Servicios gratuitos para pacientes y familiares
Paara seguir como ya sabeis que os conto Terelu tuvimos que venirnos corriendo de vacacionesy hacer todo inmediatamente , me alegro porque asi la batalla empezo antes y acabará antes aunque ahora no sea capaz de pensar en el momento que acabe hoy justamente miercoles 4 tendria que haber sido todo porque estaba asi planeado pero ya nos advirtieron que era un plan que no era fijo . El jueves nada mas venir empezo todo la quimio fue muy dura creo que mas para mi que para el mi marido disimula todo mejor y eso que es el que la sufre... el sabado a las 4 de la tarde empezaba la nueva etapa el transplante, fue tremendo tambien lo digo tremendo yo no se si por bien o por desgracia estuve ahí y beuno ... no puedo contar todo porque tendria que dejar el testimonio a medias porque me fallan las fuerzas otra vez .. cualquiera que lo haya pasado sabe lo que hay sabe los efectos y sabe como son de duros el dolor esta siendo tremendo , dolor de cabeza dolor toracico dolor de huesos del cuerpo, las nauseas el mareo las fiebres, los escalofrios luego los sofocos, las bajadas bruscas de tension, la dificultad respiratoria yo creo que nos han quedado muy pocos de los sintomas generales por experiementar imagiunandose esto durante 5 dias seguidos la mañana de hoy incluida con todo junto mas evidentemente los 3 dias de quimio con la perdida de fuerza bajada de defensas nauseas mareos dolor de estomago bueno aqui somos ya espertos ... hemos estado en la unidad de transplantes siempre ( en el hospital Los Montalvos)el domingo por la noche la cosa estaba muy mal y tuvimos que bajar a la UCI hasta ayer por la mañana gracias a dios lo peor ya paso los efectos siguen pero con menos fuerza pero para que mi marido diga que el dolor es insoportable y pida que le den algo ... tiene que ser muy tremendo porque alejandro no se ha tomado en su vida ni pastillas para la tos, despues de haber estado hablando con conchi a la que una vez mas le agradezco en el alma lo que me esta ayudando hable con el respecto a pedir ayuda para el dolor y ante mi sorpresa estuvo de acuerdo hablamos con nuestra oncologa Carmen a la que le debo mucho y enseguida hablo con la unidad del dolor y nos dieron algunas dosis de morfinas lo que pasa que no muy altas porque ya se sabe que cuanto menos mejor ... En fin la cosa avanza creo que va a mejor lo que peor sigo llevando y eso que ya llevamos bastante aqui son sobretodo los horarios y las medidas de higiene no las medidas en si pero el tener que ponerte que si mascarilla que si guantes que si lavarte mil veces ... y mas aun cuando yo necesito tanto ya sentir un abrazo de mi marido sentir un beso sentir que el esta bien pero bueno... lo primero es lo primero y lamentarse no vale para nada. Hoy pasaron los medicos temprano por fin ya no hay fiebre la tension estaba muy bien los sofocos y los frios van pasando el dolor de cabeza mas o menos y el dolor general sigue ahí pero mucho menos gracias al maravilloso invento del cloruro mórfico que es una maravilla de verdad... Por otro lado mi hija buf es un tema delcado tambien ella pregunta y yo no se que responder la vida me dan mis amigas las hijas de mis amigas amigas de mi hija mis sobrinas que estan todos juntos y hacen que mi niña se olvide un poco porque es mucho mas madura de lo que yo creía pese a su edad y que ha sacado unas notas estupendas y bueno.. aun pienso como responderle a la pregunta de cuando va a volver papa a casa ... como explicarle a una niña de 7 años que te tienes que venir de vacaciones porque a papa le tienen que hacer una cosa para que se cure porque esta malito y que pregunte que porque que de que que cuando lo va a poder ver... esa es sin dida de las peores `partes dios bendiga a los abuelos que son unos maravillosos psicologos para todo .. Bueno no os aburro mas, gracias por todo el apoyo que me habeis dado lei los comentarios y bueno os podeis imaginar de verdad que os siento muy cerquita de mi y que os llevo en un huequito de mi corazon pra que cuando me fallen las fuerzas me acuerde de todos y me venga arriba ... Muchas gracias por todo, intentare seguir siendo fuerte para salir y os seguire contando tambien por comentario GRACIAS A TODOS , OS LLEVO SIEMPRE CONMIGOP Y PA´LANTE un beso muy fuerte Maitexu :)
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Hola!!!me alegra ver que ya eres tu quien escribe que por cierto tu amiga nos ha explicado todo a la perfeccion,poco a poco hay que ir recuperando fuerzas y veras como todo ira bien.La familia tal como dices lo es todo y lo dan todo por estar siempre hay...Tu hija es normalque pregunte y un dia se lo explicaras con toda naturalidad ya veras.Espero siga todo bien y a nos vas contando que aqui estamos para lo que haga falta.....Un abrazo,fuerza y PA LANTE
PD:NO NOS ABURRES EHHHH!!!!TOdo lo contratrio nos encanta ver que va la cosa poquito a poco mejor.
