqui, respetar este sitio donde podemos expresar nuestro dolor.
Animo y un abrazo.
Juan
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Hola Emilio. La verdad es que no tengo nada que añadir a lo que ya han dicho los compañeros, solo insistir en que si vale la pena vivir, vale la pena luchar por ti y por tu seres queridos. Dices que nadie te dice cuánto vivirás, y mi opinión personal es que ni falta que hace, los profesionales se basan en estadísticas, que en muchos casos son datos recogidos a partir de personas que pasaron por la enfermedad hace años, y tu caso es ahora, no hace años, y tu caso es único, diferente al de los demás, así que preocúpate de luchar con uñas y dientes, preocúpate de ponérselo difícil al bicho y preocúpate de disfrutar de cada día y de cada momento. Un abrazo.
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no salio mi nombre: pedrolopez
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Buenas.
Solo te digo una cosa:
"Nunca tires la toalla úsala para limpiarte la frente y sigue avanzando"
Saludos
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Pues lo invisible se hizo visible al fin. Hace unas 3 semanas, en los últimos días previos al primer ciclo de quimioterapia, tuve episodios de tos con sangrado bastante fuerte, me ingresaron durante una semana hasta que me tuvieron controlado, me dieron incluso una sesión de radioterapia urgente para paralizar el sangrado, tuve algo de fiebre y me dieron antibióticos. 3 días después de darme el alta, con unos análisis de sangre muy favorables, me dieron el segundo ciclo de quimio y hasta la fecha todo bien. El miercoles que viene me toca el tercero, la metástasis de la cabeza según la RM esta igual y no da problemas, por lo que seguiremos el plan inicial. Yo ahora me encuentro francamente muy bien, pero el día que empecé a toser sangre fuí definitivamente consciente de lo que tenía, porque lo invisible se hizo notar y de qué manera. Ahora a esperar el TAC del 3-9 a ver si esto ha empezado a remitir o no.
Gracias a todos por vuestros comentarios y vuestros ánimos. Seguiremos luchando contra esto.
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Hace 9 años