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Hace 8 años

20/10/2015 - 10:10
Buenos días, es la primera vez que escribo en este foro, a pesar de llevar muchísimos años luchando contra esta enfermedad y hoy me he decidido a escribir. Nunca es tarde...Esta carta está dirigida a todos aquellos que en este momento están luchando contra el cáncer, o que, como yo, le están ganado la batalla . Quiero deciros a todos, que se puede ganar. Yo misma llevo luchando contra el cáncer 15 años. He pasado por dos cánceres diferentes (uno de ovario con metástasis en el útero, otro de laringe también con metástasis) en total en 5 ocasiones. El de ovario lo he tenido que luchar 4 veces (año 2000, 2006, 2009, 2014) y el de laringe una vez (año 2012) . No estoy curada de ninguno de ellos, porque tengo metástasis, pero están “dormidos” que ya es muchísimo, dado el pronóstico que siempre me han dado los médicos. Ya que a día de hoy, me continúan a decir que no saben cómo estoy todavía viva. He pasado por infinitas operaciones, tuvieron que hacerme una histerectomía radical total con 22 años, truncando así para siempre, mi sueño de poder tener hijos. Tuve que aprender a hablar tras la operación de cáncer de laringe, aprender a tragar, a masticar, en fin...empezando de cero. He pasado también por un infarto en el corazón, por muchos tratamientos de quimio y radio y por todos sus efectos colaterales (pérdida de cabello, transfusiones, falta de defensas, anemia y un larguísimo etc). Debido a los tratamientos, tengo muchos problemas de salud que se quedaron crónicos, pero los voy llevando con positivismo y trato de no preocuparme mucho por eso, cuando llegan los lucho y los peleo. Esto hace que pase temporadas de varios meses a veces, ingresada en el hospital. Ayer mismo, en una de las revisiones de control de mis cánceres, me han vuelto a decir que están "dormidos", por lo que estoy muy contenta. También el pasado 1 de septiembre, me sometí a una operación de corazón para cambiarme la válvula aórtica y también me pusieron un stent y cada día me siento más recuperada. Ahora hasta enero, no vuelvo a tener pruebas de control para mis cánceres, por lo tanto me toca seguir pasando revisiones cada 3 meses, con miedo y respeto, pero sin perder nunca la esperanza. También tratando de soportar y superar a diario, los efectos que nos dejan los tratamientos. Pero igualmente, SE PUEDE. Aquí estoy, respirando cada día y con mucho por hacer todavía. Por supuesto, con el miedo siempre, porque este "amigo" , que está en nosotros, puede despertar en cualquier momento, pero sin pensarlo mucho, porque él ahora “duerme” , y yo estoy más viva que nunca y con ganas de disfrutar de todo y si se despierta alguno de los dos, a luchar de nuevo. Contra el cáncer se debe ser muy fuerte, hay que tener mucha fuerza de voluntad, mucho coraje, mucha lucha, paciencia, perseverancia, mucha esperanza, mucha confianza, y si creéis en Dios, mucha fe. Sí, lo sé, es una prueba muy muy difícil que la vida nos ha puesto, pero mi lema es: " Dios nunca da nada a nadie, que no pueda soportar”.



Hay que aferrarse a cualquier cosa, para que todo sea más fácil, para llevar un poco mejor la lucha…yo me aferré en Dios y en las cosas que quería hacer cuando estuviese mejor ... Cada uno de vosotros tendréis vuestros pequeños trucos para hacer la lucha más soportable. Pero el 50% de la batalla, la tenemos ganada, si somos positivos. Tenemos que dar normalidad a esta enfermedad, yo siempre suelo decir que se trata de un "fuerte resfriado que está mal curado" porque, después de todo, podemos con ello. Hay que luchar, mucho no, muchísimo, pero podemos con él. Por supuesto, hay días muy malos, otros son regulares, pero poco a poco, los días comienzan a ser buenos. Cada vez que ganamos una batalla, la vida comienza para todos nosotros, se empieza desde cero, yo agradeciéndole a Dios, por estas 5 oportunidades que me ha regalado y no hay que desperdiciar ninguna oportunidad que nos dé. Lo sé, a veces se puede perder, pero hay que tratar por todos los medios de no pensarlo y de creer que podemos ganar; porque todavía estamos aquí y somos los verdaderos supervivientes. Hay que aprovechar cada día, como si fuera el último, sin pensar en el mañana ... Yo disfruto mucho de cosas muy simples, pero muy bellas, como una salida del sol, sentir el viento en mi cara, una comida con amigos, charlar, mirar el cielo cada noche .... Es un espectáculo para mí ver amanecer cada día y saber que yo formo parte de ese espectáculo ... cosas muy simples, pero con un valor único para mí.



