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No sé como me las apaño, pero cada vez que escribo un testimonio, primero lo pierdo y luego, a la segunda, consigo publicarlo. Soy un poco desastre...
El martes fuimos a revisión, toco analítica y placa de torax. La finalidad era comprobar, primero, que la efermedad no hubiera progresado, segundo, que no había hepatotoxicidad o algún otro efecto secundario grave. Todo conseguido, la analítica estupenda y no ha habido progresión, aunque la oncóloga no se atrevió a hablar de cuanto ha remitido, estaba comparando las imágenes de un TAC, con los de una placa, tomadas en distinta posición... Así que el mes que viene nos toca TAC y RM, y nos podrá dar datos precisos. La resonancia es para asegurarse que no hay lesiones en cerebro, hasta la fecha no se había comprobado.
Ella está estupenda (quitando algún problemilla digestivo sin importancia), parece otra persona, ha retomado su vida, vuelve a estar activa y protestona, como es ella. Ya no me deja hacer las tareas domésticas de su casa, o tengo que forzarla para hacer algo, me da miedo que se esfuerce demasiado. Sale de compras, tanto de alimentación, higiene y limpieza, como de ropita, ha ido a los viveros a por plantas para su jardín.... Ha retomado vida social, vuelve a acudir a los cumpleaños de familiares y conocidos. Mi hija mayor, de 5 años, se ha quedado en su casa, ha pasado todo el día con ella y ha dormido allí. Esto era algo impensable hace un mes, no se podía ocupar casi de si misma, como para hacerlo de uno de sus niet@s (tiene 6).
No sé si se habra reducido o no, yo con que no pregrese y continue así de bien, me conformo, qué más puedo pedir! Espero que siga así mucho tiempo, que nos de un respiro largo, tengo miedo a que esto dure poco.
Bueno amig@s, espero escribir en un mes con más noticias buenas, y espero que también vosot@s las tengais.
Un abrazo y PA LANTEEEE....
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Hola Sama. No sabes cuanto me alegra leer tu comentario. Enhorabuena .
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Gracias José, muchas gracias por estar, por leerme y contestar.
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Estupenda señal la actitud de tu madre!!! Me alegro muchisimo!
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Oleeeeeeee!!! Es muy buena noticia!!! Sobretodo el hecho que ella se sienta tan bien!!! Yo estoy igual de momento solo tengo analíticas, y no dicen mucho, en tres semanas sabre más puesto que me haran TAC, y a final de agosto me hacen RM para las lesiones de la cabeza, pero aun sin saber si el tratamiento funciona, yo me siento muuuuuuchooooo mejor, me canso menos, toso menos con menos medicamentos!!!
Hay que disfrutar de los momentos buenos, y ya era hora, os lo mereceis!!!
Mucha fuerza y PA LANTEEEEEEEEEEEEE
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Que buenas noticias Sama!!! Me alegro de q tu madres se encuentre tan bien y que pueda seguir llevando su vidas normal. Disfruta!!!y pa lanteee!!!
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Graaaaaaaaacias chicas.
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Sama0811 cuánto me alegro! Son buenas noticias. Espero leer más testimonios así. Un besazo y ánimo y fuerza a todos.
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Buenas.
Me alegro muchisimo, y sin miedo que en un mes seguro que nos das mas buenas noticias.
S@lu2
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Hola compi!! me alegro muchísimo!!! yo tengo 33 años que cumplí una semana después de que me operaran!!! "he tenido/tengo" (no se exactamente que debo decir) cáncer de mama y tengo dos pekes conmigo. He estado muy fuerte... ahora me toca la radio y parece ser que estoy teniendo un pelín de bajones emocionales!!!! pero weno...solo decirte k me alegro k todavia podais seguir disfrutando de vuestra madre... por muchos años!!! un besote enorme!!!
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Gracias Luna, espero que tu mami siga fenomenal.
También gracias a ti, J. Carlos, deseo que tu mujer vaya mejorando y que te encuentres más tranquilo.
Vanessa, es normal tener bajoncillos, pero les tienes que dar una buena patada, por ti y por tu peques.
Rakel, espero que tu familiar se encuentre mejor.
Lauri, no me esperaba algo distinto de ti, eres una campeona, seguro que otra vez pegas una paliza al bicho.
Laila, tu mami sigue bien? Espero que así sea, por vosotros, y por los demás, que ya sabes que casos como el vuestro nos ayudan a continuar luchando.
Y José, y tu padre? Ya lleváis un año, verdad? A seguir en pie de guerra, sin bajar la guardia y sin dar tregua al bicho, y así continuar cumpliendo días, semanas, meses, años... Aún tenemos mucho que decir.
Y de nuevo, gracias a tod@s, de verdad, he recibido de vosotr@s más apoyo que de muchas personas de mi entorno.
Un abrazo y PA LANTE.
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Que bien Sama, me alegro mucho por ti y por tu mami, y espero que estas buenas noticias duren muchos, muchos años.
