Cáncer hepático

Proyectos de investigación

Proyectos actualmente en desarrollo:

BÚSQUEDA DE NUEVAS TERAPIAS PARA LOS TUMORES HEPÁTICOS Y DIGESTIVOS

300000.00
Proyectos LAB AECC
Proyecto dirigido por:
Dra. Maite García Fernández de Barrena

Los principales tumores que afectan al hígado muestran dos importantes características en común: 

  1. Su creciente incidencia en los últimos años, especialmente en los paises desarrollados. 
  2. La reducida supervivencia de los pacientes, ya que no se dispone de una terapia eficaz para ninguno de estos tumores. 

Aunque cada vez se conocen mejor las causas y los mecanismos de la aparición de estos tumores, y se avanza en el manejo clínico de los pacientes, las terapias disponibles son aún poco eficaces. Por tanto, es necesario todavía conocer con mayor profundidad los procesos moleculares de la progresión tumoral. 
En el presente proyecto multidisciplinar planteamos el desarrollo y el estudio en detalle de fármacos innovadores que interfieren con mecanismos vitales de estas células tumorales, así como de las células que constituyen la red fibrosa que rodea al tumor (estroma) y que contribuyen a aumentar su malignidad. 
Los procesos vitales de las células en los que nos centramos son los procesos epigenéticos, es decir, eventos que afectan al funcionamiento del ADN aunque no afectan a su estructura. Caracterizaremos el papel de tres moléculas importantes en los procesos epigenéticos en la patología tumoral hepática y pancreática. También analizaremos las propiedades antitumorales de nuevos compuestos inhibidores de estas moléculas. El objetivo último de este proyecto es estudiar la efectividad de atacar a estas tres moléculas y comprobar si son buenos puntos débiles a los que abordar en estos tres tumores. Para ello, emplearemos nuevas sondas químicas que son capaces de inhibir simultáneamente a los tres elementos epigenéticos que estudiamos y han mostrado una eficacia muy favorable. 
Este proyecto contribuiría a desarrollar nuevas estrategias terapéuticas eficaces y seguras para combatir un tipo de tumores con muy mal pronóstico. También abordaremos la posibilidad de su aplicación en combinación con otros agentes quimioterápicos existentes, pero de limitada efectividad.
 

Inmunoterapia de precisión en carcinoma hepatocelular mediante la caracterización inmunitaria de alta resolución

200000.00
Investigador AECC
Proyecto dirigido por:
Dra. María Magdalena Leiva Arjona

El cáncer de hígado es la cuarta causa de muerte relacionada con cáncer a nivel mundial, y su incidencia está aumentando en todo el mundo. Las terapias moleculares para el carcinoma hepatocelular, el cáncer de hígado más común, aumentan la supervivencia pero no ofrecen opciones curativas. 

Recientemente, la inmunoterapia, un tratamiento que aprovecha la capacidad del sistema inmunitario del cuerpo para combatir el cáncer, ha demostrado beneficios en supervivencia sin precedentes en tumores sólidos. Sin embargo, el carcinoma hepatocelular, solo una fracción de los pacientes muestran una buena respuesta a estos tratamientos. Por lo tanto, maximizar el beneficio clínico de la inmunoterapia en esta enfermedad devastadora es un desafío importante. 

Nuestro proyecto abordará la necesidad de definir elementos moleculares que indiquen si la inmunoterapia puede funcionar o no en función de las características de un tumor.  Esto proporcionará los fundamentos para identificar biomarcadores que permitan la selección de pacientes con mayor probabilidad de beneficiarse de la inmunoterapia o diferentes terapias combinadas capaces de aumentar la respuesta del sistema inmunitario contra el tumor, mejorando, en última instancia, la supervivencia de los pacientes y permitiendo un cambio de paradigma en la medicina de precisión.
 