Para todos aquellos que habéis ganado, disfrutad de cada minuto, como me imagino que hacéis… para aquellos que todavía estáis luchando, os envío un montón de fuerza y ​​valor para superar este momento difícil, pero recordad siempre una cosa , "después de la noche, siempre sale el sol". No estoy aquí para dar lecciones a nadie, no soy quién, sólo quiero ayudar y dar consejos que me han ayudado en mi lucha, tanto en la alimentación, como en los pensamientos y también me gustaría compartir pequeños trucos para aliviar los efectos de los tratamientos. Sólo estoy aquí para ayudar a las personas que sienten el miedo, que necesitan ser escuchados. Estoy aquí para ayudar a quien lo necesite o simplemente para que os desahoguéis conmigo. Siempre me ha gustado ayudar a la gente y ahora más que nunca, sé que tengo que hacerlo y he decidido emplear parte de mi tiempo en ayudar a enfermos/as de cáncer. Si necesitáis escribirme, aquí estoy. El mail al que podéis dirigiros es: maiperderelasperanza37@yahoo.es. Fuerza para todos. Una superviviente.
Foro
Testimonios
Hace 8 años
20/10/2015 - 10:49

Hola lavita!!

Encantada de que formes parte de esta familia, es estupendo leer testimonios tan positivos como el tuyo.

Estoy completamente de acuerdo contigo de que esta enfermedad hay que lucharla y no rendirse nunca.

Yo estoy pendiente de unas pruebas, ya que en el ultimo tac parece que han visto algo que hay que analizar, pero como tu bien dices: El 50% de la batalla, la tenemos ganada, si somos positivos.

Tenemos que dar normalidad a esta enfermedad, y es lo que yo hago vivir el día a día, sin pensar en lo que pueda ocurrir y poniendo toda mi energía positiva en ello.

Nos mantenemos en contacto y mil gracias por ayudar con tus vivencias a quien lo necesite.

Muchos besitos y un fuerte abrazo.

Hace 8 años
20/10/2015 - 10:59

Hola may_74. Gracias por responder. Te deseo muchísima suerte en tus resultados del TAC. Ve positiva por favor. Te agradecería si puedes mantenme al corriente de tu resultado, si quieres. Si no por aquí, a mi mail por favor. Sigue hacia adelante que la vida es hermosa. Un abrazo muy fuerte. Lavita.

Hace 8 años
20/10/2015 - 12:25

Hola Lavita, IMPRESIONANTE Y MARAVILLOSO TU TESTIMONIO!!, la verdad que es muy bonito ver tanta positividad, arrojo, valentía y superación en la gran lucha que llevas. Me recuerdas tanto a mi padre, su forma de encarar la enfermedad. Él mismo, decía una frase similar a la tuya: "después de atardeceres oscuros, llegan amaneceres luminosos".

Estoy completamente de acuerdo en que la actitud con la que se afronte la adversidad es un % altísimo que ya hay de ganar la batalla.

Y por supuesto que SI SE PUEDE, porque muchos se curan, siempre lo digo, otros se cronifican y puedes vivir con calidad de vida, y los que menos (como mi padre) se van, pero no sin antes darnos una lección de vida difícil de igualar, por lo menos en mi caso. Estoy segura que en poco tiempo, los tratamientos irán avanzando y cada día habrá más curaciones y más vida frente a ésta enfermedad.

Gracias por tu positividad y por haberme levantado el ánimo con tu fuerza, hoy no tenía un buen día y leerte ha sido una buena lección.

Un abrazo fortísimo y sigue así!!

Hace 8 años
20/10/2015 - 12:37

Hola querida Cantabra75, como sabes, soy nueva aquí. Pero leer tu mensaje me ha hecho emocionarme verdaderamente. Gracias a ti, por tus bellas palabras, de corazón. Quiero que sepas que tu padre

te estará viendo desde el cielo y estará orgullosísimo de ti, seguro. Si necesitas desahogarte, o distraerte un poquito de tu dolor, por favor, no dudes en escribirme, estaré encantada de poder ayudar. Este es mi mail: maiperderelasperanza37@yahoo.es . Estoy aquí para ti, no lo dudes. Un fuerte abrazo y sigue tan valiente como hasta ahora.

Hace 8 años
20/10/2015 - 13:10

Madre mia Lavita.... me dejas sin palabras...

La verdad.... me encantaría llegar a conocerte algún día.... me has sorprendido tanto.....

Un fuerte abrazo Lavita. Te enviaré mail... seguro.

