Servicios gratuitos para pacientes y familiares
Escribo porque llevo mucho tiempo leyendo y nunca me había animado a escribir y me parece justo compartir mi historia, ya que, durante este tiempo tan duro me he apoyado mucho en las de los demás.
Mi tía fue diagnosticada de cáncer de recto el 15 de octubre de 2021. Recuerdo perfectamente el día porque se me cayó el mundo encima. En ese momento, nos derrumbamos. Esta en un hospital público de Madrid y tardaban mucho en mandarle la cita para la primera resonancia. había pasado un mes y aún no teníamos cita...nos había comentado en la primera visita el cirujano que habría radio y quimio previa a la cirugía y en la cirugía colostomía (creían que así sería...), el tiempo pasaba y no llamaban, así que decidimos buscar al doctor y tenía consulta privada, fuimos conla esperanza de que nos diejra lago sobre la resonancia...pero no pudo ser...por fin, a los 15 días, nos dan cita. Hacen la prueba y resultado Cáncer de recto en estadio 3B (un ganglio se veía afectado). El cirujano nos indica que van a hacer TAC precio pero nos van dando cita con oncología y nos explica lo de la radio y la quimio..llega la cita del TAC y para entoces, yo llevaba mucho tiempo informamndome sobre ese tipo de cancer y cómo tratarlo... encontré en otro hospital de Madrid a uno de los mejroes cirujanos de ese tipo de tumor, solicitamos una cita privada con él y estando allí ya con los resultados de la biopsia de la colonoscopía y el de la resonancia nos dice lo mismo, poer en ese hospital tenían cirugia robotica y en el otro no...además, nos ofrece entrar en un estudio donde prueban una técnica nueva para intentar evitar la cirugía. para entonces ya estaba el TAC hecho pero no lso resultados. Mi tia al final se decide por cambiarse de hospital y participar en el estudio. El día nates de la cita con la oncologa que iba a llevar a mi tia en el estudio, nos informan que ya están los resultados del TAC. Por la mañna ami tia los recoge y se va a la consulta del hospital al que se había cambiado. La óncologa abre el informe y ahí empieza lo peor... el TAC indica que hay metastatis en los pulmones.... ya no podía entrar en el estudio ....Quimio y a ver cómo responde...en función de la respuesta cirugía del recto...de forma paralela yo seguí buscando soluciones, no podía no hacer nada, tenía que intentarlo... al menos, intentarlo... encontré a una doctora que daba oncothermia conjunta con la quimio, estuve buscando estudios leyendo, estudiando, horas y horas sin dormir... al final, se da la onco con la quimio, priemras cuatro sesiones de quimio , revisión y todos los tumores habían reducido. La oncologa del hospital dice que antes de cirugia prefiere dar otros 4, la oncologa de la oncothermia dice que vale pero que ella hubiera hecho cirugia antes. Nos decidimos por los 4 ciclos de quimio, esta vez sin oncothermia, si reducian mucho los del pulmon no podrían ttratarlos después con radioterapia. Otros 4 ciclos y los tumores estables. Cirugia del recto. La cirugia la hizo el cirujano por el nos habíamos cambiado de hospital, con el robot. Todo saliío muy bien y a los 5 días en casa. revisión con la ocnologa al mes y en el TAC se ven estables los 4, que en ese momento, tenía en los pulmones. La oncologa deriva a radioterapia (lo consideraban oligomestastis) el jefe de radioterapia dice que no lo puedo radiar porque en la maquina no se ve (todo esto sin ni si quiera comprobarlo...) vamos a la revisión con la oncologa de la oncthermia y le contamos lo que dice el radiologo (ella es oncologa radiologa) y no sdice que no es cierto, que si se ven y que recomienda radioterapia para intentar quitarlos. ahí empieza nuestro primer problema...en la publica el radiologo jefe dice que no se ven... no radia... pedimos otra opini´n en la CUN, el radiologo dice que si se pueden radiar que se ven.... pedimos opinión en ruber, hm y genesiscare, dicen lo mismo, que si se puede. Hablamos con la oncóloga del púlbico, está de acuerdo con nosotros y dice que vale, que lo hagamos por lo privado y luego volvamos a ella. Entre medias, un golpe de suerte...llama la oncologa el radiologo jefe se ha ido de vacaciones y el especialista en oligometastasis de pulmon quiere vernos. Nos citamos y en el ulitmo momento cuando ya ibamos a hacerlo por lo privado nos dice "no he radadiado nunca 4, pero se peude técnicamente y lo haré" radioterapia de los 4 y todo bien. Revisión en julio. Aparecen 2 más.... otra vez al lío...quimio....dicen que ya no se puede salir de la quimio porque es metastaisis y tratamiento local no tiene sentido.... no me quedo conforrme y voy al hospital donde le hicieron el TAC, consigo hablar con las radiologas que lo informaron. Me dicen que esos ya estaban desde el princpio que si quiere la oncologa del nuevo contacten con ellas y les explican lo que había. ME voy al hospital actual, hablo con la oncologa le cuento esto y me dice que quimio...que no se peude curar, peor que si se mantiene estable podríamos valorar radio. Vuelvo a la CUN, me indican que primero quinmio peor que si se mantienen radio para intentar curar...total que quimio, se mantienen estables y radio de 1...
