luchando y mimamdo a mi amor

Hace 3 años

mi amorcito yeva luchando varios años siempre con animo y por mi parte todo mi amor y corazon y sobre todo nos reimos cada dia a pesar de todo ella tuvo cancer pulmon celulas pequeñas estadio IV radio y quimio an pasado 3 maravillosos años ace un año detectaron metastasis cerebral radioterapia a pasado un año y aora de las 3 metastasis cerebrales aora parece ay 4 sintomas que an aparecido 2 convulsiones una por mes medicada para eso y con corticoides estamos pendiente de un tac esta semana que entra y visita el oncologo lo que mas le asusta es que las convulsiones las vive no pierde la consciencia eso le da mucho miedo me gustaria saber de alguien con algun caso parecido para que me diga como poder cuidar bien a mi amorcito y me aria bien ablar on alguien la verdad tengo hermanos pero no me da hablar con ellos pero sobre todo necesito saber mas para poder cuidar y mimar a mi amor asta el final es duro esto estar con la persona ke mas kieres en la vida y saber que no esta bien y no sabes que le va a pasar bueno espero charlar o leer a alguien kuidarse, kererse ,y reirse mucho mucho pero mucho
Hace 4 años

Gracias por tus deseos y es verdad, los familiares lo tienen difícil, sufren por dos.

Creo que de tu parte pones lo importante que es mucho amor. Te sugiero que llames a la AECC al 900100036 y píxeles orientación. Seguro que ellos te podrán ayudar.

Un abrazo y mucho animo?

Hace 4 años

Hola Kefelizsoi, me emociona leer tu testimonio, cómo la quieres y la mimas, y cuánto os queréis. Yo también tengo a alguien, mi marido, con quién me río todos los días afortunadamente, y me ayuda a pasar los malos ratos, que aunque son menores que los vuestros, a mucha distancia, no deja de ser una bendición tener a una persona al lado que te quiera tanto. Esto ayuda no te lo puedes imaginar.

Por otro lado pienso como Alecoco, podrías llamar a la Asociación para que te orienten y te animen. Esto es importante para los familiares.

Un fuerte abrazo.

Hace 4 años

Hola amigo, kefelizsoi, con ese poderoso sentimiento ya estás haciendo por ella lo que más bien le puede hacer : quererla y cuidarla. Puede sonar muy trillado, pero es una realidad. Los pacientes que tienen a su lado a personas queridas que les demuestran su amor, sufren menos, viven la enfermedad con cierta paz, luchan más y mejor, comparten sus miedos... porqué no hay nada más triste que no tener una mano que apretar cuando el miedo y el dolor acechan. Yo también tuve mucha suerte en ese sentido. Estás dándole todo, más no se puede pedir. Me conmueve vuestro amor, y la ternura con la que hablas de ella. Sigue haciéndola reir y disfrutando juntos cada día. Mucha suerte y ojalá que sigas entrando por aquí y puedas contarnos que ha mejorado. Un abrazo para los dos.

Hace 4 años

hola a todos alecoco pilukina bellaluna y gracias por responder tan rapido por aqui

me llena de alegria las palabras que me decis seguire luchando por los dos por que disfrutemos dia a dia asta el

final que esperamos este lejos

bueno aora le voi a enchufar jejeje ajo crudo machacado e leido que ayuda con el sistema inmune

la piel el higado ayuda a quitar la fatigas y muchas mas cosas

seguiremos con lo que no diga en 10 dias el medico

y añadiremos minimo un ajo crudo machado por dia

tiene mas principios acivos machados y esperar 10 m y pa dentro tendra sabor a ajos los besos ya os contare pero como a los dos nos gusta el ajo

no abra problemas jejeje

por

cierto ami me comen los moskitos parezco un restaurante abierto para ellos jajaj dicen comiendo un ajo machado al dia no pican asike espero

cerrarles el restaurante alos bichos tambien

y una botella de aceite de oliva virgen con 10 dientes de ajo por 10 dias luego para las ensaladas y aremos esto asta la proxima resonacia magnetic

a y esperamos ver los resultados yo creo que solamente levantando a tope el sistema inmune actua para prevenir gripes y catarros para el invierno que yegara pronto

bueno amigos gracias de corazon de un loko de amor

espero seguir ablando con vosotros y aprender alguna cosa mas de esta puta enfermedad

ya voi a poner una foto en el perfil

como suelo decir a kererse kuidarse y reirse mucho pero muchoooooooooooo eeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeee

Hace 4 años

no me deja subir una foto alguien sabe por que?

una no llega a un mega de tamaño la otra 1,2 megas pero no me deja

y eso que soi bueno con la pc pero aveces tonteria me pueden jajajaj

Hace 4 años

Hola kefeliz, la que yo he subido sólo tiene 72, 7 Kb, más grande igual no entra, o sale girada. Además no ves cómo quedará hasta que la envies; si no sale cómo quieres tienes que volver a meterte en Editar Perfil para cambiarla, y así hasta que te quede cómo quieres. Es lo que yo me encontré cuando lo hice, igual otras personas lo han tenido más fácil.

Un abrazo, y seguimos pendientes de vosotros.

Hace 3 años

hola a todos aca seguimos felices y luchando

mi amorcito sigue a pleno rendimiento jejeje

estuvimos con el radiologo pues el oncolo queria ver si avia posibilidad

de volver a darle radio ya le dieron en la cabeza ace casi 2 años el medico se quedo alucinado al ver a mi amor como esta aciendo vida normal

el por los estudios que vio antes de entrar penso encontrar alguien que no caminaria con mucha difilcutad para ablar al decirle que acia vida normal cocina friega salimos a caminar nos dijo que mejor no dar mas radio por que viendo como estaba de darle radio otra vez el resultado en 2 o 4 meses seria cegera paralisis o sordera alguno de los 3 o los 3 en cuestion de 2 a 4 meses asike asi nos kedamos y como asta aora cada 3 meses pasar ITV jejeje en fin nos dijo que normamente despues de averle dado radio en la cabeza ace casi dos años con los 3 tumores que tiene en la cabeza las posibilidades eran de 2 o 3 meses maximo de vida pero se confundio y esperamos seguir por aca mucho mas gracias alos que aveis entrado por aca a leeer y darme animos

saludos besos y risas para todos vosotros y a seguir dando caña a esta mierda de enfermedad

pako

Hace 3 años

me olvidaba FELIZ AÑOOOO A TOD@SSSSSSSSSSSSSSSSSS