Muchos besos para las dos.
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Hola Sama, n sabes cuanto me alegro de q tu manmi se sienta tan bien, casi parece un milagro, y hoy necesitaba de verdad leer noticias asi. Espero q todo siga igual de bien. Por favor no dejes de contarnos como van las cosas. Animo y fuerza para las dos.
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Muchas gracias chicas. Un abrazo grandote.
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¡¡¡ Que bien guapetona!!!!, que satisfaccion tan grande de poder verla así, eso es muy buena señal y que ella no se achique y se sienta activa, mas aún.Ya veras como la proxima vez que le hagan las pruebas todo va ir viento en popa. Disfrutad ahora estos días de espacio, y vivirlos a tope toda la familia. Un besito muy fuerte, ¡¡¡y claro que me puedes llamar Capi!!!, es un honor reclutar a un soldado como tu, ja, ja,. UN ABRAZO Y P'ALANTEEEEE
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Gracias Capi!
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Hola Sama. En primer lugar, aunque nunca hemos hablado por aquí, decirte que me alegro mucho de la mejoría de tu madre.
En segundo lugar, quería aprovechar para comentarte un poco el caso de mi madre, que es parecido. En Junio de 2013 le han detectado carcinoma de células grandes estadio 4, con metástasis ósea y hepática. Hace un mes empezó con cisplatino y avastin. Tenía derrame pleural muy grande, asi que la intervinieron y le hicieron una operación con talco que evita que vuelva a acumularse.
A día de hoy los efectos secundarios han sido cuatro o cinco días efe estómago levantado y cuerpo cortado. Tengo un moton de dudas y te lo agradecería si pudieras ayudarme.
-Hay alguna manera de saber si el tratamiento le está haciendo efecto? Quiero decir antes del TAC o el PET. Por ejemplo, ella antes tosia bastante más y casi no podía hablar sin perder voz o darle la tos y eso ya no le pasa. Pero claro, también puede ser de que le han quitado el líquido de la pleura.
-Otro tema del que tengo dudas es las pruebas de mutación genética. Mi madre era fumadora, aunque no de mucha cantidad. Esas pruebas se las hacen a todo el mundo o en circunstancias especiales? Somos nosotros los que tenemos que pedírselo al oncólogo o cómo funciona?
-Por último, y perdona por el interrogatorio, los efectos de la quimio van a ser iguales dentro de las tres sesiones que le tienen que dar, o va a peor?
Muchas gracias, Sama, y perdona si abuso de tu tiempo, pero he leído tu caso, y he pensado que tú podrías orientarne un poquito.
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Hola Esther. He leído tus preguntas, y no te preocupes, no me molesta que me interrogues, encantada, sólo que deberías preguntar a los profesionales que llevan a tu madre, tengo miedo de liarte más que ayudarte, y eso no lo necesitamos, ya tenemos suficiente.
Relacionado con la primera pregunta, poco te puedo decir. En el caso de mi madre, el tiempo que estuvo con cisplatino y pemetrexed, no hubo mejoría, algo que nos imaginábamos teniendo en cuenta que no se encontraba mejor, de hecho, cada vez estaba un poquito peor. Si que es cierto, que tenemos compañeros a los que la quimio les ha ido bien y comentan que si se encontraban mejor, que notaban que la quimio estaba funcionando.
En cuanto a los mutaciones, depende del protocolo de cada sitio, ya sabes que cada Comunidad Autónoma funciona de una manera. En nuestro caso, como el diagnóstico es ADENOCARCINOMA y no es fumadora, lo primero que hicieron, antes de iniciar ningún tratamiento, fue mirar la mutación EFGR, como salió negativo, empezamos con la quimio convencional (cisplatino y pemetrexed). Cuando la oncóloga comprobó que no estaba haciendo casi nada, o nada, decidieron mirar ALK. Según parece, en la personas con Adenocarcinoma y no fumadoras, hay más probabilidad que pueda ser EFGR o ALK positivo.
En cuanto a la tercera pregunta, te contesto en función de lo que he observado en mi madre, en mi suegra y en otras personas que han tenido que pasar por quimio. Parece ser que que con cada nueva sesión tardan un poquito más en recuperarse, se acumula toxicidad en el organismo. De todas formas, cada caso es un mundo, quien sabe.
Esther, pregunta a los profesionales que llevan a tu madre. A veces nos da miedo preguntas, por lo menos en mi caso, no sea que me vayan a dar más información de la que necesito saber, pero es lo mejor, las dudas, la incertidumbre, son nuestras enemigas. Yo te puedo dar información relacionada con nuestro caso, nuestra experiencia, pero quien mejor conoce vuestro caso es vuestr@ oncólog@.
Escríbeme cuando quieras, estaré encantada de contestarte.
Un fuerte abrazo para ti y tu madre, y PA LANTE.
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Hace 10 años