Revisión en octubre.... uno de los radiados al princpio ha salido de nuevo y crecido en el LSD, el que noe staba radiado se mantiene estable y el ultimo radiado aun tiene signos de activdad.... el radioterapeuta dice que el de la língula no se atreve a radiarlo, y que el que ha salido nuevo cirugía... nos llama despues y dice que se pueden quitar los 3 con cirugia. Que ilusión!!! vamos a ver al cirujano (en el ulitmo momento nos cambian de cirujano y no sponene al jefe de servicio..) y nos dice que todos no, qu eeso en las peliculas que quita el grande que salio nuevo y a los meses si todo va bien, el de la lingula. Que es una cirugia compleja y nos la explica. cCon el disgusto nos vamos a casa y otra vez empiezo a buscar...y consigo encontrar a nuestro último Ángel... el mejro cirujano toracico del mundo! hablo con el, ves las pruebas e informes y dice que oepra los dos (el radiado dice que no porque aun es pronto por el tiempo de la radio y que sería más complejo todo con 3) vamos a contarle al radioterapeuta que nos llevaba que este doctor nos dice esto y resulta qu es conocidisimo en el enterono medico, no sdice que perfecto que si lo dice ese doctor qu esi, además es una cirugía que en dos dias estabas en casa y solo te hacia un agujero por cada pulmon. Minimamente invasiva, recuperación rapidisima y encima quitaba lso dos malos. Así que no nos lo pensamos más y la cirugía la hicimos con este doctor en lo privado. Todo saliío muy muy bien y tal y como nos explico a lso dos días etaba en casa y al mes trabajando. Cosas de la vida que le dio un constipado a mi tia y de la tos se le soltó un punto interno del pulmon y le dio un neumotorax.. fue a su hospital de siempre y la trataron, avisamos al doctor que la había operado 8solo por comentarle) y la verdad, es que no podemos más que setar agrecidas, aunque ese momento ni si quiera estaba en españa, estuvo preocuapdo todo el rato y hablo con lso cirujanos que la llevaban en el publico (los conocia a todos) hasta que le dieron el alta para que siguieran sus indicaciones. A día de hoy, mi tia está trabajando y muy bien. Con esto quiero decirl, que a pesar de que vmaos con mucho miedo a las revisiones, hemos luchado mucho. Me parece injusto que haya que moverse tanto y no se faciliten las cosas a los pacientes. He aprendido que en ningun hospital hay todas las técnicas y se amoldan a protocolos que o luchas mucho o no te sacan de el sólo por estadisticas. Yo creo que siempre deberían intentarlo con cada paciente, nunca sabes si peude estar en ese pequeño porcentaje si no lo intetnas, si no, solo podrán estar los que tengan suerte... y la suerte no debería ser el único factor. Creo que se debería luchar y que la sanidad publica sea realmente para las personas. Pero si no, la menos, decirte donde puedes hacerlo en lo privado. más asesoramiento. Mas humanidad. A raiz de mi experiencia, me eh dedicado a ayudar a las personas con sus diagnositcos a buscarles las mejroes opciones medicas a intentarlo. Es cierto que hasta qu eno lo vives no lo sabes pero es cierto que te cambia. os deseo mucha uerte a todos y mucho animo a lso que estáis en estos procesos tan duros!nosotras seguiremos luchando!
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Hace 2 meses