Inmunoterapia de precisión en carcinoma hepatocelular mediante la caracterización inmunitaria de alta resolución

200000.00
Investigador AECC
Proyecto dirigido por:
Dra. María Magdalena Leiva Arjona

El cáncer de hígado es la cuarta causa de muerte relacionada con cáncer a nivel mundial, y su incidencia está aumentando en todo el mundo. Las terapias moleculares para el carcinoma hepatocelular, el cáncer de hígado más común, aumentan la supervivencia pero no ofrecen opciones curativas. 

Recientemente, la inmunoterapia, un tratamiento que aprovecha la capacidad del sistema inmunitario del cuerpo para combatir el cáncer, ha demostrado beneficios en supervivencia sin precedentes en tumores sólidos. Sin embargo, el carcinoma hepatocelular, solo una fracción de los pacientes muestran una buena respuesta a estos tratamientos. Por lo tanto, maximizar el beneficio clínico de la inmunoterapia en esta enfermedad devastadora es un desafío importante. 

Nuestro proyecto abordará la necesidad de definir elementos moleculares que indiquen si la inmunoterapia puede funcionar o no en función de las características de un tumor.  Esto proporcionará los fundamentos para identificar biomarcadores que permitan la selección de pacientes con mayor probabilidad de beneficiarse de la inmunoterapia o diferentes terapias combinadas capaces de aumentar la respuesta del sistema inmunitario contra el tumor, mejorando, en última instancia, la supervivencia de los pacientes y permitiendo un cambio de paradigma en la medicina de precisión.
 

Desarrollo de nuevas terapias para el tratamiento del cáncer de hígado inhibiendo moléculas que solo se producen en testículo

20000.00
Ideas Semilla
Proyecto dirigido por:
Dra. Puri​ Fortes Alonso

El carcinoma hepatocelular (CHC) es un tipo de cáncer de hígado y uno de los tumores más mortales en el mundo debido a la poca eficacia de los tratamientos que existen en la actualidad. Los enormes esfuerzos científicos y clínicos realizados durante las últimas décadas han servido para comprender estos tumores a nivel molecular, pero no para encontrar terapias eficaces para tratarlo. 

Recientemente, se ha descrito que la función de ciertas moléculas, llamadas RNAs largos no codificantes (lncRNAs), es esencial para el crecimiento del tumor. Por lo tanto, el bloqueo de aquellos lncRNAs específicos, que funcionan como impulsores del crecimiento tumoral, debería ser una terapia eficaz contra el cáncer. Esto no es fácil, ya que los genes que producen lncRNAs son muy numerosos (más de 100.000 según algunas estimaciones) y se necesitan estrategias que sirvan para encontrar a los candidatos más importantes entre esa multitud de moléculas. 

El trabajo previo realizado en el laboratorio ha demostrado que muchos tumores producen lncRNAs que normalmente se sintetizan sólo en testículos sanos. El testículo se caracteriza por un alto nivel de crecimiento y comparte varias características con las células tumorales, pero de manera controlada. 

Proponemos analizar el impacto sobre el crecimiento tumoral, de los lncRNAs que normalmente se producen en testículos sanos y en cáncer, fijándonos sobre todo en el carcinoma hepatocelular. Una vez identificados, proponemos bloquear estos lncRNAs con medicamentos que podrían usarse en los pacientes y analizar si disminuye el crecimiento de estos tumores hepáticos. Además, algunos de estos lncRNAs podrían usarse para mejorar el reconocimiento del tumor por parte del sistema inmunitario. Nuestra estrategia, centrada principalmente en el cáncer de hígado, también podría aplicarse para el tratamiento de otros tumores.

Inmunoterapia de precisión para el cáncer de hígado más común

120000.00
Clínico Junior
Proyecto dirigido por:
Florian Castet ​

El cáncer de hígado es la cuarta causa de muerte relacionada con cáncer a nivel mundial, y su incidencia está aumentando en todo el mundo. Las terapias moleculares para el carcinoma hepatocelular (CHC), el cáncer de hígado más común, aumentan la supervivencia pero no ofrecen opciones curativas. 