Hace 8 años
20/10/2015 - 13:13

Que hay lavita:

me alegro de que nos hayas dado tu testimonio de fuerza y de superación y simplemente decirte que sigas escribiendo ami me ha echo pensar para bien y creo que a muchas personas les puede venir bien un abrazo.

Hace 8 años
20/10/2015 - 14:05

Gracias gracias gracias. Por animarme el día, por sacarme la primera sonrisa, por darme la energía que necesito, por ayudarme a llevar mejor el día. Gracias por ser así, y gracias por transmitirnos tanta positividad. Espero que la vida te devuelta todo lo que le has dado, porque te mereces muchos más años de bienestar, y te queremos aquí con nosotros muchísimo tiempo más. Un abrazo inmenso, y aquí estoy también para lo que necesites.

Hace 8 años
20/10/2015 - 14:13

Muchas gracias lavita!! Yo no escribo casi nunca porque me cuesta dar ánimos y no quiero entritecer... Tengo miedo pero leo los testimonios porque me ayudan mucho. Y me gustaría leer por aquí todo lo que hablais... Por ejemplo oir tus consejos sobre la alimentación, cada vez que qué veo algo que puede ser bueno, leo otra cosa que lo contradice.. Una luchadora curada me aconsejó que fuese a un naturopata que conoce. ¿Qué me aconsejáis? Muchos abrazos y gracias a todos

Hace 8 años
20/10/2015 - 14:24

Hola Lavita!! felicidades por tu fortaleza, por tu energía y por tu lección de vida. Eres un gran ejemplo para nosotros, y más aún cuando, como en mi caso, no atravesamos por un buen momento y nos cuesta asomarnos con alegría a los amaneceres. Vivir con dolor es durísimo, pero a veces estamos tan encerrados en nuestro sufrimiento que no somos capaces de vivir para nada más, y leyendo testimonios como el tuyo, me doy cuenta de que el sufrimiento y el dolor no es patrimonio mío, que no tengo la exclusiva, y que tu actitud es la correcta y no la mía. Gracias por contarnos tu experiencia, durísima, y sobre todo por mostrarnos lo que es el coraje y la generosidad. Te deseo que no sólo permanezcan dormidos tus cánceres, sino que algún día te den la noticia de que han dejado de existir. Un abrazo enorme, Lavita.

Hace 8 años
20/10/2015 - 14:25

Este es un mensaje para Begolucha: Soy nueva aquí y no sé como puedo dejarte un mensaje directamente en tu perfil, lo siento.

Lo del naturópata que me comentas es buena idea. Yo he leído y lo tengo en casa el libro de Odile Fernández "Mis recetas anticáncer", que me ha ido muy bien. Odile es una superviviente, como todos nosotros. Si necesitas más ayuda, no dudes en pedírmela. Un fuerte abrazo y sigue luchando como hasta ahora Begolucha. Lavita

Hace 8 años
20/10/2015 - 14:31

Mucho animo, yo lo primero que me quite de la dieta fueron los " productos blancos", la leche, arroz, harinas refinadas y el azucar, del que habla Odile. De otro lado intento tener fe, pensar que todo tiene un motivo, que solo Dios sabe el motivo. Y que pasado el tiempo, tambien nosotros lo entenderemos. Animo y un abrazo.

Hace 8 años
20/10/2015 - 14:33

Mi querida Bellaluna, te escribo por aquí en respuesta a mi post "Se puede", perdona pero soy nueva y no sé muy bien a donde ir para ir contestando a vuestras respuestas en vuestro perfil. Si puedes, dime cómo se hace. O que alguien me lo diga, por favor.

No quiero que vuelvas a decir que eres menos que nadie, TODOS TENEMOS NUESTRA LUCHA, NUESTRO DOLOR, algunas veces lo sabemos manejar mejor, otras no, pero tu sufrimiento también es válido Bellaluna. Quiero verte animada (aunque sé que es difícil), yo misma estoy pasando por una depresión, aunque sé que es difícil. Según he leído en tus testimonios, eres una grandísima luchadora y ninguna lucha es menor que otra. Te quiero fuerte y positiva. Tienes una fuerza inmensa, comparable y diría que hasta superior que la mía. Pero NO QUIERO QUE TE RINDAS, OK? cuando tengas un día malo, escríbeme por favor. Si no quieres hacerlo en público, mi mail es: maiperderelasperanza37@yahoo.es. Estaré encantada de leerte, de aconsejarte y sobretodo de animarte. Recuerda que somos una familia. Un abrazo inmenso y mucha fuerza. Lavita.