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Hola! :) eres un ejemplo a seguir... esa fuerza, esas ganas de seguir adelante con todo, ayudando ^^. Además tienes unas amigas y una familia que valen oro, supongo que lo sabes. Suerte!
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Ánimo Maitexu, que de momento lo cosa pinta muy bien, nada relacionado con este mundo es fácil...ni para el enfermo, que es el 1º que lo pása, ni para su familia....pero cuándo pasan los momentos más delicádos y empiezas ha respirar, vas pensándo : ¡¡¡ Venga adelante, una etápa menos para llegar al final!!!!. Por desgracia los efectos secundarios es algo de lo peor que han de pasar, dolor, fiebre, nauseas, cansáncio, aislamiento..., pero te iras acostumbrado a todo este mundo, y tu marido y tu formais todo un equipo campeón : Aurora
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Hola Maite : Me alegro mucho que las aguas vayan volviendo poco a poco a su cauce y que puedas respirar mas tranquila. Aquí hemos estado todos conteniendo la respiración y animando, como si se tratase de una final de la Selecciòn de Futbol, y me alegro mucho, que en este primer tiempo le hayais podido meter un buen gol al bicho por toda la escuadra. Ahora a seguir metiendo goles en la segunda hasta asegurar el partido; lo que, espero suceda pronto. De lo cual no me cabe ninguna duda, por que contais con un "portero" que para lo que le echen y con unos entrenadores de la talla de Bosque. Y del resto del equipo que nos has ido describiendo, para que hablar si tu los conoces mejor que nadie.
Así que mucha fuerza y PA´LANTE . Que lo peor y mas urgente ya está hecho y bien rápido.
Un abrazo para ti y para el campeón.
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Bueno Maite, que te voy a decir que no te haya dicho... no hace falta dar las gracias porque no estas teniendo mas que lo minimo que te mereces por sobretodo hablo como te portaste conmigo estuviste conmigo todos los dias animandome haciendome ver el lado bueno, cuando creí que Raul se me iba mi hermana tu y david fuisteis mis mas grandes apoyos... Sabes aunque te lo estoy diciendo mucho estos dias que estoy ahí siempre y para lo que quieras te agradezco mucho aunque te hecho tambien un poco la bronca que pensaste en mi el domingo y como yo habia estado un poco asi por la bajada de azucar y de tension que me dio no me avisaste efectivamernte hubiera ido de inmediato con mi hermana, a la que una vez mas la doy la enhorabuena porese fin de tratamiento de momento y a la que tambien agradezco me cuido muy mucho aun estando ella mal el pasado domingo Te repito que saldreis mas tarde o mas temprano pero saldreis sabes que las cosas estan muchiiiiiisimo mejor que estos dias que han estado un poco torcidas que tu marido es un tio muy fuerte y lo sabes que tiene ya la tension el azucar en niveles normales y las plaquetas mas o menos tambien ya casi en un nivel normal los analisis de hoy han dado menos nivel de celulas "malas" y por tu niña no te preocupes ya sabes que tiene muchas ganas de ver a su papa y es normal que a veces tambien ellos se derrumben yo gracias a dios mi hijo durante el proceso ha sido un bebe y no se ha enterado pero laura tambien con esa madurez que nos esta dejando alucinados a todos sabe que en el fondo porque me lo dijo ayer ella esta tranquila porque aunque no pueda ver aun a su padre sabe que tu estas con el cuidandole... no te vengas a bajo y sigue como ahora intentando estar bien por ellos y tambien por ti un abrazo "hermana" tequiero
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Hace 11 años