Servicios gratuitos para pacientes y familiares
Tengo 50 años y en 2011 sufri cancer de mama. Hace dos meses ma han diagnosticado una metastasis en esternon. Me han dado radiofrecuencia y ahora estoy con la radioterapia.
Algun caso parecido al mio?
estoy asustada!!
Muchas gracias!!
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Hola guencho25. Mi caso es diferente al tuyo, así que no puedo informarte, pero sí quiero darte ánimos y decirte que no te asustes, sólo ten respeto y sé muy positiva, afróntalo con coraje y ya verás como el "bichejo" termina aburriéndose. Yo tuve también metástasis y ya ves, después de 3 años creo que lo tengo dominado. Lucha, vive la vida y PA`LANTE.
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Yo también quería apoyarte y animarte. Que te asuste es normal pero no dejes que el miedo te gane, tienes que ser positiva y poner todo tu esfuerzo en pelear. Busca los testimonios de Lauri, es la gran campeona y la prueba de que se puede.
Aquí estamos para apoyarnos y formar una cadena de energía positiva.
No dejes de contarnos cómo va todo.
Un abrazo ???
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Millones de gracias a los dos.
Ya me siento menos sola!!
Y me llamo Gracia, tengo 51 años y vivo en Cuenca.
Y ya tengo dos nuevos amigos!!!
Gracias
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¡¡Holaaaa Graciaa!! Bueno, lo primero, decirte que no te preocupes, que esa metástasis no es nada, te la van a controlar muy bien; y, lo segundo, que mi madre también tiene cáncer de mama con metástasis óseas en columna y pelvis principalmente, y, aunque de vez en cuando le duele, no tiene nada que ver a cuando se lo diagnosticaron, en mayo de 2013. El dolor lo tiene controlado. Bueno, y lo tercero y último, que nosotros también somos de Cuenca!! El servicio de oncología que tenemos aquí es muy bueno, la verdad, la buenísima mejoría que ha tenido mi madre se ha debido, principalmente, a la preocupación que ha tenido su oncóloga (Rebeca Mondéjar), y a lo bien que se han portado todos los enfermeros y médicos. MUCHA FUERZA Y MUCHO ÁNIMO!!!
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Hola Gracia, bienvenida amiga!!! Yo también he pasado por cáncer de mama dos veces y estoy mastectomizada y linfedectomizada, pero con unas ganas enormes de vivir y de comerme el mundo. La metástasis ósea que nos cuentas, está muy controlada por lo que parece y eso es con lo que te tienes que quedar. Ningún@ tenemos seguro que no volvamos a recaer... pero si ocurre, lo importante es controlarlo y que nos vayan tratando para vencerlo. La radio te va a ir muy bien, funciona muy bien en las lesiones óseas (yo tengo una compañera y amiga que lleva cuatro años luchando con varias metástasis óseas y la radio es lo que mejor le funciona). Mucho ánimo, guapa y a por ello. Aquí tienes un grupo de amigos que estaremos pendientes de ti. Un abrazo
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Gracia, en el anterior comentario no te dije nada, perdona, si quieres ver por los tratamientos que ha pasado mi madre, puedes ver todos mis testimonios, pero han sido: quimioterapia, radioterapia, y actualmente está con hormonoterapia (Femara) y Zoladex. Cuando se lo diagnosticaron, estuvo ingresada, y estuvo enchufada a un gotero de morfina durante una semana, pero como bien dice Bellaluna, lo que más le calmó fue la radioterapia (en columna y pelvis)... Actualmente está muy, muy bien, ya que en el momento del diagnóstico, a mi madre le costaba hasta andar, su oncóloga por un momento llegó a dudar si tendría afectada la médula, pero por suerte, su médula espinal estaba completamente sana. El diagnóstico (como a todo el mundo que le diagnostican esto) fue muy duro, ya que todo llegó a estar tan dudoso, que aunque su oncóloga no le quería decir nada, no sabía si mi madre se podría quedar en una silla de ruedas... Y, su diagnóstico fue, desde el principio, cáncer de mama en estadío IV; mi madre no empezó con un cáncer de mama primario, ella nunca se había notado ningún bulto en el pecho (y sigue sin notárselo..., ya que no está operada). Pero bueno, lo importante es que ella está bien y que su oncóloga siempre que va a cada revisión mensual, le dice que todo está perfecto, todo se ha reducido un montón, y los TAC, las gammagrafías, etc. Todo está muy bien, mejor imposible. Así que, A SEGUIR PA' LANTEEE, MUCHÍSIMA FUERZA Y UN GRAN ABRAZO!!!!!!!
