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Hace 12 años

11/05/2011 - 11:51
hola a todos y a todas,
soy nueva en el foro, acabo de registrarme, aunque hace algún tiempo que entro y os leo, y sé de vuestros día a día, y vosotras/os sin saberlo, me habéis ayudado mucho en los últimos meses porque al leer vuestras vivencias y sentimientos me he sentido muy identificada,
esta es mi historia: en septiembre del 2008 me detectaron cáncer de tiroides (medular), me extirparon la tiroides derecha y en diciembre la izquierda (aunque ésta estaba sana, pero por protocolo es lo que se hace), y entre ambas operaciones fue operada de un mioma en el útero que se complicó con una rotura de intestino, y creí que no lo contaba,
me recuperé, y todo iba más o menos bien hasta que en febrero del año pasado, en la primera mamografía que me habían hecho nunca, apareció una mancha....y cáncer de mama...me hicieron cirugía conservadora y sólo me extirparon el tumor (2,5 cm), vaciado ganglionar (el centinela salió afectado, aunque luego los ganglios estaban bien), 6 meses de quimio, 1 mes y medio de radio... ahora estoy con terapia hormonal (tamoxifeno) y pasé una primera revisión en marzo, y el mes que viene tengo la segunda,
han sido unos meses muy duros, sobre todo porque aunque los médicos me dicen que no están relacionados, si pasarlo una vez te marca, dos....creo que os lo podéis imaginar, todos los miedos que creías controlados vuelven y con más fuerza,
ahora estoy bastante bien, con algunos efectos secundarios del tamoxifeno bastante molestos y que me preocupan, pero mi estado de ánimo, la mayor parte de los días es bueno, aunque no sé por qué, los días malos son muy, muy malos...
me siento identificada con muchas de las cosas que contáis, y para mi también ha sido una vivencia que ha hecho limpieza en mi vida...he tenido y tengo gente que me ha arropado mucho (sobre todo rafa, mi marido, porque ha estado siempre a mi lado), y personas que se han hecho muy importantes en mi vida desde entonces, pero de otras no puedo decir lo mismo, y todavía duele, aunque sé que estoy mejor sin ellas a mi lado, pero duele....
me parecéis unas personas estupendas, muy valientes, con una calidad humana que se desprende de todo lo que escribís muy grande, y por eso me he animado a registrarme, porque creo que sois una familia estupenda, se nota que hay mucho cariño, y que es sincero,
espero, poco a poco, ir formando parte también de ella,
un beso muy grande para todas y todos,
y....cuidaros mucho.
Foro
Testimonios
Hace 12 años
11/05/2011 - 12:22

hola Kiur, yo también me registré hace poquito. Qué infierno has tenido que pasar, no suficiente con uno... has sido muy valiente y se nota en como lo escribes y lo sientes, normal. Conocí hace ya tiempo a una persona que le pasó algo parecido a ti... pero con algunas complicaciones más. Cuando me lo contó se me pusieron los pelos de punta, no sabes que contestar en ese momento. Supongo que ahora lo que puedo decir es que podemos con lo que nos pongan encima. Se te ve una mujer luchadora, y como le dije el otro día a una forera: es maravilloso tener el apoyo de tu pareja. Enhorabuena Kiur.

Desde aqui te mando un abrazo muy fuerte.

Hace 12 años
11/05/2011 - 13:56

Bienvenida Kiur, soy Aurora, la madre de Enric, que es el enfermo, de los benjamines del foro, ya ves que aqui hay gente de todas las edades, de todas las provincias, de diferentes maneras de ser......pero, como has podido ver, a todos nos une lo mismo, las ganas de luchar, las ganas de vencer, y de darnos fuerza entre todos. Tú ya llegas siendo una luchadora nata, eres un "buen fichaje", ánimo con todo que se nota que tu puedes, y a parte de tener una familia y marido maravillosos, ahora ya tienes una nueva GRAN FAMILIA. Aurora.

Hace 12 años
11/05/2011 - 14:44

Hola kiur: bienvenida a nuestra family. Bueno la verdad es que puedo entender la verdad lo mal que se tiene que pasar 2 veces, pero tanqui con la revision del mes que viene, no te sugestiones que es peor, ya veras como todo sale estupendo.

Y la gente que se ha ido, ellos se lo pierden. Son cobardes y lo mejor ha sido eso, pero como dice Zoeh tienes a tu marido que es 1 pilar importante.

Abras visto que de esto se sale, en este foro somos unos supervivientes ( me rio yo de los de la isla esa )asi que piensa en eso y que sea tu meta, nunca dejes de correr para conseguirla.

