Servicios gratuitos para pacientes y familiares
a día de hoy, seguimos en el hospital ingresados...
según el oncólogo es porque no puede darle el alta con los niveles de azúcar en sangre tan descompensados porque no consiguen controlárselo por mucho que prueban dosis y diferentes tipos de insulina...
Esta mañana ha sido la vez que mas bajo lo he visto, 93, así que si sigue así y se lo estabilizan creo que nos darán pronto el alta...
hoy ha tenido analítica y, si salen bien los resultados, parece ser que mañana quieren empezar con la quimio y el jueves darle el alta...
hoy tiene consulta en radioterapia para que le digan si le tienen que dar alguna radio más o de momento no... os recuerdo un poco, le dieron 5 sesiones de radio en la zona de la vértebra afectada (por el riesgo de lesión medular que tenía), pero realmente donde tiene el dolor es en el hueso de la nalga (porque lo tiene fracturado) y ahí no sabremos hasta hoy si le dan o no más radio... (tiene la cita a las 12 y le llevarán en ambulancia porque aquí en Valladolid, la radioterapia está en otro hospital)...
hoy también le han empezado a dar batidos de proteínas... aunque nosotros llevamos ya toda la semana dándole batidos de verduras para almorzar y batidos de frutas para merendar... para preparar su cuerpo débil para la quimio y para que se sienta mejor y le ayuda con el estreñimiento...
de momento nada más os cuento... su ánimo va a días... incluso a horas.. porque yo voy por la mañana y le encuentro bien, cuando vuelvo a mediodía le veo un poco más de bajón y por la noche pues según el día, creo que está deseando salir del hospital porque son muchos días ya... aunque por otro lado, tiene miedo a no poder hacer una vida 'medianamente normal' por el dolor en la pierna... (le subieron la dosis de la morfina a 30mg por la mañana y 30mg por la noche)...
en estos días, he tenido malos momentos y algunos de mucha incertidumbre... siempre están las típicas personas que sin preguntarles opinan y, una de esas personas, me decía este fin de semana, que si íbamos a dejar que le dieran quimio... que es veneno y que le puede hacer mas mal que bien...
también una conocida que su padre falleció de cáncer fulminante hace un par de años me decía que su padre hubiera aguantado más sin la quimio... no se... qué duro es todo esto familia...
ah! también comentaros que me han pasado ya presupuesto del hospital de Barcelona al que pedimos una 2ª opinión. Nos lo enviaron ayer y es el presupuesto del estudio de biología molecular + consulta...
hoy hablaremos con su oncólogo para que nos oriente un poco al respecto y decidiremos...
como siempre... muchas gracias por estar ahí... de corazón...
(os envío una foto aunque es de la semana pasada para que nos pongáis cara)
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Hola Vanesa, ya os pongo cara, muy guapos jejeejj
Parece que son buenas noticias porque si quieren reanudar la quimio es porque lo encuentran mejor. No hagas ni caso a la gente que opina... la quimio es lo que hace que muchos de nuestros seres queridos aun sigan con nosotros, lo que pasa es que como ven lo malitos que se ponen con ella, automaticamente deciden que es malo...que barbaridad!! como quieren curar el cancer?? con jenjibre? (lei un articulo que asi lo afirmaba).
Lo siento pero ese tema me pone de los nervios, todo el tema de curar el cancer con los alimentos, con los curanderos o con recetas milagrosas...
Ese "veneno" es lo mejor que hay ahora en mi vida, porque gracias a el mi padre sigue aqui.
En otro orden, decirte que tu padre tiene mucha suerte de contar contigo, de estar pendiente de el, de todo su tratamiento y sobre todo de intentar hacerle la vida mas facil y feliz.
Sigue contandonos todo lo que quieras, me encanta leerte.
Mil besos
(todo ira bien, ten fe)
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Hola Vanesa; a mi padre le han hecho el análisis para ver si tenía mutación en un hospital público; ¿ porque no de lo propones a su oncólogo? ¿ le han hecho la biopsia? con el material que sacaran de la biopsia además de tipificar el tumor pueden hacer esta determinación...
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Hola Vanesa, te digo lo mismo que Lukilu, no hagas caso de tanto médico sin titulación que anda por ahí dando consejos gratuitamente, la gente tiene la fea costumbre de opinar cuando nadie le ha pedido su opinión, de hablar sin saber lo que dice y de criticar cada una de las decisiones que tomamos los demás. Mucho tiempo tienen, la verdad, y muy vacía su vida para ocuparse con tanto ahínco de la de los demás. Hoy por hoy lo único que hay para tratar el cáncer y que funciona en muchísimos casos, es la quimioterapia y la radioterapia. Es duro, lo sabemos, difícil de sobrellevar porqué merma mucho la calidad de vida del enfermo, pero también mata muchos tipos de cáncer, y en esa batalla contra las células malas también salen heridas y muertas muchas de las células sanas... y aunque se está investigando mucho en los tratamientos diana (directos al tumor), aún queda mucho por recorrer y seguimos con lo que hay. Lo más importante es que le traten, que empiecen cuanto antes y que tengáis fe en que va a funcionar. Eso es lo que tenéis que transmitirle a él, tranquilidad y esperanza. Con eso, los tratamientos y vuestros estupendos cuidados, tenéis la mitad del camino hecho. Mucha fuerza y mucho ánimo!!!
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Vanessa, esto nos faltaba, ponerles cara y me gusta porque las dos caras se las ve felices y transmiten afecto.
Cuando iba a empezar con la quimio, Cati del hospital de día me dijo que ni caso a lo que me contaran sobre la quimio porque en esto era como con los partos, hay mucha gente a la que le encanta contar lo mal que la pasó, las horas que tardó y luego vas tu, pares y no te enteras. Que es veneno, si, pero sin él no matarían al veneno de verdad que se nos ha metido dentro.
Sigan así, con buenos alimentos y mucho amor que todo va ir por buen camino.
Un abrazo?
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Hola Vanesa, esa foto me hace sentirme muy cerca de vosotros. Mi padre también pasa por la misma enfermedad y la expresión de la cara de tu padre me recuerda mucho al mio....
No es mi mejor momento para dar ánimos pero debemos creer en la esperanza y en los tratamientos, así que os deseo lo mejor y toda la fuerza del mundo.
Un abrazo. Maria Dolores.
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Hace 9 años