Hace 8 años

Hola a tod@s! Nunca se me había ocurrido que existiera esta web, pero dado los momentos que estamos pasando, se me ocurrió mirar. Mi padre fue diagnosticado y operado de próstata hace 15 años, desde entonces, ha pasado por varios estudios y tratamientos hormonales. Nunca le habían puesto quimio, hasta mayo de este año, cuando en una revisión vieron unas sombras rn el hígado. Tras las 3 primeras sesiones, pruebas y cambio de quimio, no había hecho efecto. Ocho sesiones más de otea nueva y ahora han decidido suspender la quimio por vena y darle unas pastillas, Genoxal. De esto hace dos días. Está agotado, ha perdido casi toda la movilidad y la oncóloga dice que es la enfermedad, cuando nosotros queríamos pensar que el agotamiento eran efectos de la quimio. Han dicho que va rápido porque la enfermedad es muy agresiva. El desconsuelo que tenemos es bárbaro. Yo no vivo con ellos, pero mañana ya viajo hacia allí. Me gustaría que, si alguien tiene experiencia con este medicamento, me pudiera dar su opinión. Gracias por adelantado!
Hace 8 años

Hola Albelen1. Sólo quería darte la bienvenida a esta familia. Yo no puedo decirte nada de lo que comentas, pero cuenta conmigo para apoyarte y escucharte cuando lo necesites.

Ánimo y un beso compañera.

Hace 8 años

quefaena, muchas gracias! En estos momentos se agradece todo el apoyo

Hace 8 años

Hola!! Desconozco ese farmaco y esa clase de tumor, lo siento. Pero si te sirve de algo, siempre os leo a todos y estoy por aqui. Mucho animo!!

Hace 8 años

Hola, Albelen1!!!

Siento no poder ayudarte con lo que preguntas, pero no desesperéis, ha habido muchos testimonios en los que los médicos ni se explican por qué los pacientes han ido mejorando y ganando días, meses y años cada batalla.

Ojalá que el medicamento de ahora haga su efecto y que ese agotamiento de ahora vaya a menos, ojalá que sea lo que vosotros pensabais, efectos de la quimioterapia y, que con el tiempo vayan desapareciendo, que el propio organismo de tu padre sea quien lo elimine.

Os deseo lo mejor y ya no dirás, y ojalá que entre tod@s podamos levantarte un poquito el ÁNIMO y hacerte dibujar una sonrisa, bienvenida a la familia!!!!

Hace 8 años

Hola amiga!

No desesperes. Puede ser que las pastillas le hagan más efecto que la quimio en vena. No es la primera vez que pasa, a veces se dan sorpresas así y los oncólogos no saben explicarlas. Por eso por favor esperad a ver como le sienta el nuevo medicamento. Un abrazo muy grande amiga

Hace 8 años

Hola Albelen,

no puedo darte info acerca de ese medicamento, lo siento muchísimo.

Pero si puedo darte todo mi apoyo en estos difíciles momentos....por desgracia solo queda esperar a ver la evolución. Pero hay algo más importante que puedes hacer, exprime cada segundo a su lado, hazle sentir lo importante que es para tí y que estas ahí para él.

Y a veces, aunque ahora lo veas negro, el organismo reacciona como nadie puede explicarse y se va recuperando :) No perdáis la esperanza!

Un fuerte abrazo y mucho ánimo!

Hace 8 años

Hola Albelen. Quería mandarte un fuerte abrazo y mucho ánimo. Lavita.

Hace 8 años

Hola Albelen, igual que las compañeras no conozco el medicamento. Es muy importante lo que te dice Misdossoles.

Un abrazo y mucha fuerza

Hace 8 años

Hola Albelen1, lo primero de todo darte la bienvenida a nuestra comunidad. Para estos temas tan técnicos sobre medicamentos y efectos secundarios es muy recomendable que consultes también con nuestros médicos en el consultorio online. Un saludo

Hace 8 años

Buenos días, Albelen1 ¿Qué tipo de quimioterapia recibió?

