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A mi madre, tras no hacerle efecto las ultimas quimios que le han dado ( de 2 tipos diferentes) le han recetado Tarceva, y eso que no tiene mutacion del EGFR , con lo cual no sé por que se lo prescriben, aunque imagino que es porque es lo único que tienen para intentar que algo funcione, ya que nada le funciona.
Nos han dado muy malos pronosticos, nos hablan de 3 meses maximo 6... y eso es algo que me rompe el alma.
Estoy muy enfadada con todo, con el mundo ....No es justo lo que está pasando mi madre en su enfermedad y que poca suerte hemos tenido, ya que sólo ha hecho que avanzar desde el primer momento. No ha habido tregua en ningún momento.
No confío en que la Tarceva le vaya a hacer nada...no le ha hecho nada las quimios, ni la radio...y por qué esto le va a funcionar? He perdido la esperanza, aunque digan que es lo ultimo que se pierde, pero es así. Esta cruel enfermedad se va a llevar a mi madre y nada ni nadie lo puede evitar.
Espero que los que esteis en proceso de curación lo consigais y lucheis. Mi madre lo ha hecho hasta ahora y aún sigue haciendolo pero su deterioro es evidente.
Un fuerte abrazo para todos!
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Clara. Según dices parece que le hicieron la prueba de EGFR, le hicieron tambien la de ¿ALK?. ¿Pediste segunda opinión al final con otro especialista?
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Hola clara, no puedo evitar emocionarme al.leerte, no me gustaria que tirarais la toalla, tu madre me recuerda a mi.abuela, todo lo q la.daban.no.funcionababy estuvo 20 larguisimos.aNos luchando pero.disfrutando.de su familia, ahora a mi! No me va a pasar lo mismo, porq tuve la mejor maestra del mundo, mi.yaya, yo voy a poder con esta enfermedad ppr todos.los q no pudieron!! Y a luchr.siempre. clara quiero animarte, necesito animarte y no.se que decirte, lucha! Dale todo el amor q puedas.de verdad q si necesitas algo aqui estamos! Animate y pa alantee vale mi niNa um.beso.enoooormeee
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Hola Clara, no se si leerás esto o si podré ayudarte con mis torpes palabras. Yo estoy en la misma situación que tu madre. El tumor se ha hecho resistente a todo y estoy con uno similar al de tu madre. Salvo milagro me quedan algunos meses de vida y supongo que mis hijos estarán pensando lo mismo que tú, aunque delante de mí hablamos del cáncer (de mí cáncer) con toda naturalidad. Llevo tres años y cuatro meses de intervenciones y quimios y durante este tiempo me ido haciendo a la idea que es necesario luchar y soportar todo lo que venga, pero que no es bueno aferrarse a toda costa a la vida cuando ya lo hay que afrontar de cara es la muerte; con la naturalidad de que es el último escalón de la vida. Mucho ánimo y deseo de corazón que el Tarceva le sea útil.
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CLARA no se que decirte,seguro que nada podrá aliviarte,como hija te mando mil besos y ojala tarceva te de la sorpresa, a tu disposicion clara.
un enorme beso ,
montse
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Hola Clara. Siento y no sabes como, leer tu testimonio. Con esta p___ enfermedad te sientes impotente y solo. Un abrazo y ojala le haga efecto.
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Lo siento Clara, lo siento mucho, y me gustaría poder decirte algo que aliviase tu pena. Deseo de corazón que Tarceva funcione. Te hago la misma pregunta que Fran, además de EGFR, miraron ALK? No en todos los sitios lo hacen. En nuestro caso, primero miraron solo EGFR, y sólo ALK cuando vieron que la quimio convencional no hacía nada. Supongo que se lo habrán mirado, pero si no es así, que lo hagan. Deseo que todo mejore Clara, te lo digo de corazón y con este en un puño, que también soy hija, que también mi madre es la enferma, y conozco lo que se sufre, lo que se piensa, lo que se siente. Te mando mis mejores deseos, mucha fuerza, mucho ánimo, y recordarte que aquí estoy para leerte cuando lo necesites.
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Hola de nuevo. Decios a Sama y a Fran que según la oncologa que lleva a ami padre , el ALK se mira cuando el EGFR diese positivo en la mutación. Tal vez por eso a su madre no se la hayan mirado. Un saludo a todos y un abrazo
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Hace 10 años