Besos guapa

Hace 12 años
11/05/2011 - 16:31

¡¡¡ TACHAN... !!! La familia y una más.

Damos la bienbe a Kiur, llegada de lejanos territorios y aportando doble golpe ar bicho, YEAH..

Como te han dicho, aquí hay gente muuuuu rarraaarrr, pero esta es la family que más quiero sabes??

Lo dan todo y no piden NAAAA...

PA LANTE

Hace 12 años
11/05/2011 - 17:09

gracias a todos por vuestra acogida, se nota que todos estáis hechos de buena pasta, y que como dice aurorag, sois una gran familia, no sólo por el número de personas que compartimos esta vivencia, si no por el corazón y el fondo que se ve en vuestras palabras,

tenéis razón, este bicho ataca a todo el mundo por igual, no distingue de edades ni de nada, y sólo podemos tirar PA LANTE con todas nuestras fuerzas, porque hacia atrás como que no,

zoeh....hasta hace poco no me consideraba a mi misma como luchadora, pero desde que empezó todo esto si, intento tener mucho ánimo siempre, y pensar siempre en positivo, no sólo por mi, si no porque me di cuenta que la tristeza que veía en los ojos de rafa, mis padres, mi hermano, y mi entorno más cercano, era todavía mayor si me ven mal, y intento que eso no sea así,

samur....a mi también me preocupa mucho el tema del linfedema, no sé si sabrás que hay una página de una asociación de operadas de cáncer de mama de barcelona donde hay un video colgado con unos ejercicios para hacer cada día (unos 10 minutos diarios), de cara a prevenirlo....es una página que está muy bien, y no sé si eres de barcelona, pero si es así, una vez al mes hacen una charla para afectadas (yo voy a intentar arreglérmelo en el trabajo pra ir a una),

aurorag....mucho ánimo, para las personas que vivís el día a día de un enfermo también debe de ser muy difícil, y también necesitáis de todo el apoyo y la comprensión,

y pumuski...gente rara?????....noooooooo, GENTE ESTUPENDA,

un besazo a todos.

Hace 12 años
11/05/2011 - 19:08

Hola y como ves todos preparados para recibirte , espero que a partir de aqui las cosas te salgan bien y lo pasado sea historia y ahora de frente hacia el futuro , LOLY

Hace 12 años
11/05/2011 - 20:39

Hola kiur aqui todos miramos para adelante sin pensar en nada malo(faltaria mas) aunque ahora

se te haga un poco cuesta arriba veras como se pasa antes de lo que creas.

No te vengas abajo y plantale cara que de todo se sale PA LANTE

Hace 12 años
11/05/2011 - 21:25

KIUR, bienvenida al club, aquí estamos tod@s al loro para dar animos y cariño, me alegra mucho que las vivencias de cada uno ta hayan ayudado , porque como bien dices , aquí se hacen las cosas de corazón , no es un foro cualquiera, es un foro de SUPERVIVENCIA, y por ello estamos muy unidos. En 2003 yo tambien tuve cáncer de mama y tambien me dieron 6 sesiones de quimio bien fuerte, y un vaciado de 22 ganglios, en cuanto el Tamoxifeno lo tome durante un año. porque me dió reacion de quemaduras en la piel, y me lo cambiaron por Aromasil, estos tratamientos lo único que tienen es que te da muchos dolores de tendones, articulaciones, huesos, pero una vez que pasan los 5 años te recuperas muy bien, en Agosto hago los 8 años y te puedo decir que estoy fenomenal, adelante guapa, no tengas miedo, eso lo arrinconas, sigue luchando y verás como tus sueños se cumplen. SUERTE

Hace 12 años
30/05/2011 - 19:35

es muy agradable saber que puedes compartir con personas como vosotros, estoy un poco enganchadilla al foro, un beso y muxo animo, muac

Hace 12 años
06/06/2011 - 21:48

Kiur, gracias por felicitarme por la prueba de mi hijo. Aún nos queda mucho, quimio.hasta septiembre, fisioterapia porque a penas camina, pero la noticia de que la masa nueva habia desaparecido con la redioterapia, nos da ánimos para seguir. Y tú, porque vas ha ser menos, tus pruebas saldrán bien, con la fuerza que nos da este foro, aqui se sale hasta " de una corrida de toros ". Comprendo tus nervios, yo los vivo siempre con Enric, el tiene la enfermedad en continua revisión, es de las malillas, nos puede dar sustos en cualquier momento, pero también tenemos alegrias como la del otro dia, no podemos vivir con la angustia implantada siempre encima, ánimo Kiur.....pa lante como Enric. Aurora