Hace 8 años
20/10/2015 - 17:15

Hola lavita, que testimonio tan maravilloso, que fuerza transmites, cuanto vas a ayudar a muchísima gente. Después de pasar por tanto, tienes el ánimo de ayudar a los demás, que generosa. Gracias por tu testimonio. Deciros a todos los que estáis en este foro que sois maravillosos, y los enfermos ayudáis mucho a las demás personas a comprender la enfermedad, porque no hay mejor testimonio que lo cuente quien lo padece. Lo mejor que sacó de esta asquerosa enfermedad es conocer a tanta gente tan fuerte, tan valiente y tan generosa. Gracias a todos

Hace 8 años
20/10/2015 - 18:15

Hola Lavita!!!

Me alegra que te hayas animado a entrar, tu testimonio es un soplo de aire fresco y se agradece. Claro que se puede vivir con esta enfermedad y tú lo has demostrado. Enhorabuena por tirar p'alante, porque de eso se trata, de seguir... Yo alguna vez he puesto una frase que me gusta mucho y hoy quiero repetirla: "la vida no es esperar que pase la tormenta, aprende a bailar bajo la lluvia". Tú lo has hecho Lavita, has bailado bajo la lluvia, enhorabuena.

En cuanto al libro de Odile Fernández "Mis recetas anticancer" yo también lo he aplicado en mi vida. Lo quiero comentar ahora que ha salido el tema porque cada vez leo más gente que cambia su dieta y creo que es fundamental.

Un abrazo amigos, un abrazo Lavita

Hace 8 años
20/10/2015 - 23:22

Me he quedado sin palabras, Lavita...qué gran ejemplo de vida eres!!. Y mira, cada uno se aferra a lo que mejor le va. Yo, que con los años me he vuelto bastante descreída, no busqué consuelo en la fe y sí en los amigos. Pero todo sirve, por supuesto, y respeto enormemente tu confianza en Dios. Lo que sí comparto plenamente es que la actitud positiva ante la enfermedad es un alto, altísimo porcentaje en la capacidad de vencer. La tristeza enferma, estoy totalmente convencida. Y no se trata de vivir en los mundos de yupi, como algunos piensan, sino de sacar jugo a cada trozo de vida que se nos pone por delante. Y en eso tú eres una experta, está clarísimo. Me alegro enormemente de que hayas entrado por aquí a dejar una estela de luz y esperanza..mil gracias!!

Hace 8 años
21/10/2015 - 02:17

Me quito el sombrero ante tí por luchadora, positiva, madura y millones de adjetivos más. Aunque soy biologicamente más mayor ¡DE MAYOR QUIERO SER COMO TÚ!. Besazos.

Hace 8 años
21/10/2015 - 09:35

Buenos días Solbelen. Muchísimas gracias por tus bellas palabras. La verdad es que siempre me ha gustado ayudar a la gente, pero ahora más aún. Esta enfermedad juega con el miedo de las personas y aunque no siempre se gana, debemos ser positivos y pensar que salen muchos adelantos, que los tratamientos no son los que eran hace 10 años, que cada vez más gente se cura o hace que el cáncer se cronifique. Yo estaré encantada de ayudar a la gente que me lo pida o que lo necesite y ojalá que lo consiga. El hecho de que una persona se anime leyéndome, ya es mucho para mí. Un fuerte abrazo. Lavita.

Hace 8 años
21/10/2015 - 09:51

Buenos días Pauhurtado. Muchas gracias por tus palabras bellas hacia mí. Desde hace 15 años que me diagnosticaron el cáncer, he leído mucho y la alimentación tiene también mucho que ver, ya que, somos lo que comemos. Yo me quité todos los alimentos crudos, las salsas, los aderezos, como mucha verdura y mucha fruta, de carnes tomo pavo y pollo, no como nada empanado ni frito tampoco. Tomo muchos purés, porque como estoy operada de cáncer de laringe y tuvieron que extirparme una cuerda vocal, no pude comer durante bastante tiempo y cuando empecé a comer, era todo en purés y ya me he acostumbrado, la verdad. Un abrazo muy fuerte y sigue luchando tú también. Lavita.

Hace 8 años
21/10/2015 - 09:59

Hola mary1970. Muchas gracias por tus palabras. Tengo que confesarte que al principio, estuve enfadada con Dios y me hacía la pregunta que todos, ¿por qué a mí?, ¿por qué ahora con 22 años?. Pero con el tiempo me di cuenta que eso solo alimentaba mi dolor. Entonces empecé a rezar. Visité Covadonga (en Asturias), empecé a ir a misa cuando podía y todo esto me ayudó. Lo vi por otro lado, no por el lado de que Dios me había enviado esto, si no por el lado de que, dentro de lo horrible que es, él me estaba salvando y ayudando (ya que estuve varias veces en coma y desperté). Pero todo esto es algo muy personal y cada cual tendrá su propia opinión, que yo por supuesto, respeto mucho. Lo que es muy importante es ser siempre positiva, porque la negatividad no conduce a nada, sólo a deprimirte más. Un fuerte abrazo. La vita.

