Servicios gratuitos para pacientes y familiares
Lo que he aprendido con esto ha sido que hay que vivir al día y disfrutarlo a tope. Desde el 2009 no dejo de realizar viajes por diferentes países (Japón, Reino Unido, Irlanda, Francia, Austria, Italia y Portugal, entre otros, sin olvidar España. Hay que disfrutar de la vida.
A todos los que sean nuevos en esto les digo que no decaigan en su ánimo y lo afronten como si fuera otro tipo de enfermedad, sigan las instrucciones del oncólogo y vivan la vida que es lo importante.
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Hola que tal?? Que alegría escuchar historias de que después de pasarlo tan mal, ya estar bien. Mi padre hace dos meses que acabó tratamiento.. La zona del cavum se ve limpia pero hasta que no le hagan el pet no sabemos la zona del cuello como esta. .. Aunque los médicos siempre nos hablaron de intención curativa.
La cosa es que ha perdido la saliva y come todo aún triturado.. Quería preguntar que cuando Leo que tengo menos saliva.. Quiere decir que siempre coméis comidas trituradas o podéis comer todo tipo de alimentos?? A el le han dado la radioterapia modulada, se que hace menos daño pero no lo se.
Gracias y espero todo bien.
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En eso estámos totalmente deacuerdo icarreras, la vida se a de disfrutar al máximo, en las pequeñas cosas que no sabémos a veces valorar y si se puede, en exprimirla al máximo de la forma que mas nos apetezca......porque a fin de cuentas esta enfermedad te hace cambiar la percepción de la vida, de repente un dia todo cambia y te das cuenta de que te puedes ir o se puede ir tu ser querido....¿ cuantas veces les hemos dicho, te quiero?, ¿ cuantos besos nos dámos al dia?, ¿ cuando nos parámos un momento a mirar una puesta de sol en nuestras frenéticas vidas?.....pues eso es lo que hemos de aprobechar y saber que si el enfermo se cura, la vida se a de tomar de otra forma y priorizar lo realmente importante. Aurora
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Hola icarreras, gracias por compartir con nosotros tu historia. Con tu actitud, tan positiva, puedes ayudar a mucha gente. Esperamos verte a menudo por aquí. Un saludo.
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Hola icarreras, estoy encantado de leer tu historia , me siento identificado contigo y me alegro un montón que todo vaya genial.
He padecido esa enfermedad en 2009 y va todo genial como te pasa a ti, tengo los mismos efectos secundarios, pero eso se acostumbra rapidamente por que el tratamiento es duro, estoy seguro que esta historia va a ayudar a todos los pacientes y familiares a llevar mejor esta enfermedad.
Un saludo y muchas gracias. Ibán
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Hola
A mi padre le diagnosticaron cáncer de cavum en diciembre, esta en el límite entre la primera y segunda fase contando que son 4, al límite de poder tratarle solo con radioterapia así que la oncologa ha decidido dar quimioterapia también
Estamos asustados x no saber lo que nos espera xq por mucho que te cuenten algo así hasta que no lo vives... pero nos han dicho que puede curarse y no hay lugar para pensar otra cosa así que a luchar con él, el hombre de mi vida y que me disculpe mi marido
Esta siendo más complicado si cabe xq a el se lo diagnosticaron a raíz del dolor tan fuertemente en la cabeza (zona occipital) y el oído taponado, he leído bastante sobre el tema pero no encuentro a nadie que cuente nada del dolor tan fuerte de cabeza, se está tratando con parches y morfina líquida pero aun así hay presión, mi miedo es la postura en la que tiene que aguantar, no se cuanto tiempo, para recibir la radio y él boca arriba no soporta el dolor... si alguien me puede contar algo sobre esto estaría muy agradecida
Gracias x leerme y os iré contando
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Hace 3 años