Hace 1 año

Hoy hace 4 años que ingrese en el hospital infanta cristina de Badajoz,para que me quitaran un tumor que me había salido en la encía, era un candrosarcoma mesequinal,cuando me dijeron que el tumor que tenía era maligno me asuste muchísimo,pero sólo me hizo falta mirarle a los ojos a mi madre para decir aquí estoy yo y voy a luchar y así hice luchar todo lo que pude y más.la operación aparte de la complicación que tenía tuve una recuperación buenisima y fue todo a la perfección (hasta mi médico me lo sigue diciendo cuando voy a revisión, jeje) de tratamiento me dieron radioterapia y la verdad lo pasé por con el tratamiento que con la operación.el 16 de febrero de este año,fui a por los resultados de una resonancia que me habían echo de la espalda(ya que llevaba tiempo con dolor y ya ni los calmantes me hacían efecto) ese día y mi médico con la cabeza cavizbaja me decía que me tenía que ingresar por que había visto cosas muy raras y que no le gustaban,no me podía creer que tenía que volver a pasar otra vez por lo mismo,otro mas, y por qué yo ya tenía bastante con a ver pasado uno como para estar otra vez en otro.conforme iba pasando las horas me di cuenta de que venirme abajo no era la solución y que si pude con el primero con este también voy a poder.el día 29 me operaron y me quitaron la mayor parte del tumor, la operación fueuy larga pero estoy teniendo una recuperación estupenda.Ayer fui al oncologo a por los resultados pero aún no estaban,así que toca esperar y luego decidan qué tratamiento darme,pero ahí estaremos dispuestas a todo.nunca había explicado por escrito todo lo que me había pasado,y la verdad me he desahogado un rato.
Hace 1 año

Excelente que vaya bien la recuperación, mucho animo y sé fuerte que tú puedes!!!

Hace 2 años

Hola Lulú,como estás? Que es de tí? Mi hijo de 26 años está diagnosticado desde el viernes de un Rabdomiosarcoma de células fusiformes grado 2 en la espalda. Después de 39 días esperando los resultados de la biopsia,en la que le retiraron una masa de 10cm.

Mañana vamos al oncólogo,y ya me han adelantado que lo derivan a un hospital de referencia en Sarcomas,este es uno de ellos, estoy asustada sí,es a 500km de donde vivimos y no se cuándo y cómo se producirá el traslado ni los protocolos. El martes cuando sepa si es por fin a Sevilla,como parece, o a otro sitio , tengo cita con la asistenta social de la Asociación Española contra el cáncer para gestionar alojamiento.

Por favor, cuéntanos cómo vas? Espero que todo vaya muy bien ! Un saludo!

Hace 8 años

Hola Lulú, no he entendido muy bien la segunda parte , se te volvió a reproducir en el mismo sitio y por eso han tenido que volver a operarte? Sólo decirte que haces más que bien en no venirte abajo, debe ser durísimo volver a pasar por lo mismo, pero ya sabes de que va, y sabes que volverás a recuperarte . No creo que tarden mucho en tener los resultados y decirte que tratamiento tienen que ponerte . Mucho ánimo , no te vengas abajo , aquí nos tienes para lo que necesites. Un abrazo

Hace 8 años

Hola Lulú,

Bienvenida a esta familia, aquí vas a estar bien. Veo que tienes que volver a luchar y veo que eres muy valinte y que ya lo has conseguido. Lo vas a volver a conseguir Lulú, eres una campeona y lo vas a volver a demostrar y tu médico va a volver a quitarse el sombrero ante tu lucha, ante tu fuerza.

Un abrazo y cuentanos que queremos saber de tí

Hace 8 años

Bienvenida, Lulu85!!! Al leerte, me estaba preguntando, y ¿ cómo estás tú?, ¿sigues con los dolores de espalda?, porque esta segunda operación no me ha quedado claro, si era por nuevo tumor o se debe al tumor anterior. Jops, además dices que te quitaron la mayor parte del tumor, y ¿ por qué no pudieron quitarlo del todo?. Bueno, cuando puedas me dices, y si además te gusta escribir porque te desahogas, espero que me digas.

De momento toca esperar, y esperar con tranquilidad, a ver qué te dicen sobre el tratamiento, ya nos dirás.

Un fortísimo abrazo!!