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Muchisimas gracias a todos, esto es lo que tiene, que no puedo hablar con mi familia por que no quiero asustarles, que me lo como todo yo y acabo agotada.
Cuando termine el tratamiento la primera vez no podia ni imaginarme que pasaria una segunda y las que aun me queden.
Empezare la quimio a finales de esta mes, mañana me colocan el porta y no dejo de pensar que vaya asco, con lo bien que estoy y me van a dejar en modo mopa... en fin no hay otra. Lo mio fue un hallazgo casual en un TAC de revision y creo que aun no he podido tragarmelo. Mi vida, mi trabajo todo a paseo y eso si a dar la brasa a mi familia, pobres. Pero tengo que venirme arriba aunque sea a tortas por que si no me va a dar algo pero de la tristeza.
En fin, muchisimas gracias.
Andres, yo creo que conozco a tu madre fijate por que soy medico y trabajo en el Hospital y en Mayo pasado Rebeca me presento a una paciente suya y estuvimos hablando. Preguntale si se acuerda de mi ya te he dicho que me llamo Gracia. Si es ella, la vi en la puerta de Onco hace unos meses y la estuve saludando y creo recordar que tuvo algun problemilla digestivo y que yo andaba por alli. Recuerdo perfectamente su nombre y sus apellidos y me alegra muchisimo saber que esta bien aunque ya lo sabia por que le he preguntado a Rebeca un monton de veces por ella. Sea o no sea dale muchos, muchisimos besos y achuchones.
un abrazo a todos, ya os contare que tal mi porta nuevo!!!!
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Por cierto AleCoco que no se donde buscar los testimomios de Lauri.
Dame pistas jeje!!!
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Te mando saludos y calor humano pero tambien una esperanza grande y real.
Hemos pasado por esa dezgracia y sabemos como familia como se vive.
Pero gracias a Dios, recibimos apoyo alternativo que ha dado un impulso a todo el tratamiento que los medicos en el hospital nos lo ha brindado con profesionalidad pero no siempre el cancer se deja vencido por la quimio y la radio.
Asi que tuvimos suerte, alguien nos recomendo quimioterapia natural y ese fue lo que nos trajo otra vez la alegria.
Animo y no dudes en tener fe, confianza y luchar mentalmente.
He dejado mi correo para los que quieren mas informacion.
Te lo dejo a ti tambien si te interesa : telva _ 2000@ yahoo.es escribir todo junto, pegado.
Saludos y otra vez animo.
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Gracia, sí, es ella, la que tú dices es mi madre. Me ha hablado de ti algunas veces, luego le daré recuerdos de tu parte. Y tú no te vengas abajo, MUCHÍSIMA FUERZAAA!!!!
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Hola Gracia, Yo como paciente de pulmón que soy, no entiendo mucho pero de las cosas que he leído y visto, se que en los tratamientos para cáncer de mama han ido avanzando muchísimo en los últimos años, diría que el Dr. Josep Baselga es un referente en la lucha contra el cáncer de mama, en el hospital Valle Hebrón tienen muchos ensayos clínicos para cáncer de mama, seguro que en otros hospitales también los tienes pero yo es algo que no dejaría de mirar pues ya sabes lo que es una fase IV en cáncer. Aunque empiezo a tener la impresión de que en ciertos subtipos puede ser tratable y quizás hasta se pueda llegar a erradicar. Te dejo el link de este hospital y puedes ver cómo tienen multitud de nuevos tratamientos en fas de estudio clínico y con ello ya tu misma te lo vas pensando junto a los oncólogos pero no dejes de mirar todas las opciones que te pueda ofrecer la medicina. http://www.vhio.net/clinical-trials/current/es_index.php
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Hola otra vez, ya tengo mi porta colocado, no me molesta nada de nada. Termino la radio en un semana y despues a por la quimio jeje. A alguien le has cascado el Abraxane?. Que tal se tolera?.
Anda contarme cosas.
Graciasssss
Gracia
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bueno compañera espero se de bien la sesion de quimio segun me comentaste en mi testimonio ayer empezabas hoy, mucho animo y poco mas te puedo decir yo.
Solo que tenemos que ser fuerte y tirar para adelante no sacamos nada undiendonos ycomo se dice el 50 por ciento es nuestro estado de animo.mucho animo y para adelante .
ya nos iras informando
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Hace 9 años