Recientemente, la inmunoterapia, que aprovecha la capacidad del sistema inmunitario del cuerpo para combatir el cáncer, ha demostrado beneficios en supervivencia sin precedentes en tumores sólidos. En el CHC, solo una fracción de los pacientes responden a estos tratamientos. Por lo tanto, maximizar el beneficio clínico de la inmunoterapia en esta enfermedad devastadora es un desafío importante. 

Nuestro proyecto abordará la necesidad de definir elementos moleculares que rijan la respuesta / resistencia a la inmunoterapia. Esto proporcionará los fundamentos para identificar moléculas características de los tumores (biomarcadores) que permitan la selección de pacientes con mayor probabilidad de beneficiarse de la inmunoterapia o terapias combinadas capaces de aumentar la respuesta inmunitaria antitumoral, mejorando en última instancia la supervivencia de los pacientes y permitiendo un cambio de paradigma en la medicina de precisión.

Diseño de nuevos fármacos para el tratamiento del cáncer hepático

300000.00
Proyecto dirigido por:
Dra. Guadalupe Sabio Buzo

El cáncer hepático es la tercera causa de muerte por cáncer debido principalmente a que no existe todavía un tratamiento efectivo. Para poder diseñar fármacos adecuados, necesitamos primero entender cómo aparece y que moléculas son claves en ese proceso. 

Nuestro grupo ha encontrado una molécula que es clave en el desarrollo del tumor. De hecho, eliminarla o bloquearla es un tratamiento efectivo contra el cáncer hepático en ratones. Con este proyecto queremos diseñar nuevos fármacos que bloqueen esta molécula y ensayar su uso terapéutico en el cáncer de hígado. Nuestros resultados pueden llegar a generar un nuevo medicamento más eficaz que los actuales para el tratamiento del cáncer hepático.

Estudio del hepatoblastoma para diseñar nuevos tratamientos personalizados

300000.00
Proyecto dirigido por:
Dr. Pau Sancho

El  hepatoblastoma es un cáncer pediátrico que aparece en niños menores de 3 años, con una incidencia baja que por desgracia ha ido aumentando en los últimos años.
Hasta el momento no se han determinado qué factores pueden estar implicados en la aparición del hepatoblastoma. Sin embargo, entre el 5-10% de los casos se han asociado con síndromes genéticos y malformaciones congénitas. Gracias a un estudio en 113 pacientes con hepatoblastoma se han descubierto unas regiones del ADN con potencial relevancia en la enfermedad. En pacientes con hepatoblastoma, dicha región muestra unos niveles de actividad muy por encima de los niveles estándar, la cual se asocia a mal pronóstico. Por esta razón, con este estudio comprobaremos el efecto que tiene la eliminación o la alteración de esta región del ADN (región 14q32) en las células tumorales. 

La principal herramienta que utilizaremos para estudiar el hepatoblastoma será el cultivo de las células tumorales en un tipo de cultivo tridimensional denominado organoide. Los organoides son estructuras tridimensionales donde las células se organizan de una manera más semejante a los órganos reales; permitiendo un estudio más fiel a la situación que se da en los pacientes. Mediante el desarrollo de organoides podremos mantener a largo plazo y estudiar las células tumorales y no tumorales provenientes de hígados de pacientes con hepatoblastoma. De esta manera podremos estudiar el desarrollo y crecimiento de las células tumorales y no tumorales, así como su respuesta a diferentes quimioterapias y tratamientos antineoplásicos. Por último, para identificar potenciales dianas terapéuticas (puntos débiles del tumor a los que atacar con un tratamiento) generaremos organoides que tengan la región 14q32 eliminada o alterada para evaluar si la restauración de una actividad normal de esta zona conlleva a una reducción tumoral.
 