Hace 8 años

Siento no haberme expresado con claridad.el nuevo tumor de la espalda es nuevo,creen que puede ser como el que me salió en la boca pero hasta que no se analice no se sabe.El de la espalda concretamente me ha salido en una vértebra, y aunque intentaron limpiar todo bien,quedaron algunos restos.El jueves cuando fui a por los resultados no estaban y me han citado en unas tres semanas y mientras tanto me van hacer un Pet-tac y luego ya deciden el tratamiento que me va a dar. Espero ahora haberme explicado un poquito mejor.gracias por la bienvenida y la acogida

Hace 8 años

Odra de dolores de la espalda la verdad es que no tengo mucho,tenía más dolores antes de operarme, así que por esa parte genial.

Hace 8 años

Hola Lulu85,

Ya sabes que aquí te puedes desahogar cuando lo necesites.

Tu actitud es la mejor, con ella podrás superarlo de nuevo.

Te envío mucha fuerza y energía positiva.

Un fuerte abrazo .

Hace 8 años

Bienvenida Lulu,

Te notó animada y eso es muy bueno. Espero que todo salga muy bien, de momento si tienes menos dolores eso es buena señal. Un saludo

Hace 8 años

Jopé, tú eres ya cinturón negro en la lucha, por lo que veo. Me pasa como al resto, no sé muy bien dónde estaba el segundo tumor. Pero bueno, lo importante es que esté controlado y sigas adelante con tu vida. Bienvenida, aquí estamos para lo que quieras contar

Hace 8 años

Lulú ¡esa es la actitud! una, dos veces y las que hagan falta se lucha contra esta enfernedad, aunque mejor que ya sea la última. Son batallas en las que hay que ir luchando para quitarse de encima tan poderoso enemigo pero piensa que los médicos + los tratamientos+tu actitud= ganar la batalla aniquilando al enemigo.

Aquí nos tienes para acompañarte en esta lucha. Un abrazo gordo con todo cariño.

Hace 8 años

Gracias por la acogida y los animos a tod@s,yo creo que también era la chispa que necesitaba,Y poder hablar con gente que está o a pasado por algo parecido, mil gracias de corazón.el segundo Tumor me salió en una vértebra. Buenas noches a todos mil besos y mucha fuerza

Hace 8 años

Hola Lulú...bienvenida a este foro que seguramente será tu "segunda familia". Por lo que cuentas, eres una luchadora y te ha tocado dos veces esta maldita enfermedad..espero que sea la última, pero sobretodo, no pierdas esa fuerza que desprendes en tus palabras y esas ganas de luchar. Es muy importante para luchar y derrotar a esta enfermedad. Cuando sepas los resultados de la biopsia del tumor en la vértebra y el tratamiento que te pondrán, si quieres nos lo cuentas, por favor. Un abrazo. Lavita.

Hace 8 años

Hola Lulu, bienvenida a nuestra familia. Me alegro de que te sirva para desahogarte, a cada uno creo que nos sirve para una cosa diferente, pero lo importante es que nos sirva para algo.

Te deseo mucha suerte, en cuatro años también han podido cambiar los tratamientos y ser menos agresivos o estar más controlados los efectos secundarios.

Un beso y mucha suerte, aquí estaremos esperando tus noticias.

Hace 8 años

Buenos días Lulú, bienvenida a ésta familia, aquí todos nos desahogamos, entendemos, empatizamos y sobre todo, nos sentimos acompañados, porque nos damos cuenta que no somos los únicos y que SI SE PUEDE!!

Estoy convencida que todo irá genial y que pronto te olvidarás de ello. Por favor, sigue entrando y cuéntanos los progresos y el nuevo tratamiento.

Un abrazo

Hace 8 años

Bienvenida Lulú, estamos para escucharte y que nos cuentes cómo vas en tu proceso. Si quieres hablar con algún profesional llámanos al 900 100 036 o escribe en

Hace 8 años

Hola Lulú...¿sabes algo ya de los resultados del tumor que te quitaron? ¿cómo sigues?. Un abrazo. Lavita.

Hace 8 años

Hola Lulu, no había leído tu primer testimonio, y bueno, primeramente qué chasco que tengas que pasar todo esto siendo tan joven, pero también felicitarte por tu fortaleza, positividad y forma de ser a la hora de tomar las noticias y afrontar el tema. Genial que vaya la recuperación tan bien para ti! solamente era para decirte esto, que me quito el sombrero ante ti y mandarte mucho ánimo y un abrazo