Hace 8 años

Hola Albelen,

Conozco esas palabras del oncólogo, por desgracia por experiencia. No cabe duda que la esperanza debemos mantenerla siempre, y hay que pelear sin descanso pero yo creo que a veces nos puede reportar algún benificio asumir la realidad como es. Muchas asociaciones americanas contra el cáncer hacen mucho énfasis en lo importante que es también asimilar la situación para poder aprovechar mejor el tiempo, planificar etc y creo que no les falta razón.

Por los síntomas que comentas, reafirmadas por las palabras del oncólogo el pronóstico no parece bueno. No cabe ninguna duda que mejor te podrá asesorar cualquier especialista, pero tanto si es así como si no lo es , esto debe servirte para optimizar y aprovechar el tiempo al máximo. Porque esta regla sirve para todo.

Lo que intento decir es, que aunque hay que mantener la esperanza, también comienza a asimilar la idea de que puede que verdaderamente la enfermedad este avanzando y esto comprometa la evolución. A nosotros nos paso esto.

Deseo de verdad que sean síntomas consecuencia de medicación y la enfermedad vaya a menos todo lo que sea posible para que tu padre este lo mejor posible. Cuéntanos como va todo.

Te mando un fuerte abrazo.

Hace 8 años

Baris, entiendo que has pasado por lo mismo. La gran incertidumbre ahora es el tiempo, nadie me ha dicho todavía cuánto creen que puede durar este proceso. Me imagino que cada persona es un mundo, pero, los médicos deben saberlo más o menos. Yo no me muevo apenas de su lado, no me quiero perder ni un minuto de su vida, pero ver a tu padre así, cuando ha sido muy activo, es muy duro. Lo veo tan indefenso...

Aunque me quiero agarrar a una mínima esperanza, también quiero.ir asumiendo la situación, aunque sé que cuando llegue el.momento, nunca se está preparado.

Gracias a todos por vuestros comentarios. Yuqui2015, no te sé decir el nombre de las quimios que ha recibido.

Hace 8 años

Hola Albelen,

Si entiendo perfectamente lo que dices pero con nosotros fue igual.. Si lees mi primer testimonio en el que cuento como fue mi caso, una de las cosas que expongo es que los médicos no jugaron limpio. Y lo digo porque nunca fueron claros. Y créeme que consulte con muchos, a parte de los que la trataron. Por una parte es entendible, hay gente que si le dijeran 6 meses y fueran 3.. Tenderían a culpabilizar al medico. Yo creo que hay otro factor y es que ellos verdaderamente no saben como va a evolucionar.

Yo fui mi propio pronosticador, y la verdad que no me equivoque demasiado. Solo tenía la esperanza de que hubiera aguantado hasta Navidad, pero lamentablemente no fue así. Leí todo lo que existe de documentaciones serias, síntomas de estadios avanzados, terminales, manuales médicos... Y tuve claro que mi madre estaba ya en la recta final.

Yo tuve que hacer ese trabajo, ningún médico lo hizo por mi.

Expresiones como " a ver, esta muy malita.." "No podemos precisar".. "Vamos a probar xx y ver su reacción".."no nos adelantemos" fueron una constante de los médicos..

La mínima esperanza es innata.. Yo creí hasta el final.. Que vería una reacción.. Que vería una mejoría.. Que habría alguna reducción del tumor.. Y aunque racionalmente sabia que no iba a ser así,.. Lo pensé hasta el final. de verdad.. Y en eso consiste la fe. Y tampoco me perjudico.

Insisto te entiendo perfectamente, porque aún hoy no puedo creerme lo que ha pasado.. Como comento en otros post.. Quiero pensar que ella esta en un sitio mejor,. Donde ella se merecía.

Mucho animo

Hace 8 años

Hola! Han pasado bastantes días desde la última vez que entré a este foro, pero es que el 2016 no pudo empezar peor para nosotros. A las 00:37 del día 1 de enero, mi padre se nos durmió para siempre. El pronóstico de 3 meses que había dado la oncóloga, se convirtió en 15 días. Los que habéis pasado por esto sabeis que es difícil, por no decir imposible, definir lo que se siente. Muchas gracias por todos los que respondistéis a mi mensaje y por vuestro apoyo