Hace 8 años
21/10/2015 - 10:01

Buenos días Anita. Muchísimas gracias por tus palabras. Entrar en este foro ha sido un gran acierto. Ya me considero de la familia, aunque soy una recién llegada. Gracias a todos y a todas por el recibimiento. Un abrazo también para ti Anita. Lavita.

Hace 8 años
21/10/2015 - 11:02

Muchas gracias por compartir tu testimonio con nosotros. Un saludo

Hace 8 años
21/10/2015 - 15:28

Hola Lavita, bienvenida y gracias por compartir este ejemplo de superación

Un abrazo

Hace 8 años
21/10/2015 - 15:33

Tú lo que eres es unaluchadora nata! Con una fuerza y una alegría invencible, con todo lo que has peleado y ahí sigues, con más fuerzas aún que al principio....porque eso es lo que desprenden tus palabras y tu forma de contar tu historia. Eres de esas personas de las que uno debe de aprender y tener como refenrencia no solo para pelear contra esta enfermedad, si no también para este viaje de la vida.

Gracias por compartir tu testimonio! Un fuerte abrazo!

Hace 8 años
22/10/2015 - 11:26

Hola, lavita!!!

Quería agradecerte por compartir con tod@s nosotr@s que la LUCHA contra nuestro diagnóstico vale la pena, que SÍ, SE PUEDE, sólo depende de nuestra actitud, y tú eres ejemplo vivo de esta realidad.

FELICIDADES y deseo con todo el alma, que se sigan admirando de tus resultados!!!

Un fortísimo abrazo.

Hace 8 años
22/10/2015 - 11:54

Hola Mis2soles. Muchísimas gracias por tus palabras de cariño a mí. He tratado de dar mi humilde opinión y sobre todo de reflejar que después del dolor y del sufrimiento, siempre llega un momento más tranquilo. Quiero dar siempre positividad a esta enfermedad. Un abrazo muy fuerte también para ti.

Hace 8 años
22/10/2015 - 11:58

Hola ODRA. Gracias también a ti por estas palabras y sigue luchando tú también, como hasta ahora. Un fuertísimo abrazo y si necesitas alguna cosa, no dudes en escribirme.

Hace 8 años
23/10/2015 - 13:01

Hola, lavita. Me preguntas como estoy y no se por donde contestarte para que lo veas.. Sigo con la radioterapia (me quedan 11 sesiones) pero no me dicen ningún resultado.. Me encuentro bien, con algunos días de bajon aunque gracias a ti y a todos vosotros me animo bastante y pienso esperanzada que aunque no me cure voy a resistir muchos años y ver a mi niña crecer... Gracias, muchas gracias...

Hace 8 años
26/10/2015 - 08:55

Hola Begolucha. Te he contestado en tu último post de septiembre. Un fuerte abrazo. Lavita.

Hace 8 años
06/11/2015 - 13:42

Hola Lavita, he recibido tu mensaje en mi post y quiero agradecerte tu preocupación y atención para conmigo. Yo sigo peleando con el dolor e intentando sacar fuerzas cada día para tener ilusión y esperanza, hay días que lo consigo y otros no, pero lo importante es intentarlo. Soy una persona muy activa y se me hace muy cuesta arriba depender de otras personas para hacer cosas cotidianas, pero quiero creer que algún día volveré a ser autónoma y a vivir como quiero y me gusta. En esa esperanza me apoyo. Tengo pensado escribirte un mail, pero la verdad es que nunca tengo la suficiente fuerza o ánimo... pero lo haré. Entretanto, desearte todo lo que deseo para mí : Salud, salud y salud Muchas gracias, bonita. Un abrazo

Hace 8 años
06/11/2015 - 14:46

Hola Bellaluna. Gracias por escribirme este post. Quiero que sigas con esta fuerza que tienes. Habrá veces que se te haga más cuesta arriba, pero sigue intentándolo, por favor. Sé lo que es ser una persona activa y que te tengan que hacer todo. A mí me tenían que lavar, dar de comer, vestir...no podía hacer nada sola y mira ahora...No paro un segundo, aunque me canso mucho sí, pero me paro a descansar. Te pongo como tarea escribirme un mail, cuando puedas o quieras, pero escríbeme por favor. Un fuerte abrazo y buen fin de semana. Lavita.