Activar la grasa parda: ¿una estrategia de protección frente al cáncer hepático?

20000.00
Proyecto dirigido por:
Dr. Francesc Villarroya

La acumulación de grasas en el hígado es un factor de riesgo para el desarrollo de cáncer hepático. El tejido adiposo pardo (también denominado grasa parda), pese a su nombre, es un tejido con elevada capacidad de "quemar" grasas que se encuentren en exceso dentro del organismo. 

Sabemos que cuando la grasa parda está activa, el individuo está protegido de enfermedades metabólicas. Estudios preliminares en el laboratorio sugieren que estados de activación de la grasa parda podrían ser protectores frente al cáncer hepático. Vamos a investigar si ello se confirma, si es debido a que el tejido adiposo pardo activo evita un exceso de exposición del hígado a la grasa nociva, e incluso si la grasa parda libera factores (las denominadas adipoquinas marrones) con acción directamente protectora en el hígado frente al desarrollo de cáncer hepático.
 

Evaluación clínica prospectiva del perfil genético-inmuno/inflamatorio en el tratamiento del carcinoma hepatocelular

120.000 €
Proyecto dirigido por:
Dr. Álvaro Díaz González

El carcinoma hepatocelular es el tipo de cáncer primario de hígado más frecuente. Actualmente el único tratamiento disponible como primera opción eficaz en las fases más avanzadas es el sorafenib. Sin embargo, no existen datos analíticos para predecir de manera precoz la respuesta y evolución de los pacientes a este tratamiento. El objetivo principal de esta propuesta es definir un valor predictivo de tolerancia y supervivencia. Esta propuesta puede contribuir a desarrollar unos factores que ayuden a predecir la respuesta de los pacientes para ofrecer las mejores alternativas de tratamiento en función de sus características individuales

Estudio multidisciplinar del colangiocarcinoma: diagnóstico, patogenia y nuevas terapias

300000.00
Proyecto dirigido por:
Dr. Jesús María Bañales

Entre los tipos de cáncer que afectan al hígado se encuentra el colangiocarcinoma (CCA), un tipo de tumor poco frecuente pero con muy mal pronóstico puesto que crece de forma silenciosa y cuando se detecta, generalmente en personas de edad avanzada sin antecedentes de cirrosis, es muy tarde para extirparlo quirúrgicamente. Además, el tratamiento con fármacos antitumorales es muy poco eficaz debido a la gran resistencia de este tipo de cáncer a la quimioterapia.

El objetivo de este proyecto es investigar a fondo y de forma multidisciplinar al CCA para poder conocer los procesos que determinan su desarrollo e identificar señales que puedan ser utilizadas en su detección precoz, así como desarrollar herramientas farmacológicas y de terapia génica que mejoren las perspectivas de supervivencia en estos pacientes.

Patrocinador: AECC Guipúzcoa

Búsqueda de nuevos biomarcadores durante el desarrollo del cáncer hepático.

Proyecto dirigido por el Dr. Raúl Méndez, Instituto de Investigación Biomédica (IRB), Barcelona; en colaboración con la Dra. Mercedes Fernández del Instituto de Investigaciones Biomédicas (IDIBAPS) de Barcelona y el Dr. Jordi Bruix (Fundació Privada Clínic per a la Recerca Biomedica (FCRB) de Barcelona. Ayuda concedida en 2016.

El cáncer de hígado es el sexto cáncer más frecuente y la tercera causa de muerte relacionada con el cáncer. Este proyecto plantea un nuevo enfoque terapéutico en el cáncer de hígado dirigido tanto a la prevención como al tratamiento de esta enfermedad. Para ello, durante el transcurso de este proyecto se pretenden conocer los factores moleculares que participan en la progresión de la enfermedad hepática crónica, desde sus fases más tempranas a la aparición de cáncer hepático, y así poder diseñar nuevas terapias y métodos de diagnóstico y prevención.